Фридель—Крафте ацилирование

Ацилирование ароматических соединений по Фриделю — Крафт-су проводят хлорангидридами или ангидридами кислот. При взаимодействии последних с хлоридом алюминия образуется комплекс [c.175]

Ш. Фридель и Дж. М. Крафте разработали метод алкилирования и ацилирования ароматических соединений, соответственно алкил- и ацилгалогенидами в присутствии хлористого алюминия. [c.651]

Для получения гидро- и оксопроизводных бенз-З-азепинов используют внутримолекулярное ацилирование по Фриделю-Крафт-су, циклизацию о-ди (галогеналкил) бензолов с аминами см. схему (38), Х = На1, п = 2 и восстановительную циклизацию динитрилов см. схему (38), X == СЫ, п — 2 [115]. [c.723]

Открытие возможности применения хлористого алюминия в качестве катализатора для органических реакций возникло в результате случайного наблюдения над действием металлического алюминия на хлористый амил . Позднее Фридель и Крафте поняли, что не сам металл, а его галоидное соединение является активирующим веществом, и в течение пяти-шеети недель подтвердилось каталитическое свойство хлористого алюминия в процессах алкилирования или ацилирования ароматических углеводородов путем действия на них хлористого алкила или хлористого ацила. Полученные результаты, повидимому, в самом же начале показали, что любое число галоидных атомов в парафиновом углеводороде может быть замещено фенильными группами, что все шесть водородных атомов в бензольном кольце могут быть последовательно замещены алкильными радикалами и что галоид в боковой цепи ароматического углеводорода реагирует даже с еще большей скоростью с бензольным кольцом. Стало возможным получение кетонов действием хлорангидридов жирных или ароматических одноосновных или двухосновных кислот на бензол или его гомологи. Таким образом, в первых же статьях был развернут во всей полноте способ приготовления множества новых соединений. [c.13]