Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбоновые одноосновные ароматически

    Карбоксильная группа определяет основность кислоты, поэтому в зависимости от количества карбоксильных групп различают одноосновные (одна карбоксильная группа), двухосновные (две группы) и многоосновные кислоты. Карбоновые кислоты бывают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), карбоксильная группа в которых связана с алифатическим радикалом, алициклические, ароматические и т. д. [c.129]


    Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

    Общая формула одноосновных насыщенных карбоновых кислот ароматических Д К и Аг — углеводород- [c.129]

    ОДНООСНОВНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Бензойная кислота СбНзСООН [c.644]

    В ароматических карбоновых кислотах карбоксильная группа непосредственно связана с бензольным кольцом. Простейшая одноосновная ароматическая кислота — бензойная кислота [c.340]

    ОДНООСНОВНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.644]

    S Г л. 38. Одноосновные ароматические карбоновые кислоты [c.648]

    Ароматические карбоновые кислоты (одноосновные,в воде) [c.122]

    Детально эта реакция на протяжении многих лет изучалась С. В. Завгородним. Им была изучена реакция 13 органических кислот (пяти жирных одноосновных, трех двухосновных, двух ароматических и трех га-лоидуксусных) с 18 непредельными соединениями (шестью олефинами, одним циклоолефином, одним арилолефином, тремя галоидолефинами, двумя алкилвиниловыми эфирами, тремя аллилалкиловыми эфирами, одним терпеном и одним диеновым углеводородом). В результате этих исследований показано, что фтористый бор является весьма активным катализатором для реакции присоединения органических карбоновых кислот к этиленовым соединениям. Он может применяться или самостоятельно или в виде молекулярных соединений с простыми эфирами, или с органическими и минеральными кислотами. В тех случаях, когда нет большой необходимости в изучении количественной стороны процесса, фтористый бор можно применять самостоятельно или в виде молекулярного соединения с уксусной кислотой. Однако лучшим катализатором во всех отношениях является этилэфират фтористого бора, который позволяет вести реакцию присоединения кислот к этиленовым соединениям в относительно мягких условиях, не вызывающих побочных процессов (главным образом, полимеризации олефинов), и получать эфиры с выходом 40—95% [44]. [c.193]

    Выход сложных эфиров зависит также от характера карбоновых кислот, например, увеличение константы диссоциации кислоты облегчает присоединение ее по С = С-связи. Легче всего идут реакции с муравьиной и уксусной кислотами. Двухосновные карбоновые кислоты менее активны в реакциях образования нормальных эфиров, чем одноосновные, причем активность их снижается с удлинением углеродной цепи. Ароматические кислоты активнее, чем алифатические. Скорость реакции взаимодействия карбоновых кислот с различными олефинами зависит помимо строения кислоты от времени, скорости размешивания, взаимной растворимости, растворителя, материала аппаратуры и т. д. [c.664]


    ОДНООСНОВНЫЕ НАСЫЩЕННЫЕ И АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.129]

    Способы получения. Одноосновные карбоновые кислоты ароматического ряда могут быть получены всеми общими способами получения, известными для кислот жирного ряда. Здесь будут рассмотрены только специфические наиболее часто применяемые способы. [c.499]

    Более подробный анализ каждой из групп соединений показал, что карбоновые кислоты представлены в основном представителями одноосновных кислот и около 20% от них являются непредельными. Фенолы, содержащие еще некоторое количество карбоновых кислот, в основном состоят из двухатомных фенолов, которые нри перегонке образуют прозрачные сиропообразные или кристаллические фракции. Нейтральные масла содержат около 17% предельных и непредельных углеводородов, 20% углеводородов ароматического ряда и 63% кислородных соединений нейтрального характера. Интересно отметить, что до 75% нейтральных масел выкипает при температуре более низкой, чем температура кипения основного количества фенолов. [c.249]

    Дальнейшее изучение этой реакции другими исследователями показало, что и с солями других алифатических одноосновных кислот процесс протекает таким же образом [6]. Двухосновные карбоновые и ароматические кислоты, как было установлено, окисляются иначе. В этой реакции интересно то, что в водной среде образование заметных количеств углеводорода происходит только на гладком платиновом или иридиевом электродах. Если в качестве анода применяется платинированная платина, палладий, золото, никель или железо, выход углеводорода значительно снижается. Когда же платинированный электрод отравлен ртутью, эффективность его чрезвычайно увеличивается. Выход этана при электролизе водного раствора ацетата уменьшается в присутствии катализаторов разлон<ения перекиси водорода как дающих осадки на аноде (например, солей свинца или марганца), так и не дающих осадков (например, солей железа и меди). Основной продукт реакции—метанол. [c.106]

    По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (содержат одну группу —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две гру<1пы — СООН), и т. д. В зависимости от строения углеводородного радикала карбоновые кислоты могут быть алифатическими, а л и-циклическими или ароматическими. [c.250]

    За — одноосновные карбоновые кислоты с пятью или меньшим числом атомов С, ароматические сульфокислоты  [c.434]

    Ангидриды и хлорангидриды кислот в среде бензол—метиловый спирт проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как одноосновные карбоновые кислоты [311]. Хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот в среде тетрагидрофурана также проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы раствором циклогексиламина [394]. Этот метод пригоден для определения любых хлорангидрндов, в том числе содержащих легко гидролизующиеся группы, а также двухатомных ароматических хлорангидрндов. [c.137]

    Одноосновные кислоты ароматического ряда. Бензойная кислота. Родоначальником карбоновых кислот ароматического ряда является бензойная кислота (a> idum benzoi um), представляющая собой бензолкарбоновую кислоту [c.330]

    Одноосновные ароматические кислоты. Простейшим представителем является бензойная кислота СбИзСООН — кристаллическое вещество т. пл. 121,5° С, легко возгоняется, плохо растворяется в холодной воде. Бензойная кислота дает все основные химические реакции карбоновых кислот, образуя соли, сложные эфиры и другие производные. Например, при нагревании с этиловым спиртом она образует бензойноэтиловый эфир  [c.241]

    В зависимости от способа получения ароматических дикарбоновых кислот и метода очистки последние могут содержать следующие основные примеси одноосновные и трехосновные карбоновые кислоты ароматические альдегидо-кислоты соединения металлов, Со, N1, Ре омолообразные окрашенные вещества. [c.26]

    По сравнению с алифатическими кислотами такого же молекулярного веса температуры кипения ароматических кислот немного выше, а температуры плавления гораздо выше. Бензойная кислота рКк = 4,17) является несколько более сильной кислотой, чем уксусная (р/Ск=4,74). Почти все обычные заместители, кроме аминогруппы, усиливают кислотный характер ароматических кислот особенно сильное действие оказывают заместители, находяш,иеся в орто-положении. Гидрофильные карбоксильные группы, связанные с бензольным кольцом, имеют тенденцию понижать растворимость кислот в углеводородах или в эфире и незначительно повышать растворимость в холодной воде одноосновные карбоновые кислоты лишь немного растворимы в холодной <воде, но для их характерна способность растворятыся выделением СО2 при добавлении карбоната или бикарбоната натрия. [c.342]


    Карбоновые кислоты, содержащие в своем составе одну кар- ксильную группу, называют одноосновными, две — двухоснов- ми и т. д. В настоящем разделе будут рассмотрены основные едставители дикарбоновых и ненасыщенных карбоновых кис-р алифатического и ароматического рядов (табл. 9.2). Дикарбоновые кислоты. К ним относят соединения с двумя гобоксильными группами. Это белые кристаллические вещества, издающие более кислым характером, чем монокарбоновые оты. [c.247]

    По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (одна группа —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две группы —СООН) и т.д. В зависимости от строения углеводородного радикала, карбоновые кислоты могут быть алифатическими (например, СН3СООН), алициклически-ми (циклогексанкарбоновая кислота СйНцС00Н) или ароматическими (бензойная кислота СеНбСООН). [c.381]

    Общая формула карбоновых кислот К-СООН. Число карбоксильных групп определяет основность кислот. ЬСислоты бывают одноосновные (мо-нокарбоновые) и многоосновные (поликарбоновые). В зависимости от природы групп, связанной с карбоксильной группой, кислоты могут быть предельными, непреде.тьными, ароматическими. [c.64]

    Бензойная кислота является первым членом гомологического ряда ароматических одноосновных предельных карбоновых кислот. Находится в различных сортах бальзамов (в перуанском, кедровом и др.). В бензое смоле в форме сложного эфира содержится 12—187о бензойной кислоты. Парное соединение бензойной кислоты с гликоколем — гиппуровая кислота (СбИб—СОЫНСНгСООН) обильно образуется в организме животных, особенно лошадей и крупного рогатого скота и удаляется вместе с мочой. В организме птиц бензойная кислота соединяется с аминокислотой — орнитином и удаляется в виде ори и-туровой кислоты  [c.300]

    Карбоновые кислоты подразделяются на алифатические и ароматические кислоты каждая из этих групп подразделяется на одноосновные и многооснозиые, насыщенные и ненасыщенные. [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбоновые одноосновные ароматически: [c.646]    [c.33]    [c.408]    [c.151]    [c.298]    [c.218]    [c.450]    [c.382]    [c.118]    [c.318]    [c.384]   
Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.123 , c.125 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбоновые одноосновные

Одноосновные ароматические карбоновые кислоты

Одноосновные насыщенные и ароматические карбоновые кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте