Метилбензилкетон, получение

Если продукт предназначается для получения метилбензилкетона (стр. 313), его не следует сушить. [c.505]

В этом разделе будут рассмотрены сульфокислоты, содержащие сульфогруппы в боковой цепи ароматических соединений. Бензольное кольцо сульфируется легче, чем большинство алифатических групп, и поэтому для получения арилалкилсульфокислот обычно служат методы не использующие реакцию прямого замещения. Толуол-ш-сульфокислота [69 г, 119] наиболее легко получается из хлористого бензила и щелочной соли сернистой кислоты в щелочном растворе. Она приготовлена также нагреванием хлористого бензила с раствором гидросульфита натрия в присутствии цинковой пыли [120] окислением дибензилдисульфида азотной кислотой [121] и нагреванием метилбензилкетона с концентрированной серной кислотой [122] [c.127]

Метнлбензилкетон получают различными методами, однако одни из них [1] дают лезначительные выходы, другие отличаются трудоемкостью процесса и большим расходом исходного сырья [2, 3]. Нами предложен каталитический способ получения метилбензилкетона нз фенилуксусной и уксусной кислот в присутствии дешевого и доступного катализатор л окиси алюминия. [c.155]

Метилбензилкетон, т. кип. 113—115°/20 мм. с выходом 60—67% получен взаимодействием фенилуксусной кислоты с ледяной уксусной кислотой при 400—450Г в атмосфере углекислого газа. Библ. 3 назв. [c.337]

Получение фенилацетона (метилбензилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты (получение его см. на стр. 458). Джулиан П., Оливер Дж., Синтезы органических препаратов, [c.473]

СНз-СО—СНг— gHj + Нг -г СбНв-ННг Образование метилбензилкетона было подтверждено как его анализом, определением рефракции, получением бисульфитного соединения, семикарбазона и фенилгидразона, так и синтезом его другим путем. Только при действии на этот триазеноспирт Р-нафтола в сухом бензоле наряду с основной массой метилбензилкетона выделен с незначительным выходом (около 5%) простой эфир р-нафтола 1-(р-нафтокси)-2-фенилпропанол-2, образование которого можно представить согласно схеме [c.73]

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛБЕНЗИЛКЕТОНА (1-ФЕНИЛ-2-ПР0ПАН0НА> ИЗ ФЕНИЛУКСУСНОЙ И УКСУСНОЙ КИСЛОТ [c.143]

Насколько широко приложимо это правило, может показать только исследование ряда кетонов, изомерных тем, которые образуются при дегидратации гликолей, но рядом с этим ири изучении изомерных нревращений кетонов нри нагревании с хлорист1.1м цинком вообще необходимо учитывать их большую или меньшую способность к нолимеризации и способность претерпевать глубокий распад с выделением окиси углерода. Та и другая способность, конечно, будет зависеть от температуры реакции и строения кетона, так же как и способность к изомерным превращениям. Так, на основании полученных Т. Е. Залесской данных этилфенилкетон при нагревании с хлористым цинком при 320—330° не дает ни следа изомерного ему метилбензилкетона, а претерпевает глубокий распад, и в результате получается картина сухой перегонки образуются, с одной стороны, продукты восстаповления углерода, с другой — продукты окисления угольный ангидрид, окись углерода, бензойная и пропионовая кис- [c.597]

Этилтрифторацетат был подвергнут конденсации не только с кетонами и сложными эфирами, но и с нитрилами кислот, содержащими атом водорода в а-положении к нитрильной группе. Из цианистого бензила этим способом был получен цианистый а-(трифторацетил)-бензил, а из последнего—трифтор-метилбензилкетон [559] [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология