Фенилацетон, получение

Фенамин (бензедрин, амфетамин, сульфат 1-фенил-2-аминонропа-на, сульфат 1-фенил-изопропиламина), gHg— Hg— HNHj—СН3, приготовляется следующим образом. Фенилацетон, который может быть получен с выходом 60—65% при пропускании смеси фенил-уксусной-и уксусной кислот над окисью тория, превращается в оксим, который затем восстанавливается в первичный амин. Этот амин может быть также получен непосредственно из фенилаце-тона и формамида. [c.390]

Получение фенилацетона (бензилметилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты (2-ацетил-2-фенилацетонитрила) Джулиан П., Оливер Д. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ. — М. ИЛ, 1949. с. 316.. [c.96]

Ниже приведено в качестве пр1 мера описание способа получения фенилацетона, взятое из Organi Syntheses , 16, 49 [см. примечание 106, стр. 653]. [c.486]

Этилформиат вступает в альдольную конденсацию довольно своеобразным способом, и поэтому этому вопросу посвящен спе циальный раздел (о других конденсациях Кляйзена см. гл. 11 Кетоны , разд. Е.2, и гл. 14 с0фиры карбоновых кислот , разд. В.1). Имеется ряд таких реакций [1]. Если кетон содержит две различные активные метиленовые группы, как, например, метилэтилкетон, конденсация может протекать по любой алкильной группе с образованием альдегидов I и И, что и наблюдалось р дост аточной Степени [2]. Согласно Роху, даже в случае фенилацетона предпочтительнее формилирование метильного углерода, хотя продукт, получаемый из этого соединения, легко превращается вновь в исходное соединение, в результате чего происходит конденсация по метиленовому звену [3]. На деле конденсация по метильному углеродному атому, по-видимому, преобладает в тех случаях, когда для конденсации используют растворители, свободные от спиртов. Если исключить проблему формилирования кетона по двум атомам углерода, протекает реакция конденсации и выходы достигают 50—80%, однако необходимо очень осторожно обращаться с продуктом, так как он склонен к дальнейшей полимеризации или конденсации с образованием более сложных структур [4]. Обычно продукт выделяют в виде натриевой соли [5, 6],. но при быстрой экстракции охлажденного подкисленного раствора натриевой соли можно получить и свободную кислоту. Приведен пример нежелательной с точки зрения получения альдегидов конденсации [7] [c.76]

Советские химики О. Ю. Магидсон и Г. А. Гаркуша разработали удобный метод получения фенилацетона путем нагревания фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии безводного уксуснокислого натрия [2121. [c.653]

Получение фенилацетона (метилбензилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты (получение его см. на стр. 458). Джулиан П., Оливер Дж., Синтезы органических препаратов, [c.473]

Этот углеводород был приготовлен дегидратацией соответствующего третичлого спирта, 1-фенил-2-метилпропанола-2 СбН5СН2СОН(СНз)г, полученного действием магнийметилиодида ца фенилацетон или на фенил уксусный эфир. [c.167]

Из 1,3-дифторацетона и бромистого фенилмагния получен 1,3-дифтор-2-фенилпропанол-2 с выходом 72%, а из фторацетона —только фенилацетон с выходом 48% [377]. [c.138]

При получении фенилацетона трубку для сожжения (длина 90 см, диаметр 2 см) наполняют пропитанной по указанному выше способу окисью тория —пемзой, нагревают ее до 430—450°, пропускают через прибор, для его промывки, ток сухого углекислого газа (для осушки газа, а также в качестве счетчика пузырьков применяется промывная склянка с серной кислотой) и начинают затем приливать в трубку через капельную воронку раствор 136 г фенилуксусной кислоты в 120 мл ледяной уксусной кислоты (2 моля) со скоростью 12—15 капель в минуту одновременно через трубку непрерывно пропускают ток сухого углекислого газа, причем скорость пропускация регулируют таким образом, чтобы через промывную склянку проходило бы по одному пузырьку в секунду. Приливание смеси продолжается 12—15 час., после чего трубку споласкивают 10 мл ледяной уксусной кислоты, превращающейся при этом в ацетон, который растворяет и увлекает за собой остающиеся в трубке вещества. Продукт реакции, состоящий из коричневатого, слабо флуоресцирующего масла и водного слоя, обрабатывают 300 г смеси воды со льдом и подщелачивают небольшим избытком 50%-пого раствора едкого натра.Маслянистый слой отделяют, а водный слой дважды извлекают бензолом (50 мл на канедое извлечение). Бензольный раствор соединяют с отделенным первоначально маслом и подвергают фракционированию. Фенилацетон перегоняется при 21—22 мм в пределах от 110 до 115°. Выход его 74—87 г, т. е. 55—65% от теории. [c.487]

Общей характерной чертой всех трех вышеприведенных механизмов является их предсказание, что продукт реакции, образовавшийся в результате перегруппировки какого-либо а-гало-генкетона, будет отличным от продукта, полученного из его а -галогенизомера . Например, из 1-хлор-З-фенилацетона (IV) должна образоваться по любому из указанных путей 3-фенил-пропионовая кислота (V), тогда как из 1-хлор-1-фенилацетона (VI) в результате перегруппировки должна получиться исключительно 2-фенилпропионовая кислота (VII). Однако было найдено, что из обоих галогенкетонов IV и VI образуется одна и [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология