Фенилацетоуксусная кислота этиловый эфир

Этиловый эфир а-фенилацетоуксусной кислоты (50—81% из а-фенилацетоацетонитрила, хлористого водорода и этилового спирта с последующим гидролизом) [107]. [c.296]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР а-ФЕНИЛАЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.596]

В 5-литровой колбе приготовляют раствор 100 г концентрированной серной кислоты (х. ч.) в 700 ма воды, добавляют 1,5 л колотого льда и смесь взбалтывают до тех пор, пока снаружи колбы не образуется корка льда. Примерно половину этого растворд приливают через воронку, на которой задерживается лед, к холодному эфирному раствору иминоэфира, смесь взбалтывают точно 15 сек. (примечание 4), дают ей расслоиться и нижний слой отделяют. Оставшуюся кислоту приливают к эфирному раствору в две порции, причем каждый раз смесь взбалтывают 15 сек. и слои разделяют. Поскольку эфирный раствор, хотя и не содержит более иминоэфира, все еще содержит небольшое количество этилового эфира фенилацетоуксусной кислоты, его сохраняют, чтобы позднее присоединить к главной порции. [c.597]

Этиловый эфир а-фенилацетоуксусной кислоты может быть получен омылением а-фенилацетоацетонитрила в абсолютном спирте сухим хлористым водородом 1. Настоящий метод отличается тем, что хлористый водород нейтрализуется углекислым натрием и что гидролиз иминоэфира проводится разбавленной серной кислотой, так что продукт выделяется немедленно по образовании. Это предохраняет сложный эфир от дальнейшего разложения, что заметно повышает выход. [c.598]

В конденсацию кроме ацетоуксусного эфира вступают также различные замещенные ацетоуксусные эфиры. Кумарины образуются при применении а-метил-, этил-, пропил-, бутил-, аллил- [62, фенил-, бензил- [63] и п-метокси-фенилацетоуксусных эфиров [64]. В случае реакционноспособных фенолов кумарины всегда получаются более или менее легко [47а]. При использовании же менее активных фенолов введение в ацетоуксусный эфир а-алкильных групп понижает выход кумарина степень снижения выхода зависит от величины присутствующей в а-положении алкильной группы [55]. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты реагирует подобно ацетоуксусному эфиру [65]. [c.140]

Если хотят получить высший эфир карбоновой кислоты, то лучше всего взять в качестве исходного вещества метиловый эфир этой карбоновой кислоты и отгонять из равновесной смеси метиловый спирт (см. табл. 89 тери-леновое волокно). За исключением этого случая, спирт, который желательно превратить в сложный эфир, всегда необходимо вводить в избытке. Препаративный пример переэтерификации приведен также на стр. 465 (метиловый эфир 4-фенилацетоуксусной кислоты из этилового эфира 2-фе-нилацетоуксусной кислоты). (Напишите схему превращения ) [c.389]

Аналогично из ацетоуксусного эфира и фенилацетилхлорида можно получить этиловый эфир 7-фенилацетоуксусной кислоты [32]. [c.312]

При обработке этого нитрила спиртовым раствором хлористого водорода получается этиловый эфир а-фенилацетоуксусной кислоты, а при гидролизе водной серной кислотой — метилбепзилкетон (СОП, 2, 596, 316) [c.426]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР -ФЕНИЛАЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.596]

Этиловый эфир 4-фенилацетоуксусной кислоты [c.186]

Этиловый эфир а-фенилацетоуксусной кислоты Сб, II, 596. 12H14O3S п-(а-Ацетоксиэтил) фениловый эфир тиоуксусной кислоты К5, [c.221]

СЯ превращение асимметричного метилфенилгидразона . -ди-фенилацетоуксусного эфира в этиловый эфир э -(1-метил-3-фенил-2-индолил)-фенилуксусной кислоты [c.21]

При действии хлористого ацетила на этиловый эфир а-броммеркурфенилуксусной кислоты образуется а-фенилацетоуксусный эфир (наряду с 0-ацильным производным фенил уксусного эфира, а также этиловым эфиром фенилуксусной кислоты [272]). [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология