Щавелеуксусная кислота

Дальнейшие энзиматические превращения фосфоглицериновой кислоты ведут к образованию карбоновых кислот, углеводов и аминокислот. Синтез гексоз проходит в обратном направлении, тем же путем, как гликоли т. е. энзиматический распад углеводов с участием процессов фосфоролиза,. наблюдаемый при спиртовом брожении, в мышечных тканях и т. д. Предшественниками сахарозы являются не глюкоза и фруктоза, а продукты их фосфорилирования, а именно глюкозо-1-монофосфат (эфир Кори) и фрук-тозо-6-монофосфат. Это видно из того, что в сахарозе и в обоих эфирах, при кратковременном освещении, радиоактивный углерод появляется раньше, чем в глюкозе и фруктозе. Образование аминокислот, из которых синтезируются белки, идет в общих чертах следующим путем. Двууглеродные группы типа ацетатов образуют пировиноградную и щавелеуксусную кислоты, аминирование которых дает аминокислоты. Синтез последних из ацетатов был подтвержден прямым путем добавление к освещаемой взвеси хлореллы ацетата, меченного радиоактивным С в карбоксиле, быстро ведет к появлению радиоактивного а-аланина с меченым углеродом не только в карбоксиле, но и в углеродной цепи. Превращения пировиноградной кислоты по рассматриваемому ниже циклу трикарбоновых киСт лот, повидимому, при фотосинтезе не происходит, так как не удалось идентифицировать образования радиоактивной а-кетоглютаровой кислоты и некоторых других звеньев этого цикла. Во всех рассмотренных превращениях принимают участие энзимы и процессы фосфорилирования и дефое-форилирования, как и в других случаях обмена углеводов. [c.309]

Щавелеуксусная кислота составляет звено трикарбонового цикла, который в упрощенном виде можно представить схемой,приведенной в табл. 40. [c.486]

При карбоксилировании пировиноградной кислоты (I) в присутствии экстракта печени голубя получаются разные продукты в зависимости от того, добавлен ли аденозинтрифосфат (АТФ) или восстановленный нуклеотид трифосфорпиридина (ТФН) в качестве переносчика фосфора [1385]. Первый дает щавелеуксусную кислоту (П), а второй — яблочную (XI). При совместном присутствии АТФ и ТФН соотношения между обоими продуктами изменяются таким образом, что можно предположить не непосредственное превращение (П) (XI), а образование обоих из некоторого промежуточного продукта, возникающего при карбоксилировании (I). [c.488]

ШИМ превращением щавелеуксусной кислоты по звеньям трикарбонового цикла (II) (XI) -> (X). [c.489]

Наконец, следует указать на то, что окисление яблочной, щавелеуксусной и а-кетоглутаровой кислоты дает результаты, совпадающие с полученными для фумаровой кислоты вся СОз образуется из карбоксильного углерода. [c.254]

Исследование продуктов превращения меченой молочной кислоты СН3СНОН С ООН (а) и Q HOH СООН (Ь), вводимой голодающим крысам, дало в работах Гастингса [1386] следующие результаты. Через 1,5—2,5 часа уже значительное количество С находилось в гликогене печени, но он был сильно разбавлен немеченым углеродом. При этом (Ь) давала вдвое более радиоактивный гликоген, чем (а). Это соотношение можно объяснить тем, что одним из промежуточных соединений является молекула с двумя симметричными карбоксилами, между которыми С из (а) распределяется поровну. Если затем один из этих карбоксилов декарбоксили-руется, то с ним уходит половина С . Таким промежуточным соединением может быть яблочная кислота, которая превращается в щавелеуксусную, после чего последняя декарбоксилируется по обратной реакции (10—1). Уже через Va часа после введения меченой молочной кислоты С появляется в выдыхаемом Og и притом из (а) в значительно большем количестве, чем из (Ь). При кормлении голодающих крыс меченной в разных положениях молочной кислотой СНзС НОН - СООН, С Нз С НОН-СООН или Hg С НОН СООН было найдено [1391 ], что большая часть С и С переходит в положение 1, 2, 5 и 6 глюкозы (приблизительно поровну). Гораздо меньше их переходит в положения 3 и 4. Это также отвечает предположению о промежуточном образовании соединения с двумя симметричными карбоксилами. [c.489]

Определению мешают, в частности, ацетальдегид, ацетон, диацетил, левулиновая и ацетоуксусная кислоты, а также большйе количества бисульфита и формальдегида Щавелеуксусная, а-кетомасляная и а-кетоглутаровая кислоты не мешают определению. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология