бутилкетон

Вода Метилизо- бутилкетон Бензойная кислота с—д 46 36 2,5 3,9—4,0 3,7-14,8 Кса=0,0785 Ид Аос=11,4-г47,8 [72] [c.317]

Вода Метилизо- бутилкетон Пропионовая кислота с—д 46 36 2,5 3,7—4,0 1,4-11,2 Кс.а= , 15 Ид А с=0,36-г-3,16 [72] [c.317]

Метилизо- бутилкетон Вода Пропионовая кислота с->д 46 36 2,5 3,7-3,8 4,2-11,2 /(да=3,32 цд Аод=1.08 [72] [c.317]

Вода Метилизо- бутилкетон Бензойная кислота с->д 0,0463 36 0,0025 0,0039— 0,00389 0,0037— 0,0148 А с=78,5-Шд (ВЕП)е = -11,4 47,8 [c.265]

СаН,бО Изопропил-трет-бутилкетон. . 8,82 [c.332]

Уксусная кисло-та+хлороформ, уксусная кис-лота- -метилизо-бутилкетон [c.429]

Метил-втор-бутилкетон. . [c.331]

Укажите предпочтительную енольную форму для каждого соединения а) метилэтилкетона б) метил-трет-бутилкетона [c.79]

Из бутилового спирта и неорганических реагентов предложите схемы получения а) масляного альдегида б) метилэтилкетона в) диизопропилкетона г) пропионового альдегида д) ди-бутилкетона. [c.85]

Совсем иначе обстоит дело с дитретичным бутилкетоном (II), карбонильная группа которого закрыта — экранирована метиль-ными группами. Молекулы реагентов, хотя и приходят в столкновение с кетоном, не сближаются в ряде соударений с группой С == О даже при достижении энергии активации. Говорят, что существует стерическое препятствие . Этот стерический фактор затрудняет оценку или вычисление А, за исключением очень простых случаев, когда геометрия молекул поддается расчету. Чаще всего величина стерического фактора определяется при сравнении теоретической и экспериментальной величин К. Неточность определения этого стерического фактора велика она проистекает, в частности, из упрощений, принятых при расчете А, где молекула рассматривается как жесткая сфера. [c.144]

По качеству МЭК стоит на первом месте среди различных кетоновых растворителей, необходимых для лакокрасочной промышленности и для производства синтетических смол. МЭК химически стоек и не корродирует оборудование. По сравнению с ацетоном он дает возможность получать менее вязкие растворы эфиров целлюлозы, устойчивые при хранении. Как растворитель для эфиров целлюлозы его применяют в смеси с метилизо-бутилкетоном. МЭК используется также в производстве заменителей кожи, клеев, непромокаемых тканей и т. н. Иногда он заменяет ацетон в парфюмерной и химико-фармацевтической промышленности. Служит экстрагентом низкомолекулярных жирных кислот из разбавленных водных растворов. [c.322]

Метил-шреш-бутилкетон см. Пинаколин [c.307]

Метилгептанон-4 см. Пропил-ызо-бутилкетон [c.308]

Аналогичным путем можно получить кетоны и из других вторичных спиртов из октанола-2 — октанон-2 (выход 70% от теоретического т. кип. 170—173°С п- 1,4150) из нонанола-5 (синтез см. стр. 141) — ди-н-бутилкетон (выход 70% от теоретического т. кип. 89—91 С при 25 мм рт. ст. 1,4190). [c.123]

Ранее Уибаут с сотрудниками [168] синтезировали метилцикло-бутилкетон по аналогичной методике, но использовали в качестве катализатора МпСОа — ZnO. Они превратили кетон в этилциклобутан электролитическим восстановлерием. Этот метод рекомендовался для больших лабораторных синтезов, но едва ли целесообразно налаживать аппаратуру, если нет необходимости в проведении длительных опытов. [c.448]

Такая же. гидратация может быть досггигнута посредством Н 804. Так, напри мер, пропилметилацетилен, после обработки НгЗО дает метилпропилкетон и метил-бутилкетон. [c.35]

Вода Метилизо- бутилкетон Пропионо-вая кислота с->д 0,0463 36 0,0025 0,00373— 0,0039 0,00135- 0,0112 Кс=3, (ВЕП), 15-103оУд =0,36—3,16 [c.265]

Ацетоуксусный эфир. . . Диэтиловый эфир щааелеяой кислоты (диэтилоксалат) Метилбутилкетон. ... Метил-грег-бутилкетон (пи [c.971]

В течение ряда лет за рубежом в процессе депарафинизации применяют высокомолекулярные- кетоны [72]. Перспе с-тивным путем совершенствования технологии депарафинизации является применение в качестве сольвента метилизо-бутилкетона [73]. Основное достоинство этих кетонов-высо-кая скорость фильтрации и малый температурный эффект депарафинизации. Кроме того, они технологичны в чистом, ви-, де. Растворяющая способность высокомолекулярных кетонов эффективна, но изменяется с содержанием в них воды. Про- [c.17]

П. Слугина, Е. В. Вознесенская и Н. И. Васильева [12], исследуя депарафинизацию рафинатов дистиллятных и остаточных масел из сернистой парафинистой нефти в растворе метилизо-бутилкетона, пришли к следуюш,им выводам. [c.208]

Согласно рассмотренной выше схеме, предполагающей образование шестичленного переходного состояния, простейшие альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетальдегид, ацетон) должны легко реагировать с магнийорганическими соединениями любого строения. Однако для кетонов, имеющих разветвленные радикалы, возникают пространственные затруднения, особенно при взаимодействии с объемистыми реактивами Гриньяра. Этими затруднениями можно объяснить тот факт, что пинаколин (28) реагирует нормально только с реактивами Гриньяра типа R H2MgX (где магний связан с первичным атомом углерода) и совершенно не вступает в реакции с трет-алкилмагниигалогенидами, а ди-т/эег-бутилкетон (29) вообще не реагирует с магнийорганическими соединения.ми. [c.280]

Окислением каких спиртов можно получить следующие карбонильные соединения метилбутанон этил-треш-бутилкетон 3-метилбутаналь 3,3-диметилбутаналь ацетонилацетон [c.75]

Высокоразветвленные третичные спирты могут быть получены с помощью литийорганических соединений и соответствующих кетонов. В промежуточной стадии образуется нестойкий комплекс, который перегруппировывается в алкоголят, гидролизуемый водой в третичный спирт. Напишите уравнения реакций и назовите по рациональной и систематической номенклатурам спирты, образующиеся при взаимодействии 1) изо-пропиллития и диизопропилкетона, 2) грет-бутиллития и ди-трег-бутилкетона. [c.104]

Напишите схемы возможных реакций окисления с разрывом углеродной цепи а ) диэтилкетона б ) метилизопроиилкетона в) этилизобутилкетона г) ди-пропилкетона д) пропил-б/нор-бутилкетона е) диизопро-пилкетона. Что представляют собой продукты окисления [c.43]

Окислением каких спиртов можно получить следующие соединения а) этил-/прт-бутилкетон б) 3,3-диметилбутаналь в) ацетонил-ацетон [c.168]

Наглядная модель, использованная для истолкования результатов данного асимметрического синтеза, явно учитывает не все факторы, содействующие преобладанию одного из антиподов. Так, при восстановлении дейтерированного бензальдегида СеНдСОО и фенил-грег-бутилкетона СбН5СОС(СНз)з оптический выход оказался практически одинаков (около 19%), хотя пространственные требования атома дейтерия и грег-бутильной группы резко различны [103]. Кроме того, модель позволяет предположить, что аналогичное восстановление не должно быть асимметрическим, если удалить центр асимметрии гриньяровского реактива от группы Mg l в этом случае асимметрический центр уже не будет входить в шестичленный переходный комплекс. В образовании последнего будет участвовать один из водородов группы СН2 и всегда есть возможность —независимо от конфигурации направляющего асимметрического атома —прийти к пространственно предпочтительному комплексу [c.132]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.123 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.17 , c.269 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.493 , c.499 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.187 , c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология