Гептанол спектр ЯМР

В масс-спектре 3-гептанола, а также 3-гексанола, 3-октанола и 3-нонанола максимальными являются пики ионов с массой 59, обязанные своим появлением распаду между третьим и четвертым атомами углерода. Принципиальная схема образования ионов [c.100]

В масс-спектрах различных гептанолов [155], содержащих гидроксил у 2, 3 и 4-го атомов углерода, широко представлены ионы (С Н2 0Н)+, где я = 2, 3, 4, соответственно. [c.87]

В масс-спектре гептанола-3, а также гексанола-3, октано-ла-3 и нонанола-3 максимальными являются пики нонов с [c.87]

По мере перемещения гидроксильной группы в глубь молекулы вторичных спиртов увеличивается вероятность образования углеводородных ионов. В спектрах гептанола-4, окта-нола-4 и нонанола-4 весьма интенсивны пики ионов олефино-вого типа, появление которых, вероятно, можно объяснить следующей схемой [c.89]

В ряду галогенопроизводных интенсивности пиков ионов Oi падают в ряду F> С1 > Вг > I (табл. 6), поскольку эффективность перекрывания 2/7-орбитали углерода с р-орбиталью гетероатома также резко уменьшается в ряду 2р > Зр > 4р > 5р. Разумеется, при наличии у а-атома углерода второго заместителя наблюдаются конкурентные процессы элиминирования каждого из радикалов (в частности, водорода) и массовое число характеристического иона будет отличаться от базового (см. табл. 7) на величину, кратную гомологической массе (14 а.е.м.). При этом потеря большего радикала протекает с большей вероятностью. Так, в масс-спектре гептанола-2 (рис. 29, а) элиминирование метильной группы приводит к появлению относительно мало интенсивного пика иона mie 101 (31 + + 5-14), тогда как потеря молекулярным ионом амиль-ного радикала дает ион с mie 45 (31 + 14), пик которого имеет максимальную интенсивность. Точно так же в масс-спектре гептанола-3 (рис. 29, б) максимален пик иона mie 59 (31 + 2 х 14), а вероятность образования иона mie 87 значительно меньше. В масс-спектрах этих спиртов пик иона (М—Н) уже практически не наблюдается. Расщепление в молекулярном ионе Р—S- и 7—б-С—С-связей значительно менее вероятно, так как не приводит к стабили- [c.62]

СНзНОН)+ и (СгНбСНОН) Наблюдаемое в масс-спектрах гептанолов уменьшение количества кислородсодержаидих ионов с ростом алкильного радикала типично и для вторичных спиртов с восемью и девятью атомами углерода в молекуле (рис. 27). [c.88]

Спектры первичных спиртов нормального строения не характеризуются такой же регулярностью, как спектры соответствующих парафинов. Рассмотрение интенсивности пиков молекулярных ионов показывает, что она падает с увеличением молекулярного веса, однако молекулярные ионы в масс-спектре пентанола-1 и гептанола-1 аномально малы. Во многих спектрах пик со значительной интенсивностью характеризует отрыв НгО от молекулярных ионов. Структура образовавшихся осколочных ионов соответствует структуре а-олефина. В некоторых случаях между масс-спектрами спирта и соответствующего олефинового углеводорода наблюдается поразительное сходство. На рис. 140 изображены масс-спектры пентанола-1 и пентена-1. Сходство этих масс-спектров столь велико, что для исключения факта образования олефина до ионизации приходится проводить специальные опыты, например измерение потенциалов появления. [c.352]

Исследование масс-спектров гептанолов [164], содержащих гидроксил у второго, третьего и четвертого атомов углерода, показало, что в них щироко представлены ионы (С Н2пОН)+, где п = 2,3,4 соответственно. [c.100]

Из сравнения масс-спектров гептанола-2 (см. рис. 29, а), гептиламина (см. рис. 31), гептилхлорида (рис. 32) и гек-силтиола (рис. 33) следует, что достаточно высокая интенсивность пика молекулярного иона наблюдается лишь в масс-спектре последнего соединения. При фрагментации же остальных соединений эти ионы достаточно нестабильны и соответствующие им пики малоинтенсивны, а в масс-спектре спирта пик его практически неопределяем. Для повышения стабильности молекулы в масс-спектрометре часто используют защиту функциональной группы путем ее ацилирования или (в случае спиртов) триметилсилили-рования (см. гл. 4). [c.66]

Активность отдельных катализаторов весьма различна и зависит от метода получепия и обработки перед их применением в незначительной степени все катализаторы оказывают изомеризующее действие. В этом отношении представляет интерес работа Эпплибая, Добратца и Капраноса [75], в которой они утверждают, что в присутствии практически нейтральной, лишь в незначительной степени насыщенной кислотными анионами окиси алюминия почти совершенно не происходит перемещения двойной связи это было установлено, например, нри дегидратации к-гептанола при 380— 400° п объемной скорости 0,6—0,7 объемов газа в час на объем катализатора. Чистота н-гептепа определялась методом инфракрасной спектроскопии, причем анализировались три фракции, практически идентичные друг другу. Сравнить его с синтетическим и-гептеном-1 было невозможно, так как в то время еще не было данных о его спектре поглощения. [c.682]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология