Октанон

Рис. 1.6. Масс-спект-рограмма соединения 3-октанон СвНцО. Молекулярный вес М)= = 128

Предложенный способ синтеза близок к синтезу бицикло(3,3,0)-октанона, содержащего ангулярную метильную группу, осуществ- [c.262]

Этот процесс при щелочном распаде тозилгидразонов в ряду бицикло[2,2,2]октанонов приводит к трицикленам [c.273]

Предложите способ разделения следующих смесей (каждое вещество должно быть выделено в индивидуальном состоянии) а) гексан, метанол, гексановая кислота, пентаналь б) муравьиная кислота, гексан, гексин-1 в) метилбутилкетои, триэтилуксусная кислота, декан г) дибутиламин, триметиламин, октанол д) гептан, октанон-2, трипропиламин, этиленгликоль. [c.184]

Аналогичным путем можно получить кетоны и из других вторичных спиртов из октанола-2 — октанон-2 (выход 70% от теоретического т. кип. 170—173°С п- 1,4150) из нонанола-5 (синтез см. стр. 141) — ди-н-бутилкетон (выход 70% от теоретического т. кип. 89—91 С при 25 мм рт. ст. 1,4190). [c.123]

Нонанон-2 (выход 70% при 10%-ном содержании 3-метил-октанона-2 из ацетальдегида, гептена-1 и небольшого количества ацетата кобальта при кипячении в течение 12 ч и одновременном пропускании через смесь воздуха) (631. [c.169]

А. В. Фрост [56] исследовал действие активированной глины на нормальный первичный октплогк.гй спирт и циклогексатгон и показал, что в интервале 150—210 С активирован]шя глина дегидратирует октанон и циклогекса-нон, причем дегидратация сопровождается гидрогенизацией получающихся непредельных углеводородов в парафины и нафтены за счет появления бедных водородом тяжельх продуктов уплотнения. [c.51]

Старкс [4] показал, что если перемещивать октанон-2 с 50%-ным раствором N300 в ВгО в присутствии 5% четвертичной аммониевой соли в течение 30 мин при комнатной температуре, то происходит полный Н/В-обмен атомов водорода и у С и у С . Без катализатора (аликват 336 ) за 3 ч обмен водорода на дейтерий проходит только на Ъ% [4]. Трехкратное повторение этой процедуры с 1-ацетилциклогексаном и 1-ацетилцикло-пентаном дает продукты, содержащие более 99% 04 [401]. Этот метод был использован также для дейтерирования более сложного соединения О, в котором дейтерий входил в положения, указанные на схеме 3.92 [402]. [c.215]

Исследовано [4, 38, 39] восстановление октанона-2 водным NaBH4 в 2 и. NaOH как в присутствии, так и в отсутствие аликвата 336. Хотя каталитическая реакция проходит очень быстро, она все же не так эффективна, как обычный гомогенный процесс. Из данных работы [526] следует, что в абсолютном диглиме циклогексанон не восстанавливается непосредственно действием NaBH4, входящего в комплекс с 1 экв. В. В этом случае добавление небольшого количества воды или (.что более вероятно) прибавление воды при обработке катализирует превращение. [c.367]

Гидрирование непредельного кетона приводит к эи5о-2-метил-бицикло(3,3,0)октанону, так как при восстановлении последнего по Кижнеру был получен эк5о-2-метилбицикло(3,3,0)октан с чистотой 92%. эк о-Положение метильного радикала возникает [c.263]

Крекинг керосино-газойлевых фракций подробно изучен иа лабораторной установке с кипящим слоем катализатора [100, 101]. В этих работа.х показано, что при ограниченной глубине превращения (до 60%) материальный баланс крекинга коксовых дистиллятов примерно такой же, как и в случае переработки тян< елых фракций прямой перегонкн. Прн это.м октаноное число бензина из коксового дистиллята достигает 78, и он может без дополнительного облагораживания использоваться в качестве компонента автомобильного бензина. [c.136]

Пример [И]. Октановое число базового топлива равно 44. При добавке 25% пиролизного бензина октановое число смеси становится равным 58. Каково октаноное чтссло смешопня пиролизного бензина [c.209]

Октаноное чпсло исходного продукта Октановое число готового продукта Приращение октанового чпсл [c.717]

Фогель [264] встряхивал эфирный раствор спиро[3, 4]октанона-5 с насыщенным раствором карбоната калия и получил в результате прибавления меггал- [c.56]

Октанон-4 (89% в расчете на вступивший в реакцию алкин из октина-4, уксусной кислоты, воды и ионообменной смолы, содерт жащей ртуть) [29]. [c.143]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.336 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.2 , c.11 , c.140 , c.145 ]

Фенолы (1974) -- [ c.2 , c.15 , c.17 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 , c.12 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.8 , c.60 , c.88 , c.147 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.4 , c.23 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.2 , c.220 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.3 , c.478 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.3 , c.123 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.356 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.2 , c.594 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.117 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.2 , c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология