Триметилацетил хлористый

Стоит заметить близкое совпадение температур кипения хлорангидридов и кетонов, происходящих постановкой метила на место хлора. Совпадение это имеет, по крайней мере, место для хлористого ацетила и хлористого триметилацетила (см. след, статью [о пинаколине]). [c.302]

Хлористый триметилацетил представляет бесцветную жидкость он легче воды и разлагается ею медленно запах его особый, слабый, но едкий, действующий на глаза. [c.303]

Получение триметилацетальдегида [111]. Реактив Гриньяра (из 550 мл хлористого третичного бутила и 120 г магния в 1750 мл эфира), профильтрованный в атмосфере азота и содержащий, по данным титрования, 3,1 моля i- 4HgMg I, добавлен при температуре —40° С и при перемешивании к 600 мл метилформиата. Продукт реакции гидролизован льдом и серной кислотой, эфирный раствор высушен поташом (добавлено 2 г гидрохинона в качестве антиоксиданта). Эфир удален отгонкой через колонку с насадкой 17 X 650 мм, остаток фракционирован через такую же колонку размером 13 X 390 мм. Триметилацет-альдегид с т. кип. 67—74 С, Лд 1,3795—1,3791 (выход 250 г) достаточно чист для дальнейшего применения. Фракция с т. кип. 71—74 С/730 жж, Ид 1,3791 —чистый триметил-ацетальдегид выход 187 г (35%, считая на реактив Гриньяра). [c.198]

Подробно изучены условия восстановления хлористого триметилацетила реактивами Гриньяра, содержащими нормальные первичные радикалы (образуется до 30% третичнобутилкарбинола и до 70% третичнобутил-алкилкарбинола) [11]. [c.247]

Хлористый триметилацетил реагирует на цинкметил довольно энергично. 1 частица первого вещества была по каплям прилита к 2-м частицам второго при постоянном взбалтывании колбы, погруженной в холодную воду. Полученная почти бесцветная жидкость разложена осторожно снегом и водой большая часть выделившейся окиси цинка растворена прибавлением соляной кислоты, и все подвергнуто перегонке. В приемнике собрался бесцветный легкий слой кетона и немного воды. Отделенный от воды кетон высушен сначала на поташе, а потом сболтан с фосфорным ангидридом, который [при обыкновенной температуре] на него при этом не действует. Пинаколин, приготовленный из ацетона, с своей стороны, также был повторенно обработан фосфорным ангидридом, причем сначала— вероятно, вследствие присутствия какой-либо примеси — ангидрид бурел, но потом начал оставаться белым, как и в кетоне, полученном синтетическим путем. При перегонке оба вещества оказались имеющими одинаковую точку кипения оба переходили главным образом при 105,5—106°,5, и наибольшее количество перегонялось близ 106° (весь столб ртути в парах) оба они имели совершенно одинаковый запах, который можно назвать мятным (как назвал его Фиттиг) и который напоминает в одно и то же время и запах ацетона, и камфарный запах третичных алкоголей оба не соединялись с двусерпистокислым натрием. [c.306]

Пентаметилэтол получен мной, соответственно общему методу синтеза третичных спиртов, действием 1 частицы хлористого триметилацетила на [c.309]

Была предложена схема реакции, предполагающая промежуточное образование альдегида с последующей изомеризацией его в кетон [97]. В случае мзо-бутана вначале происходит дегидрогенизация с образованием мзо-бутилена. Хлористый формил, HG0G1, вероятно, образуется из выделившегося водорода, окиси углерода и хлористого алюминия. Оп реагирует с мзо-бутиленом, при этом образуется хлористый триметилацетил, который затем восстанавливается в триметилацетальдегид [c.765]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология