Спирты Теплоты сгорания нормальных первичных

В табл. VI, 4 сопоставлены инкременты группы СНг для высших гомологов гомологических рядов углеводородов, первичных спиртов, карбоновых кислот и их эфиров, тиолов-1 и 2-тиаалканов нормального строения для теплот сгорания (лЯс, гэз) и теплот образования (АЯ°, 29з), рассчитанных по экспериментальным данным 2 7. [c.221]

Описаны и другие упрощенные методы. Все они едва ли имеют большое значение для определения теплот образования или теплот, сгорания алканов при наличии более точных и не слишком слож- ных методов расчета. Однако при переходе к непредельным угле- водородам и другим классам органических соединений более точные методы сильно усложняются и требуют большего числа исходных данных. Несмотря на отдельные более или менее успешные разработки путей расчета свойств некоторых групп непредельных углеводородов и нормальных первичных спиртов, распространение этих методов на другие классы соединений до сих пор встречает серьезные затруднения. Это объясняется не только увеличением числа видов связи, но и влиянием кратных и полярных связей с кислородным атомом на соседние связи, вследствие чего учет состояния только ближнего окружения становится недостаточным, в этих условиях приобретает практическое значение разработка упрощенных методов. [c.255]

Для многих гомологических рядов органических соединений величины инкремента на группу СНг оказались такими же, какими они были найдены для алканов. Так, гомологическая разность в теплотах сгорания монокарбоновых жирных кислот нормального строения в жидком состоянии равна 156,3 ккал/моль. В работе Грина (12] было показано, что для первичных спиртов нормального [c.28]

Для разных классов соединений и для разных гомологических рядов постоянство инкремента группы СНг достигается неодинаково быстро. В табл. VI, 3 приведены теплоты образования AHf, ш первых членов гомологических рядов алканов, первичных спиртов и тиолов-1 (1-меркаптанов) нормального строения в газообразном состоянии, рассчитанные по экспериментальным значениям теплот сгорания. Здесь отчетливо проявляются индивидуальные отличия в значении А для первых членов каждого из рядов и постепенное выравнивание их примерно к членам С5—С7. Видно также, что для вьгсших гомологов инкременты группы СНг AЯf, гэз существенно не различаются для разных рядов. [c.221]

Для многих гомологических рядов органических соединений величины инкремента на СНг-группу оказались такими же (или очень близкими), какими они были найдены для алканов. Так, еще в 1927 г. Веркаде нащел, что величина гомологической разности в теплотах сгорания монокарбоновых жирных кислот нормального строения (в жидком состоянии) равна 156,3 ккал/моль. В работе Грина (1960 г.) было показано, что для первичных спиртов нормального строения, начиная с бутанола, в величинах АЯ°сгор(г) наблюдается с очень высокой точностью постоянство инкремента на СНг-группу. Этот инкремент равен 157,46 0,02 ккал/моль, т. е. имеет в точности ту же величину, как в нормальных алканах. Для других рядов соединений, содержащих функциональные группы, с такой точностью постоянство инкремента на СНг-группу за отсутствием опытных данных проверить нельзя, но можно полагать, что оно будет наблюдаться при достаточном удалении СНг-группы от функциональной группы. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология