Акриловая кислота сополимер с метакрилонитрилом

ВЛИЯНИЕ ПРОТОЛИТИЧЕСКОЙ СРЕДЫ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ НА КОМПОЗИЦИОННУЮ НЕОДНОРОДНОСТЬ СОПОЛИМЕРОВ МЕТАКРИЛОНИТРИЛА И АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.20]

Полимеризация других акриловых производных. Акриловая кислота очень легко полимеризуется, чаще всего в виде 50%-ного водного раствора, но в качестве загустителей водных красок больще всего применяются натриевые или аммонийные соли полиакриловой кислоты. Они могут получаться путем нейтрализации полимерной кислоты, но в промышленности их обычно получают омылением полиметилакрилата. Полученный раствор отделяют затем от выделившегося при этом метанола. Полиакриламид и полиметакриламид (полиакрилаты-основания) являются также ценными продуктами. Но в основном- используются их сополимеры. Они получаются омылением сополимеров акрило,нитрила или метакрилонитрила с метиловыми эфирами соответствующей кислоты. [c.239]

Сополимеры метакрилонитрила с метакриловой и акриловой кислотами и их эфирами используют для получения органических стекол. Тройные сополимеры метакрилонитрил - стирол -бутадиен применяют в производстве электроизоляционных лаков, эмалей и пленок. [c.483]

Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

Композиционная неоднородность сополимеров, сильно отражающаяся на ИХ физико-химических свойствах, является следствием статистического процесса сополимеризации, поэтому ее оценка может дать информацию о, механизме сополимеризацли любых сомономерных систем 1, 2]. В данной работе исследовано влияние смешанного растворителя диметилсульфоксид (ДМСО) — вода на композиционную неоднородность сополимеров метакрилонитрила (МЛН) и акриловой кислоты (АК). [c.20]

Влияние протолитической среды сополимеризации на композиционную неоднородность сополимеров метакрилонитрила и акриловой кислоты. Баерас Г. И., Макушка Р. Ю. — Физ.-хим. основы синтеза и переработки полимеров Межвуз. сб. / Горьк. гос. ун-т, 1980, с. 20—23. [c.120]

МЕТАКРИЛАМИД СН2=С(СНэЮ(0)МН2, 110—111 X возг. раств. в воде, сп., ацетоне, этилацетате i, , 65,5 С. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с H2SO4 с послед, нейтрализацией продукта каталитич. гидратация метакрило-нитрила. Примен. для получ. акриловых сополимеров. МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА СН2=С(СН,)СООН, f 16 "С, i . 160.5 "С, 60 С/12 мм рт. ст. <Г 1,015, и 1,4314 раств. в воде и мн. орг. р-рителях. Сильно корродирует металлы, полимеризуется уже при комнатной т-ре. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с разбавл. HjSOi окисл. изобутилена. Примев. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, орг. стекла, полиакриловых клеев, метакрилатов. МЕТАКРИЛОНИТРИЛ СН1=С(СНз)СМ, -35,8 "С, [c.325]

Азот-, фосфор- или кислородсодержащие органические соединения, например акрилонитрил, метакрилонитрил, винилпиридин и его производные, акриловые и метакриловые эфиры, винилизобутиловый эфир, винилацетат, меркаптобензойная кислота, образуют при взаимодействии с БК при инициировании органическими пероксидами привитые сополимеры, которые можно исцользовать как адгезивы и клеи для крепления БК с натуральными и синтетическими волокнами, металлами, различными эластомерами. Сообщается о модификации БК при взаимодействии с ангидридами органических кислот и альдегидами, а также по реакциям карбоксилирования, окисления, эпоксидирования [289]. Практическое использование этих полимерных продуктов пока ограничено. Большой интерес представляют смеси БК и его галогенпро-изводных с другими эластомерами. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология