Акри нитрил

Какие соединения образуются при реакции Дильса-Альдера из 1,3-бутадиена и следующих диенофилов а) акрило-нитрила б) кротонового альдегида в) ацетилендикарбоновой кислоты г) малеинового ангидрида [c.115]

СКН растворимы в метилкетоне, ацетоне, толуоле, бензоле, этилацетате, хлороформе и практически нерастворимы в алифатических углеводородах и спиртах. С увеличением содержания акрило-нитрила растворимость каучуков в ароматических углеводородах повышается. Выпускают нитрильные каучуки следующих марок СКН-18, СКН-26, СКН-40. Цифра означает процентное содержание акрилонитрила. Вулканизацию резин из СКН проводят при температуре 143 °С в течение 50-60 мин. [c.16]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся винильные-мономеры этилен, винил-хлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрило-нитрил, метакрилонитрил метилакрилат, метилметакрилат, стирол и диеновые мономеры (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.). [c.40]

Получение наполненных систем Прививка из твердой фазы (акрило-нитрил на целлюлозу) [c.193]

Акрилонитрил и акриламид. Мировое производство акрило-нитрила составляет около 2,5 млн. т. Основной метод синтеза — окислительный аммонолиз [c.380]

Азотсодержащие соединения. Большое значение в технике получил синтез нитрила акриловой кислоты или акрило-нитрила (СН2 = СН— N), применяющегося для произ водства высококачественных полиакрилнитрильных волокон (нитрон, орлон), масло-бензостойких нитрильных каучуков (сополимеры с дивинилом) и пластических масс, используемых в качестве конструктивного материала (сополимеры со стиролом и дивинилом). [c.19]

Сополимеры дивинила и акрило-нитрила [c.643]

Очевидно, что реакция с озоном является поверхностной реакцией, ведущей к образованию поверхностного слоя озонидов и (или) последующих продуктов реакции. Толщина данного слоя растет пропорционально квадратному корню из времени пребывания полимера в атмосфере озона [199]. Постепенно с увеличением толщины слоя озон перестает воздействовать на недеградированный каучук. Обширный обзор механических особенностей образования трещин в атмосфере озона дан в статьях [196—197, 199, 201, 204—206]. Авторы всех статей приходят к единодушному выводу, что деградированный материал каучука (натурального, бутадиен-стирольного, акрило-нитрил-бутадиенового, г ис-полибутадиенового каучуков) обладает пониженной прочностью и эластичностью. Трещины раскрываются и распространяются при малых деформациях порядка 5—12 %. Было установлено [199], что даже на вершине [c.314]

Винилиден-хлорид, акрило нитрил [c.67]

То же Стирол, акрило-нитрил [c.142]

Морозостойкость каучуков оценивалась по величине остаточной деформации после сжатия при пониженной температуре. Для предотвращения снижения морозостойкости каучуков при увеличении концентрации в них акрило-нитрила вводили дибутилсебацинат и бутадиенстирольный каучук, вместе с тем увеличивали содержание технического углерода. [c.8]

Сополимер стирола и акрилонитрила Сополимер стирола, акрило-нитрила и бутадиена Полистиролы [c.283]

Вискозное волокно модифицированное (главным образом с добавкой протеинов. привит акрило-нитрил) [c.404]

Существуют различные способы синтеза акрилонитрила. Наиболее современным является процесс получения акрило-нитрила окислением кислородом воздуха смеси пропилена и аммиака при 480 С и давлении 3 аг в присутствии катализато- [c.254]

Экспериментальное изучение фоновых потерь при СВЧ показало, что они зависят от полярности основной цепи макромолекулы полимера. Увеличение числа мономерных звеньев акрило-нитрила или а-метилстирола в их сополимерах со стиролом сопровождается существенным возрастанием этих потерь. На величину е" рассматриваемых потерь влияет также наличие полярных низкомолекулярных примесей. [c.104]

Адиподинитрил N ( H2)4 N является одним из промежуточных продуктов в производстве синтетического волокна найлон-6,6 или анид. Последний представляет собой полимер соли АГ, получаемой взаимодействием адипиновой кислоты с гек-саметилендиамином — продуктом гидрирования адиподинитрила. Адиподинитрил является наиболее дефицитным сырьем в производстве соли АГ. Классический метод его получения основан на переработке ароматического сырья— бензола или фе нола. Электрохимический метод позволяет использовать алифатическое сырье — пропилен. Пропилен при окислении в присутствии аммиака (окислительный аммонолиз) образует акрило-нитрил [c.209]

Структурирование в ассоциаты начинается при достижении определенной концентрации свободных радикалов, т.е. стадия их образования определяется скоростью всего процесса [62,67]. В этом отношении интересны результаты изучения полимеризации акриловой кислоты и акрило-нитрила в присутствии асфальтеновых концентратов[72 .Сополимеры удалось получить только при определенной высокой дозе / - облучения, когда концентрация парамагнитных центров (ПМЦ) достигла онределснного значения. При этом в процессе облучения асфальтены подвергаются деал-килированию. [c.26]

Полиакрилонитрильное волокно — орлон, получаемое полимеризацией акрилонитрнла, и волокно, синтезируемое сонолимеризацией акрило-нитрила с другими виниловыми соединениями. [c.37]

Аналогичные композиции были получены на основе поликарбоната из бисфенола А с другими эластомерами натуральным каучуком, полибутадиеном, полиизопреном, бутилкаучуком и нитрильным каучуком [121]. Смеси поликарбоната и привитых сополимеров стирола и акрило-нитрила с полибутадиеном также позволяют улучшить термопластичность поликарбоната и перерабатывать композиции литьем под давлением при соотношении поликарбонат привитой сополимер от (90 30) до (10 70) [118]. Композиция поликарбоната с 50% поли-а-бутена имеет низкую температуру плавления, поэтому этот материал можно перерабатывать при пониженных температурах [122]. Описан новый термопласт циколой 800 , представляющий, собой композицию поликарбоната с АБС-пластиком (Гпл = 254,2—276,7 С), который обладает высокой ударной вязкостью, теплостойкостью, разрушающим напряжением при растяжении, высокой химической стойкостью [123]. Этот термопласт перерабатывается экструзией, литьем под давлением, вакуумформова-нием [123] и применяется в самолетостроении., судостроении, машиностроении, а также для производства защитных шлемов [124]. [c.270]

Рост значения цианистого водорода в качестве полупродукта органической химии в большой степени определяется ростом потребления акрило-нитрила. Синтетические волокна на основе акрилонитрила являются одним из важнейших достижений последнего десятилетия. Мощности но производству акрилонитрила в США уже в 1959 г. превысили 135 тыс. т/год в дальнейшем они значительно возросли. Производство цианистого водорода возросло с 22 тыс. т в 1950 г. до 35 тыс. т в 1955 г. и 71 тыс. т в 1958 г. В 1959 г, были опубликованы сообщения о разработке новых процессов производства акрилонитрила, не требующих ирименения цианистого водорода. Однако лотребление его в других областях достигло сравнительно крупных масшта-гбов и, несомненно, производство его будет расти и дальше. [c.224]

Сополимеры акрилоиитрила, содержашие белее 857о акрило-нитрила, обладают примерно теми же свойствами, что и гомопо-лнмер. [c.402]

Кубовая жидкость колонны 20, содержащая до 82% акрилонитрила, охлаждается в холодильнике 24 и собирается в емкость 25, а затем подается в колонну 27 для отгонки легкокипящих примесей. Колонна 27 снабжена кипятильником 28, водяным дефлегматором 29 и ресивером 30. Пары из верхней части колонны 27 конденсируются в дефлегматоре 29, и парожидкостная смесь поступает на разделение в ресивер 30. Несконденсировавшиеся газы стравливаются в линию вакуума, а жидкая часть через сборник 31 насосом 32 в качестве флегмы возвращается в колонну 27. Кубовая жидкость колонны 27 подается в колонну 34, снабженную кипятильником 35 и дефлегматором 36 для отгонки акрилонитрила от высококипящих гфимесей. Дистиллят колонны 34 - акрило-нитрил-сырец собирается в емкость 37, откуда частично возвращается в колонну в виде флегмы, а остальное количество через сборник 39 направляется на тонкую очистку методом экс фактивной ректификации. Кубовая жидкость колонны 34, содержащая 40-70% акрилонитрила, отводится на дополнительную отпарку его в пленочной испаритель 41. После испарителя кубовые остатки напр ш-ляются на сжигание. [c.77]

При использовании метода азеотропной ректификации для разделения указанной смеси применяются вспомогательные органические вещества —ацетонитрил СНдСК (т. кип. 81,5 °С) или акрило-нитрил СН2=СНС]Ч (т. кип. 79 °С), которые образуют с четыреххлористым кремнием и триметилхлорсиланом азеотропные смеси с различными температурами кипения. [c.51]

Акрило- нитрил Образование H N, взаимодействие с Hg b и метровым красным 5-30 [c.243]

Константы ингибирования хлорного железа в диме-тилформамиде как растворителе были измерены в процессе полимеризации ряда мономеров [4]. Константа имеет величину 500 для стирола и равна 3 для акрило-нитрила, обе измерены при 60° С. В стадии переноса [c.305]

Процесс одновременного получения циклододекатриена-1,5,9 и циклооктадиена разработан и осуществлен в промышленном масштабе фирмой Тоуо Soda. На рис. 25 приведена принципиальная схема этого процесса [11]. Олигомеризацию бутадиена-1,3 проводят на смешанном катализаторе, содержащем бис(акрило-нитрил)никель и трифенилфосфин. При использовании в качестве катализатора только бис(акрилонитрил)никеля образуется цикло-до декатриен-1,5,9 с выходом около 80%. Процесс проводят при [c.207]

Поскольку в рассматриваемом случае к субстрату (амину) присоединяется цианэтильная группа —СН —СН —С=К, реакцию называют цианэтилированием. При избытке акрило-нитрила и более высокой температуре амины могут подвергаться также и дицианэтилированию [c.386]

При дозе 0,5-20. 10 рад заполимеризовался чистый акрило-нитрил и акриловая кислота соответственно, при дозе 2,6.10 рад - акрилонитрил, смешашшй с карбидом кремния. У акрилонитрила и акриловой кислоты с асфальтитом (АС) доза облучения, от которой они зависят, более высокая. Например, для образцов при соотношениях АС НАК 1 2, 1 1, 2 1 мае.ч. доза, при которой произошла полимеризация, составляла соответственно б.ю" , 10.10 и 12,рад. Таким образом, при действии излучения асфальтит не предотвращает полимеризацию, а лишь задерживает ее, [c.227]

Анализ научных публикаций, а также описаний многочисленных патентов показывает, что развитие органического синтеза, главным образом, основано на использовании в качестве исходного сырья ненасыщенных углеводородов, хлорорганических продуктов, спиртов, аминов различного строения, а также многофункциональных соединений. Из числа этих веществ для синтеза новых полигетерофункциональных соединений алифатического и гетероциклического рядов значительную долю составляют продукты, получаемые с использованием пропилена, получаемого в ходе переработки продуктов нефтяного происхождения. Из пропилена в промышленном масштабе получают эпихлоргидрин, гли-цидол, акролеин, аллилгалогениды, аллиловый спирт, акрило-нитрил, глицерин и т. д. [c.3]

Полиакрилонитрильные волокна. Для получения полиакри-лонитрильных волокон используют высокомолекулярное соединение полиакрилонитрил, получаемый полимеризацией акрило-нитрила (уравнение 17). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология