Лауриновая кислота виниловый эфир из кислоты

ВИНИЛОВЫЙ ЭФИР ЛАУРИНОВОЙ кислоты и ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ДРУГИХ кислот [c.123]

Виниловый эфир лауриновой кислоты с кислотным числом около 2 обычно содержит па этой стадии небольшое количество ртути, от которой его можно освободить декантацией. [c.124]

Константы винилового эфира лауриновой кислоты пп 1,4345 и 4° 0,8639. Если определять йодное число по методу Вийса, то для получения данных, составляющих 97—99% от вычисленной величины, следует применить избыток раствора однохлористого иода в 200% при продолжительности реакции 1 час. [c.124]

Одноосновных кислот Ацетат енольной формы энантола 99 н-Бутиловый эфир акриловой кислоты 116 Виниловый эфир лауриновой кислоты 123 [c.620]

Лауриновая кислота, винилацетат Виниловый эфир лауриновой кислоты Рёа -ЫС1 или Рё(СНзСОО)а кипячение [299] [c.358]

Ацетилен, лауриновая кислота (I) Виниловый эфир лауриновой кислоты Са(СНзСОО)г на активированном угле паровая фаза, 1 бар, 210—260° С, I С Нз = 1 18—22. Выход 90% (на превращенный С2Н2) [513] [c.666]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

Кремневая кислота и силикаты. Кремневая кислота и некоторые силикаты — стабилизаторы для ПВХ. В ранних патентах рекомендуют силикаты щелочных (жидкое стекло) [27] и щелочноземельных [28] металлов, а также свинца и серебра для стабилизации ПВХ и сополимеров винилхлорида с виниловыми эфирами. Кремнекислые соли щелочных металлов РЬ, С(1 или 8п, а также соответствующие металлические соли жирных кислот (стеариновой, олеиновой, рицинолеиновой или лауриновой) в смеси с органическими фосфитами, сульфидами или фенолами можно применять для получения ПВХ, сохраняющего прозрачность (указанные добавки препятствуют образованию при нагревании хлоридов металлов, вызывающих помутнение полимера) [223]. [c.150]

Рейнольдс, Рэдклифф и Фогель считают диэтиленгликольдилаурат растворяюш,им пластификатором хлоркаучука. К этой же группе относится эфир лауриновой кислоты и дихлоргидрина Применение диэтилен-гликолевых или глицериновых эфиров лауриновой кислоты связано главным образом с их способностью хорошо диспергировать пигменты. При этом в качестве пленкообразуюш,его можно применять этилцеллюлозу или виниловые полимеры. [c.643]

Иногда пластификатор вводится в состав макромолекулы полимера путем сополимеризации винилацетата с соответствующими мономерами. В этих случаях полностью исключаются потери пластификатора через испарение или миграцию. В качестве пластифицирующих мономеров применяются, например, виниловые эфиры лауриновой, капроновой и стеариновой кислот, эфиры акриловой кислоты и дибутиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология