Изопрен фурана

Среди кислородсодержащих соединений лишь ацетальдегид образует азеотропные смеси с углеводородами С4, остальные могут быть отделены от последних обычной ректификацией. Однако вследствие отклонения от закона Рауля коэффициенты относительной летучести бутана и бутадиена по отнощению к ацетону и ацетонитрилу являются низкими и для глубокой очистки бутана и бутадиена требуется энергоемкая четкая ректификация. В то же время коэффициенты относительной летучести кислородсодержащих углеводородов по отношению к углеводородам С4 в присутствии полярных растворителей достаточно велики, и это позволяет отделять их вместе с ацетиленовыми соединениями методом экстрактивной ректификации. Выделение концентрированного фурана затрудняется присутствием в катализате углеводородов С5, имеющих близкие с фураном температуры кипения (изопрен 34,1 С, фуран 31,2 °С, пиперилены 42—44,1 °С). Поэтому для выделения фурана используется метод экстрактивной ректификации, хотя и не очень эффективный Б данном случае. [c.168]

Реакция Дильса. Дильс с сотрудниками подробно изучили большое число чрезвычайно интересных реакций, в которые вступают, с одной стороны, такие ненасыщенные соединения, как хиноны, ненасыщенные альдегиды, ненасыщенные кислоты, их эфиры и ангидриды, а с другой стороны, соединения, содержащие сопряженные двойные связи, например бутадиен, изопрен, циклопентадиен и даже гетероциклические соединения, а именно фуран, пиррол и др. i . За исключением отдельных случаев в процессе реакции происходит образование шестичленного Цикла. Следующие схемы дают понятие об этом типе реакций [c.44]

Через 1,5 ч прибавляют изопрен, реакционную смесь выдерживают 4,5 ч при 50 °С, после чего получают бесцветный, прозрачный, подвижный раствор. При перемешивании в реактор вводят половину загрузки стирола и через 15 мин вместе с тетрагидро-фураном остальное количество стирола. Содержимое реактора в начале становится опалесцирующим, а затем образуется молочно-белая дисперсия. Перемешивание продолжают в течение 15 ч, считая от ввода первой порции стирола. По истечении этого времени содержимое реактора выгружают на воздухе. Получают устойчивую дисперсию с размером частиц 0,1 мкм. [c.261]

К первой категории особо опасных ЛВЖ относятся следующие химические реактивы пентан, изо-пентан, гексан, гексадиен, изопрен, циклопентан, циклогексан, петролейный эфир, сильван, акролеин, зо-масляный и уксусный альдегиды, аллиламин, моноэтил-, диэтил-, изо-бутиламины винилэтиловый, ди- зо-пропи-ловый и диэтиловый эфиры, метиловый и этиловый эфиры муравьиной кислоты, ацетон, фуран, тетрагидрофуран, метилаль, ацеталь, этил-, амил- и изо-амилнитриты и др. [c.87]

При каталитическом действии фосфорной кислоты бутадиен или изопрен алкилируют, например, тиофен [3040] или фуран [3040 а]. а-П и к о-л и н реагирует даже с двумя молекулами бутадиена [3041 ] (см. стр. 371 и 106). [c.586]

Этиловый эфир азометинтрикарбоновой кислоты 1а при нормальном давлении реагирует только с циклопентадиеном, а с фураном, 2,3-диметилбутадиеном, изопреном, 1-фенилбутадиеном, циклогексадиеном - только при повышенном давлении, давая соответствующие аддукты гетерореакции Дильса-Альдера [1]. [c.36]

Продувка быстрым током азота позволяет удалить. бутадиен-1,2, бутадиен-1,3, винилциклогексен, изопрен, пиперилен, циклопентадиен, фуран, метил- и этилацетилены, монооксид бутадиена. Дицикпопентадиен не удаляется азотом, в условиях опыта он разрушается до циклопентадиена, который, связывается акрило-нитрилом.. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология