Фуран температура кипения

Фуран представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость, напоминающую по запаху хлороформ и имеющую низкую температуру кипения (31—32°). Он почти ие изменяется от действия щелочей, но претерпевает глубокое разложение при действии кислот. Несмотря на наличие двух двойных связей, фуран восстанавливается довольно трудно амальгама натрия на него не действует. Прн помощи водорода и никеля, осмия или окиси палладия фуран можно восстановить до тетрагидрофурана, но даже в этом случае необходимы относительно высокие температуры. [c.959]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пи-рола, фурана, тиофена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по сравнению с фураном или тиофеном. Более высокая температура кипения пиррола обусловлена ассоциацией с участием водородных связей. Другие свойства гетероциклов будут рассмотрены ниже. [c.375]

Среди кислородсодержащих соединений лишь ацетальдегид образует азеотропные смеси с углеводородами С4, остальные могут быть отделены от последних обычной ректификацией. Однако вследствие отклонения от закона Рауля коэффициенты относительной летучести бутана и бутадиена по отнощению к ацетону и ацетонитрилу являются низкими и для глубокой очистки бутана и бутадиена требуется энергоемкая четкая ректификация. В то же время коэффициенты относительной летучести кислородсодержащих углеводородов по отношению к углеводородам С4 в присутствии полярных растворителей достаточно велики, и это позволяет отделять их вместе с ацетиленовыми соединениями методом экстрактивной ректификации. Выделение концентрированного фурана затрудняется присутствием в катализате углеводородов С5, имеющих близкие с фураном температуры кипения (изопрен 34,1 С, фуран 31,2 °С, пиперилены 42—44,1 °С). Поэтому для выделения фурана используется метод экстрактивной ректификации, хотя и не очень эффективный Б данном случае. [c.168]

Объясните следующие факты а) пиррол имеет более высокую температуру кипения (130—131°С), чем фуран и тиофен (32 °С и 84 С соответственно) б) дипольный момент пиррола равен 1,80 О, а пирролидина (тетрагидропиррола)—1,57 О. [c.205]

Пиррол, фуран и тиофен — это бесцветные жидкости с температурой кипения равной 130, 32 и 84 °С соответственно. Из температур кипения видно, что пиррол заметно структурирован за счет водородной связи [c.676]

В первоначально предложенной методике растворителем для ПМДА служил тетрагидрофуран. Раствор ПМДА в тетрагидро-фуране смешивали с пробой и прибавляли пиридин. В обычных растворителях, в том числе и в пиридине, ПМДА растворим ограниченно, и прибавление пиридина к раствору в тетрагидрофу-ране вызывает частичное осаждение диангидрида. При температуре кипения тетрагидрофурана (65 ""С) реакция этерификации протекает быстро и количественно, однако возможен выброс реакционной смеси во время нагревания. Одним из преимуществ тетрагидрофурана является то, что при нагревании он частично улетучивается, реакционная смесь становится более концентрированной, и реакция ускоряется. [c.31]

Подобно фурану, кумарон гладко полимеризуется под влиянием кислот, давая кумароновые смолы. В промышленности для получения этих смол применяются фракции каменноугольных смол с температурами кипения, близкими температурам кипения кумарона. Эти фракции содержат метил ку мароны, а также и инден, полимеры которых образуются при действии серной кислоты вместе с полимерами кумарона. Кумароновая смола применяется для изготовления лаков. [c.604]

Фуран. Фуран — бесцветная жидкость с температурой кипения зге, по запаху напоминающая хлороформ. В воде не растворяется, но смешивается со всеми органическими растворителями. Нейтрален. Содержится в небольших количествах в летучих фракциях смол, получаемых при сухой перегонке дерева. [c.262]

Эта реакция является прототипом меркурирования ароматических соединений, которое часто употребляется для введения в них ртути. Толуол и ароматические соединения с более высокой температурой кипения легко меркурируются уксуснокислой ртутью при атмосферном давлении. Эта реакция имеет даже более общее значение, чем нитрование или галоидирование, не только в ряду производных бензола, но и в ряду гетероциклических соединений, таких, как тиофен, фуран и пиридин. При избытке ароматического соединения (по крайней мере 5 1) полимеризация приобретает лишь второстепенное значение. [c.132]

Фуран — жидкость с температурой кипения ЗГ,4. Характерной реакцией на фуран является окрашивание в парах фурана сосновой лучинки, смоченной соляной кислотой, в зеленый цвет. [c.349]

Фуран, тнофен и пиррол — бесцветные жидкости, практически нерастворимые в воде. Температура их кипения значительно выше, чем у. соответствуюш,их им по числу углеродных атомов соединений жирного ряда, а дипольные моменты ниже. Спектральные характеристики близки к характеристикам соединений ряда бензола. [c.455]

Дибензофура н. В металлический сосуд емкостью 2 л, снабженный двумя патрубками, помещают 1 кг фенола и 1,5 кг окиси свинца. Реакционную смесь в течение 6 час. нагревают с обратным холодильником до температуры кипения фенола, после чего содержимое реакционного сосуда выливают на противень. Стекловидную застывшую массу измельчают на куски, помещают в колбу Вюрца и перегоняют. До 190° из смеси отгоняется непрореагировавший фенол затем температуру повышают до 250° и в интервале от 250 до 290° отгоняют дибензофуран. Неочищенный дибензо-фуран растворяют в легком бензине и бензиновый раствор 2—3 раза встряхивают с 10%-ным водным раствором щелочи для освобождения от фенола, промывают водой, сушат хлористым кальцием и после испарения растворителя остаток перегоняют в вакууме. Дибензофуран перегоняется при 112° (1,5 мм) и после перекристаллизации из спирта имеет т. пл. 85—86° выход чистого дибензофурана составляет 15% от теорет. Дибензофуран представляет собой чешуйчатые кристаллы [314]. [c.230]

Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Каманин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. При относительном давлении р/ро = 0,1 удельная поверхность оказалась равной 145а м /г, где а — количество адсорбированного метанола, ммоль/г, или приблизительно 4 молекулы СНдОН на 1 нм2. Фуран при 23°С и бутан и изобутан при 0°С образовывали монослойные покрытия, для них были вычислены площадки, приходящиеся на одну молекулу в монослое 42, 54 и 53 А соответственно [68]. Аммиак при температуре кипения дает монослойные покрытия, изменяющиеся в зависимости от природы поверхности кремнезема [69]. Моноксид азота (N0) адсорбировался в температурном интервале 181—293 К, что определялось измерением магнитной восприимчивости [70]. При р/ро = 0,214 адсорбированный бензол образовывал монослой на поверхности кремнезема из этих данных можно было вычислить удельную поверхность адсорбента [71]. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силикагелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [c.645]

О2 и СО при помощи н-гептана и ацетона. Эти же авторы применили фуран (т. кип. 32°) в методе, названном ими циркуляционной газовой хроматографией . Во всех других случаях верхний предел рабочей температуры диктуется давлением пара и термической устойчивостью неподвижной фазы. Потери веса или изменение неподвижной фазы вследствие испарения или разложения влияют на продолжительность жизни колонки, время удерживания и показания детектора. Харвей и Чокли (1955) указали, что температура кипения неподвижной фазы должна лежать по крайней мере на 100° выше температуры колонки. Однако выяснилось, что необходимы еще более жесткие требования. По Адларду (1957), давление пара неподвижной фазы при температуре колонки не должно превышать 1 мм рт. ст., а Тьюи (1960) рекомендует в качестве граничной температуры считать температуру, при которой за 1000 час испаряется 50% неподвижной фазы. По приближенному правилу за верхнюю границу температуры можно принять температуру колонки на 70° ниже температуры кипения неподвижной фазы, что соответствует давлению пара 0,1—0,5 мм рт. ст. [c.92]

По окончании сборки прибора кислоту нагревают как раз до температуры кипения (zOO—250° примечание 3), в результате чего она разлагается на фуран и углекислоту. Небольшое количество пирослизевой кислоты возгоняется и осаждается на стенках трубки, откуда ее время от времени сталкивают обратно в колбу. Дистиллат подвергают вторичной перегонке, собирая фуран при 31—34°/745 мм. Выход 33—36 г (72—78% теоретического, считая на a xoAHi ra 95-проц. пирослизевую кислоту примечание 4). [c.160]

По окончании сборки прибора кислоту нагревают как раз де температуры кипения (200—205° примечание 3), в результате чего она разлагается на фуран и углекислоту. Небольшое ]<о. п-чество пирослизевой кислоты возгоняется и осаждается на стенк.ах трубки, откуда ее время от времени сталкивают обратно в колбу. Дести ътат подвергают вторичной перегонке, собирая фуран при [c.450]

Хлорэтилирование проводилось аналогично хлорметилированию с использованием ацетальдегида. Ввиду того, что оптимальная температура реакции хлорметилирования алкиловых эфиров фуран-2-карбоновой кислоты выше температуры кипения ацетальдегида, реакцию хлорэтилирования проводили при более низкой температуре—4,—5°С [10]. Ацетальдегид можно заменить на паральдегид. [c.144]

Другим примером служит получение фурана из пирослизевой кислоты (СОП, 1, 449 выход 78%). Лучшим методом синтеза фурана является нагревание фурфурола со щелочью таким образом осуществляется последовательное окисление и декарбоксилирование. Пирослизевая кислота декарбоксилируется нри нагревании до ее температуры кипения (200—205°). Фуран получается с высоким выходом при нагревании с обратным холодильником пирослизевой кислоты в хинолине (т. кип. 238°) в присутствии небольшого количества сульфата меди. Аналогично 5-бромпирослизевая кислота при нагревании в кипящем хинолине в присутствии медной бронзы образует 2-бромфуран с 75%-ным выходом [c.582]

Фуран С4Н4О представляет собой бесцветную жидкость с плотностью р ° = 93,5 /сг/л и температурой кипения 32° С. [c.273]

Фуран, фурфуран—получил название от фурфурола, добываемого из отрубей фурфур значит отруби). Это бесцветная нейтральная жидкость (температура кипения 32°) с запахом, напоминающим хлороформ. Радикал [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология