Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Простые виниловые эфиры присоединение ацетата ртути

    Цинковые, кадмиевые и ртутные соли карбоновых кислот хорошо катализируют присоединение различных органических кислот по С=С-связи [443—471, 710, 732—734, 851—863] с образованием сложных виниловых эфиров (в неводных растворах и в паровой фазе). Эти процессы протекают обычно при более низких температурах, чем присоединение воды. Активность нанесенного ацетата кадмия в отношении взаимодействия уксусной кислоты с ацетиленом близка к активности ацетата цинка и выше, чем ацетата магния [457]. Соли цинка, кадмия и ртути ускоряют также образование простых виниловых эфиров из ацетилена и спиртов (фенолов) [59, 438—440, 822, 864—874]. [c.1348]


    При дальнейшем изучении было установлено, что для получения мер-кур-бмс-ацетоуксусного эфира с успехом может быть применена реакция димера кетена с окисью ртути в спиртовой среде в присутствии 3—5% ацетата ртути. Механизм реакции в данном случае вполне аналогичен механизму присоединения солей ртути к простым и сложным виниловым [c.588]

    При реакции присоединения ацетата ртути к цивдопропану (в водной среде) происходит раскрытие трехчленного цикла. Присоединение ацетата ртути к простым и сложным эфирам винилового спирта приводит к ртутным производным альдегидов и кетонов. Напишите уравнения реакций взаимодействия ацетата ртути со следующими веществами а) циклопропаном, [c.101]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.320 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Виниловые эфиры

Виниловые эфиры простые

Эфиры простые



© 2025 chem21.info Реклама на сайте