Натрий магний-уранил-ацетат

Рис. 44. Кристаллы натрий-магний-уранил-ацетата (увеличение 90 раз).

Выполнение реакции. В пробирку помеш,ают 3—4 капли исследуемого нейтрального или уксуснокислого раствора (кислый раствор нейтрализуют аммиаком, избыток аммиака—уксусной кислотой) и 8 —10 капель раствора цинк- или магний-уранил-ацетата. Потирают стенки пробирки стеклянной палочкой (пересыщенный раствор). В присутствии натрия выпадает зеленовато-желтый осадок. [c.249]

Для осаждения натрия необходимы следующие реактивы раствор магний-уранил-ацетата и свежеприготовленная промывная жидкость, которая представляет собой 95%-ный спирт, насыщенный при 20° С натрий-магний-уранил-ацетатом. [c.751]

Следует отметить, что К[5Ь(0Н)ц]—значительно менее чувствительный реактив на ион натрия, чем цинк-уранил-ацетат или магний-уранил-ацетат. Открываемый минимум—800 [хг натрия предельное разбавление 1 5-Ю . [c.250]

Открываемый минимум при осаждении натрий-магний-уранил-ацетата 0,4 На. [c.77]

Мишень для циклотрона приготовляют, спекая магний с медью или из окиси магн я. После облучения мишень обрабатывают уксусной кислотой, и натрий из раствора высаживают в виде уранил-ацетата магния и натрия или уранил-ацетата цинка и натрия. Носителем служит примесь натрия, содержащаяся в магниевой мишени. Из окиси магния натрий выщелачивают водой. Отделение можно прово-Рис. 160. Схема распада Ка .. Дить, осаждая гидрат окиси магния или [c.266]

Эту реакцию можно выполнить и микрокристаллоскопическим методом, применяя в качестве реактива уранил-ацетат иО,(С.,НзОо)2 или магний-уранил-ацетат. Выпадает осадок натрий-уранил-ацетата состава Каи02(С,Н,0.,)д или натрнй-лгагннй-уранил-ацетата состава аМ (и02)ц (С2"Нд0г)9-9Н.,0. Чувствительность микрокристаллоскопической реакции—0,8 хг N3+ предельное разбавление 5 - 10 [c.249]

Выполнение реакции. В пробирку поместить 3—4 капли исследуемого нейтрального или уксуснокислого раствора (кислый раствор нейтрализуется аммиаком, а избыток аммиака — уксусной кислотой) и 8—10 капель раствора цинк- или магний-уранил-ацетата. Стенки пробирки потереть стеклянной палочкой. В присутствии натрия выпадает зеленовато-желтый осадок. [c.82]

Кроме того, литий обнаруживает сходство с магнием по диагональному направлению в периодической системе, как это было отмечено еще Менделеевым, так же как бериллий с алюминием. Растворимость гидроокиси лития промежуточная по величине между растворимостями гидроокисей натрия и магния. По величине ионного потенциала литий занимает также промежуточное положение между катионами I и И групп. Ионы Ь и На образуют труднорастворимые цинк-уранил-ацетаты. [c.172]

В третьей капле обнаруживают натрий при помощи, магний-ура-нил-ацетата или цинк-уранил-ацетата. [c.92]

Установлено, что в тройных ацетатах магния, цинка и никеля число молекул кристаллизационной воды равно 6 и отклоняется от него со стандартным отклонением, не превышающим 0,02 моля [985]. Условия осаждения натрия в виде тройных ацетатов уранила и Си, М , С(1, Со, № изучены в работе [703]. [c.20]

При использовании в качестве весовой формы тройных ацетатов натрия, уранила и магния или цинка при неконтролируемом избытке осадителя могут получаться завышенные результаты [9851. Предпочтительнее натрий осаждать в виде магниевой соли, менее растворимой по сравнению с тройным ацетатом цинка. [c.59]

Для колориметрического определения натрия его осаждают в виде ацетата уранила, цинка и натрия или в виде ацетата уранила, магния и натрия или, наконец, в виде ацетата уранила, марганца и натрия. После растворения осадка в воде в первых двух случаях осуществляют колориметрию урана, в третьем случае — колориметрию марганца. Осаждение тройного ацетата проводят так, как описано на стр. 909. [c.911]

Как известно, можно количественно осадить натрий в виде уранил-цинк-натриевого ацетата в присутствии солей кальция, магния, бария, а также и калия, если присутствует меньше 50 мг хлористого калия на 1 определяемого раствора. [c.72]

Уранил-магний-натрий-ацетат отвечает формуле [c.437]

Необходимо отметить, что при определении натрия в присутствии больших количеств калия лучше было бы определить в осадке тройного ацетата не уран, а цинк или магний. При большом содержании калия последний может частично выпасть в виДе двой- [c.351]

Открытие уксусной кислоты в присутствии муравьиной, молочной, винной и лимонной кислот, этилового спирта, сахарина и сахара [25]. Пробу обрабатывают окисью магния, фильтруют и несколько капель фильтрата выпаривают досуха на часовом стекле. К остатку приливают 1—2 капли реактива (раствор 0,4 г формиата уранила, 0,4 г формиата никеля, 1 г формиата натрия и 0,5 мл муравьиной кислоты в 5 мл воды). В присутствии уксусной кислоты образуются характерные кристаллы ацетата уранила. [c.233]

Осаждают На и в виде тройной соли— натрий-магний-уранил-ацетата (86). На предметном стекле смешчвают каплю исследуемого раствора с каплей заранее приготовленного раствора магний-уранил-ацетата (р. 91). Выпадает кристаллический осадок [c.77]

При применении магний-уранил-ацетата выпадают кристаллы, имеющие форму тетраэдров или октаэдров (рис. 44). При малых количествах натрия кристаллы выпадают только после повторного выпаривания почти досуха. Чрезмерно высушенный осадок увлажняют маленькой каплей 2 н. СН3СООН. [c.249]

Присутствие катионов некоторых двухвалентных металлов и образование тройных ацетатов повышает чувствительность реакции на натрий. Поэтому рекомендуется применять реактивы, содержащие ацетаты некоторых двухвалентных металлов и уранила. Одним из таких реактивов является магннй-уранил-ацетат (стр. 346), осаждающий натрий в виде КаМ (и02)з(СНзС00)<,-бН О. [c.125]

Магний-уранил-ацетат М [(и02)з(СНзС00)8] и ц и н к-у р а н и л-а ц е т а т Zn [(иО>)з(СНзСОО)8]. Этими веществами открывают ионы натрия. [c.77]

Мешающие вещества. Определению фосфора не мешают ионы аммония, натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, бериллия, кадмия, кальция, хрома(III), кобальтл, меди(II), марганца (II), никеля, ртути (П), а также анноны — ацетат, борат, бромид, хлорид, иодат, иодид, нитрат и селенит. Ионы золота(III), висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и циркоиила должны отсутствовать. Могут присутствовать в количестве до 1 мг ионы фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Наличие алюминия, железа(III) и вольфрамата не должно превышать 10 мг в пробе. [c.104]

Примечание. KH2Sb04 — значительно менее чувствительный реактив на ион натрия, чем цинк-уранил-ацетат или магний-уранил-ацетат. [c.82]

Ацетат магний-уранила образует с не слишком разбавленными растворами солей натрия кристаллический осадок ацетата магний-уранил-натрия NaMg(U02)з( 2Hз02)9 9НаО. Ионы К+, ЫН4 и Mg++ не дают этой реакции. [c.204]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология