Фтористый бор присоединение к винилфториду

Винилфторид получается в промышленном масштабе присоединением фтористого водорода к ацетилену или пиролизом 1,1-ди-фторэтана. [c.95]

В промышленности винилфторид получают по реакции присоединения фтористого водорода к ацетилену или пиролитическим отшеплением фтористого водорода от фторированных алканов. [c.96]

Имеется патент на приготовление винилфторидов присоединением фтористого водорода к ацетиленовым соединениям в присутствии азотнокислой ртути при 20—100° [120]. Метиловый эфир дифторуксусной кислоты, н-фторгексан и аналогичные соединения легко получаются реакцией безводного KF с соответствующими хлорпроизводными в стальном автоклаве при 200—250° [121]. [c.27]

При проведении реакции присоединения фтористого водорода к ацетилену ири 20 °С и давлении 10 кгс/см без катализатора конверсия ацетилена составляет примерно 15 % [236]. При использовании в качестве катилазатора активного угля, пропитанного цианидом меди (I) или цианидом калия, при температуре реакции 160°С получают винилфторид примерно с 50 %-пым выходом. В качестве побочного продукта образуется 1,1-дифторэтан [237, 238]. Оксиды хрома и соли хромовой кислоты на носителе — древесном угле могут использоваться как катализаторы в интервале температур 200—400°С [239]. При использовании оксидов цинка выход винилфторида при 300 °С составляет примерно 70%. Около 10 % ацетилена остается непрореагировавшим, в виде побочного продукта выделяется до 20 % дифторэтана [240]. При использовании в качестве катализатора активного оксида алюминия [241] или трифторида алюминия [242] и температуре реакции 300 °С 1,1-дифторэтан, образующийся в качестве побочного продукта, при возврашении его в процесс может также взаимодействовать с избыточным ацетиленом, давая винилфторид. 96 %-ная степень превращения при продолжительности реакции 8 ч и 120°С достигается при применении активного технического углерода, пропитанного раствором трифторацетата ртути [243]. В качестве катализаторов реакции присоединения фтористого водорода к ацетилену также запатентованы соли кадмия — активный уголь [244], трифторид алюминия — графит [245], трифторид алюминия — оксид алюминия [246] и сульфат алюминия [247]. [c.96]

Другой промышленный способ получения винилфторида также основан на использовании ацетилена. При присоединении к нему двух молей фтористого водорода сначала образуется 1,1-днфтор-этан [248], из которого при термокаталитическом отщеплении фтористого водорода получается винилфторид [c.96]

Таким образом, в настоящее время для гидрофторирования ацетилена разработан ряд специфических, высокоэффективных, регенерируемых и. в болыиинстве случаев дешевых катализаторов. Выход винилфторида на этих катализаторах варьируется в широких пределах. В качестве побочного продукта образуется несимметричный 1,1-дифторэтан, так как присоединение фтористого водорода к двойной связи протекает в соответствии о правилом Марковникова [49]. В [c.25]

Винилфторид. в молекуле виннлфторида содержится один атом фтора, поэтому он может быть получен как путем термического разложения галоген-производных этана, например пиролизом [15] 1,1-дифторэтана при 500— 700 °С, так и за счет реакций присоединения, например фтористого водорода к ацетилену в присутствии катализаторов [16]. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология