Ртути трифторацетат

Другой метод получения галогенкатионов Х+ описан в работах Бнркен аха, Губо, Уотерса [375—377]. При взаимодействии эквимолекулярных количеств иода. (брома) с ацетатом ртути или ацетатом, трихлорацетатом, перхлоратом, сульфатом или трифторацетатом серебра в отсутствие воды в реакционной смеси в качестве 1 промежуточных продуктов образуются ацилглпогалогенигы [c.140]

Трифторацетат ртути получают следующим образом. К нагретой до 90— 100 С трифторуксусной. кислоте небольшими порциями при перемешивании прибавляют красную или желтую окись ртути до прекращения ее растворения. Затем прибавляют немного трифторуксусной кислоты для растворения остаточных коли честв окиси ртути н охлаждают раствор до комнатной температуры. Образующиеся белые кристаллы трифторацетата ртути тщательно отсасывают, промывают г кса-иом и высушивают в вакууме без нагревания. Полученный таким образом трнфтор-ацетат ртутн хорошо растворим в бензоле и сохраняет свою активность в течение иесколькнх недель. [c.24]

Важный в техническом отношении мономер 9-винилкарбазол получают винилированием карбазола м-бутилвиниловым эфиром в присутствии трифторацетата ртути [71]. [c.23]

Бис(перфтор-/и/ б/и-бутил)ртуть. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, газовводной трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого льда, помещают 17 г (0,04 моль) трифторацетата ртути (примечание 1), 7 г [c.62]

О получении трифторацетата ртути см. с. 73. [c.63]

Циклизация. Бензоила перекись. Бора трифторида эфират. Диметилдихлор-силап, Диметилыедьлитий. Диметилформамида диметилацеталь. Лития алюмогидрид. Метилсульфипилметилиднатрий. Натрия гидрид. Полифос-форпал кислота. Ртути( трифторацетат. Серная кислота, (Три- [c.672]

При использовании третичных спиртов лучшие результаты дает прин менение трифторацетата ртути Н2 (СГзС0р)2 [c.441]

Детиоацетализация осуществляется действием кислот, солей ртути в различных растворителях, трифторацетата таллия и др., например [c.186]

Эти реакции протекают в мягких условиях с высоким выходом. Другие соли ртути (нитрат, трифторацетат) иногда дают лучшие результаты, чем ацетат. Полагают, что в этих реакциях образуется промежуточное соединение (62) вместо метанола можно использовать другие реагенты (в скобках показаны вводимые оря этом заместители) этанол (OEt), уксусную кислоту (ОАс), воду (ОН), пероксид водорода (ООН), грег-бутилгидропероксид (ООВи-трет), ацетонитрил (NHA ). Оксимеркурироваиие может быть использовано при установлении положения двойной связи методом масс-спектрометрии (см. разд. 25.1.6.4). [c.56]

Алкоксимеркурирование алкенов по существу аналогично жсимеркурированию (гл. 5, ч. I), единственное различие состо- п- в том, что роль внещнего нуклеофильного агента выполня-5Т спирт, который используется в качестве растворителя. Для юлучения эфиров, содержащих третичную или вторичную ал-мльную группу в качестве электрофильного агента, целесооб- азно использовать трифторацетат ртути [c.295]

Р. т. получаЕот при взаимодействии карбоната ртути(1) с три-фторуксусной кислотой (избыток) или реакцией трифторацетата натрия с нитратом ртутп(1) (выход 67,7%) [1]. [c.373]

Амиды Hl. Сольвомеркурирование — демеркурирование терминальных или циклических олефинов ацетонитрилом и Р. н. с последующим восстановлением ртутьорганического промежуточного соединения дает амнды, гидролизующиеся в амины, Ни ацетат ртути, ни трифторацетат ртути не эффективны в подобных реакциях. Предварительные попытки провести реакцию с третичным олефином были безуспешны. [c.218]

РТУТИ(1) ТРИФТОРАЦЕТАТ, Hg O O F ),. Мол. вес 627,26. P. т. получают при взаимодействии карбоната ртути(1) с трифторуксусной кислотой (избыток) или реакцией трифторацетата натрия с нитратом ртути(1) (выход 67,7%) [1]. [c.373]

Таллирование. Таллия(1П) трифторацетат. Трансаннулярная циклизация. Ртути(И) ацетат. Тритирование. Трифторуксусная кислота. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология