Имины, реакции с инаминами

Как видно из данных табл. 16, реакция с иминами обычно протекает менее легко и с худшими выходами по сравнению с соответствующими карбонильными производными. Однако имеется ряд циклических иминов, конденсация которых с инаминами протекает [c.135]

В обоих классах этих соединений химические свойства определяются взаимодействием аминогруппы с непосредственно связанной с ней кратной связью, что проявляется в своеобразном химическом поведении этих соединений, которое в известной мере оправдывает раздельное рассмотрение обоих этих классов органических соединений по сравнению с соответствующими несопряженными ацетиленами и олефинами Весьма существенно, что в обоих классах этих соединений аминогруппа является третичной, поскольку первичные или вторичные амины, связанные с кратной связью, как это и следовало ожидать, могут подвергаться перегруппировке в имины или нитрилы. И действительно, все синтетические попытки, направленные на получение инаминов со свободной аминогруппой, приводили к образованию только нитрилов . Инамины и енамины по химическому поведению можно сравнивать с родственными классами инэфиров и енольных эфиров, однако последние два типа соединений менее активны в ионных реакциях. Инамины и енамины можно формально рассматривать как продукты внутримолекулярного отщепления воды от амидов карбоновых кислот или соответственно от карбинолами-нов [c.88]

Уже первые статьи по химии инаминов показали, что эти соединения обладают высокой реакционной способностью в различных реакциях. Так, они действуют как дегидратирующие агенты при синтезе пептидов и в реакциях этерификации, а также могут участвовать в качестве одного из компонентов в реакциях циклизации. Легко протекают конденсации инаминов с карбонильными соединениями реакции с циклическими иминами приводят к соответствующим амидинам с расширенным циклом. Поскольку енамины могут быть или исходными, или конечными продуктами в химии инаминов, то изучение инаминов способствовало значительному расширению наших знаний в области химии енаминов например, в результате изучения инаминов были получены новые или относительно недоступные ранее классы соединений, такие как [c.91]

Своеобразный случай конденсации инаминов с иминами наблюдается при реакции с изоцианатами. Арил- и стирилизоцианаты, например, образуют с хорошим выходом производные а-хинолона и соответственно а-пиридона [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология