Кислород суперфосфата

Для создания протоплазмы клетке нужны биогенные элементы — углерод, водород, кислород, азот, фосфор, калий, железо, сера, магний и различные микроэлементы. Многие из этих элементов бактериальная клетка может почерпнуть из органических загрязнений сточных вод. Недостающие элементы чаще всего азот, фосфор, калий, приходится добавлять в очищаемую жидкость в виде солей. Для этой цели обычно используют удобрения, например, суперфосфат. Усвояемость этих элементов микроорганизмами зависит от близости формы, в которой они находятся в сточных водах, к формам, входящим в состав протоплазмы клетки. Так, в клетке фосфор находится в окисленной форме, азот — в восстановленной. В такой форме эти элементы и будут наиболее легко усваиваться микроорганизмами. Потребность в азоте и [c.158]

Если бродящая масса имеет вязкую консистенцию, то пузырьки, достигая поверхности, не лопаются, а образуют пену. Если пена стойкая, она выходит из чана, и, таким образом, содержимое чана может быть потеряно. Такой тип брожения называется пенистым. Возникновение его зависит от двух причин свойств дрожжей и свойств среды, которые необходимо различать. При очень энергичных дрожжах, как наиример раса И, хорошей упитанности их и наличии среды, насыщенной кислородом, пенистое брожение является результатом слишком энергичного размножения и брожения дрожжей. В этом случае нужно уменьшить количество зрелых дрожжей и устранить попадание кислорода в среду. Если же причиной является состав среды молодой картофель, сахарная свекла, свежая патока, то в этих случаях нужно применять пеногасители или устранять причины повышенного поверхностного натяжения среды путем разрушения пенообразующих веществ повышенной температурой (картофель, свекла) или удалением их (например, суперфосфатом из патоки). [c.272]

Взаимодействие селитры с серной кислотой, встречающейся в свободном состоянии во многих минеральных удобрениях (например, в суперфосфате), приводит к образованию азотной кислоты, которая при нагревании или на свету разлагается с выделением сильных окислителей — атомарного кислорода и двуокиси азота. Солома, древесина, вата и т. п. под воздействием этих окислителей самовозгораются. Самовозгорание происходит и при взаимодействии аммиачной селитры с ЛВЖ и ГЖ, серой, порошками оксидов некоторых металлов (алюминия, цинка, меди, железа и др.). [c.422]

Перемешивание сточной воды с активным илом, обеспечивающее поддержание ила во взвешенном состоянии, и турбулизация смеси увеличивают скорость биохимического окисления при перемешивании возрастает скорость лимитирующей стадии массообмена — доставки питательных веществ и кислорода к поверхности микробных клеток. Для нормальной жизнедеятельности микроорганизмов при аэробной очистке необходимо достаточное количество биогенных элементов клеточного материала — азота и фосфора. Поэтому в сточные воды вводят биогенные добавки — сульфат и нитрат аммония, карбамид, суперфосфат. При совместной очистке промышленных и бытовых вод потребность в азоте и фосфоре частично или полностью покрывается за счет присутствия этих элементов в бытовых водах. [c.184]

Приведенное соотношение биогенных элементов отражает только то их количество, которое тратится клетками при потреблении указанного типа органических загрязнений. Здесь не учтено то, что и азот, и фосфор в недостаточных концентрациях так же, как и кислород, могут лимитировать скорость процесса очистки и, следовательно, их концентрация в среде должна быть несколько выше той, которая рассчитана, исходя из структуры и концентрации загрязнителя. В случае нехватки биогенных элементов в очищаемых сточных водах необходимо добавлять различные водорастворимые соли, содержащие эти элементы. Как правило, для этих целей применяют сульфат и нитрат аммония, мочевину, аммиачную воду, аммофос, суперфосфат, ортофосфор-ную кислоту и т. д. Соли, используемые в качестве добавок биогенных элементов, не должны образовывать между собой нерастворимые в воде соединения и не должны резко менять значение pH. [c.125]

Точность определения влажности высушиванием в сушильном шкафу вполне достаточна для технических целей. Однако этот метод нельзя применять, если в состав исследуемого вещества входит кристаллогидрат, разлагающийся ниже температуры сушки, или летучие компоненты, пли если оно окисляется кислородом воздуха. Этот метод неприменим, например, для определения влажности преципитата, суперфосфата и его смесей с оолями аммония и т. п. Для определения влажности таких веществ (но не содержащих солей аммония ) иногда применяют карбидный метод, основанный на выделении измеряемого объе ма ацетилена при взаимодействии карбида кальция со свободной влагой вещесттва. Этот метод дает расхождение с методом сушки в шкафу не более 0,3 абс. %. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология