Реплик метод исследования силикатов

Теория Ф. Бики позволяет установить степень дисперсности наполнителя в вулканизате (т. е. степень диспергирования) по величине эффекта Маллинса. Недавно результаты такой оценки были подтверждены электронномикроскопическими исследованиями реплик с поверхностей вулканизата Эти методы исследования позволили выяснить влияние модификации дисперсной кремнекислоты и силикатов на диспергируемость в каучуке. [c.353]

Во многих работах по электронно-микроскопическому исследованию высокодисперспых минералов техника препарирования была, к сожалению, относительно примитивна. Авторы обычно ограничивались осаждением на пленку частиц из водных суспензий. Между тем применение более совершенной методики позволяет получать и более эффективные результаты. Не раз указывалось на важность оттенения и получения негативных изображений частиц (например, [73]). Комер и Терли [74] провели сравнительное исследование массивных образцов глин при помощи различных вариантов метода реплик и показали, что наилучшее представление о структуре дают углеродные реплики, оттененные платиной. Такие же реплики применялись Леонтьевым, Лукьяновичем и Сокальским [75] при исследовании кремнеземов. Ими было показано, что исходный кремнезем имел пластинчатое строение с сильно развитым рельефом поверхности. После обработки раствором щелочи и промывания водой поверхность кремнезема покрывалась частицами округлой формы размером 100—200 А, напоминающими частицы в скелете силикагелей, в результате гидролиза щелочного силиката и выделения коллоидной двуокиси кремния (фото 62). [c.225]

При помощи электронной микроскопии были изучены дисперсные продукты измельчения порошков кварца, белой сажи, силиката алюминия и асбеста [12]. Для исследования процесса агрегации служили предварительно измельченные или полученные химическим путем порошки с большой удельной поверхностью. Дополнительный помол производили в вибромельницах как в сухом виде, так и в водной среде, в течение различного времени. Удельную поверхность порошков до и после дополнительного помола определяли методом низкотемпературной адсорбции азота (метод Брунаузра, Эмметта, Теллера). Электронно-микроскопические наблюдения велись на микроскопе УЭМБ-100 и УЭМБ 2иО (разрешающая способность соответственно 20 и 25 А) как па просвет, так и при помощи реплик. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология