Электронномикроскопическое исследование

С другой стороны, в связи с тем, что свойства термоэластопластов в значительной мере определяются степенью разделения фаз, весьма важным параметром их структуры является чистота блоков — отсутствие засоренности их другим сомономером. Для бутадиен-стирольных термоэластопластов, помимо многочисленных электронномикроскопических исследований фазовой структуры, было изучено влияние молекулярной массы, состава и числа блоков в макромолекулах на степень разделения фаз методом измерения температурной зависимости тангенса угла механических потерь [11] и установлено, что увеличение молекулярной массы, а также увеличение числа блоков в макромолекулах снижает степень этого разделения. [c.59]

В неочищенной присадке сантопур имеются примеси высокомолекулярных соединений, действующих иначе, чем очищенная присадка. Однако объяснить это явление удалось лишь благодаря электронномикроскопическим исследованиям. При изучении кри--сталлизации парафинов в присутствии присадок парафлоу, сантопур и депрессатора АзНИИ было показано, что эти присадки (содержащие побочные продукты конденсации) действуют и объемно (изменяя структуру кристаллов) и поверхностно (адсорбируясь на выделившихся кристаллах и агрегируя их). При этом эффективность присадок, содержащих компоненты, действующие и поверхностно и объемно, выше, чем присадок однотипного действия. [c.152]

Для понимания механизма образования осадков могут быть полезны сведения об электронномикроскопическом исследовании структуры дизельного топлива [112]. Согласно литературным данным, моторные топлива рассматриваются в качестве полидисперсных коллоидных систем, в которых смолисто-асфальтеновые вещества находятся в растворенном или коллоидно-дисперсном состоянии. А дисперсная фаза в дизельных топливах существует в виде плотной сетчатой структуры, под микроскопом она выглядит в виде волнистой поверхности и при окислении подвергается действию кислорода [112]. Установлено, что при введении (или образовании) соединений с полярными группами структура дизельного топлива разрушается на отдельные фрагменты, которые коагулируют, что приводит к смолообразованию в системе. В свою очередь, присутствие в дизельном топливе частиц размером 0.2-1.2 мкм резко ухудшает его качество. [c.146]

Наибольшую активность проявляет катализатор с соотношением массы суммы металлов к массе носителя, равным 1 2. (Электронномикроскопические исследования показали, что металлическая фаза находится на поверхности носителя в виде кристаллов, а ке в виде аморфного напыления. Присутствие носителя уменьшает вероятность слипания кристаллов в агрегаты, а также повышает способность кристаллов сорбировать водород.) [c.68]

Электронномикроскопическое исследование структуры сма.чок. Ддя изучения микроструктуры смазок (навески 2—3 мг) используют электронные микроскопы различных марок. Методика препарирования образцов и электронномикроскопического исследовапия подробно описана в соответствующей литературе. Прямое увеличение в микроскопе обычно превышает 10000 X. Фотографирование проводят на фотопластинки размером 4,5 X 6 см. [c.273]

Электронномикроскопические исследования коалесцирован-ной мезофазы показывают, что пачки ориентированных слоев в коксе, полученном при 600 С, имеют малые размеры кристаллитов, Ьа и Ьс равны нескольким единицам нанометров. Образующиеся ленты параллельных слоев имеют многочисленные искривления (рис. 2-4, б). Обработка при 1250 С распрямляет их, и ЬаИ Ьс достигают нескольких десятков нанометров. При этом в коксах различного происхождения наблюдается неодинаковое распределение размеров пачек, от нескольких единиц до сотен нанометров [2-31]. [c.55]

Выбирая способ приготовления отпечатка и способ его отделения от образца, следует позаботиться о том, чтобы в процессе приготовления не могло произойти каких-либо изменений в состоянии исследуемого образца. Это особенно важно, если те же самые образцы должны использоваться для повторного электронномикроскопического исследования. Выбор способа препарирования определяется также требующейся в данном исследовании разрешающей способностью и особенностями структуры образца. [c.183]

Таким образом, электронномикроскопические исследования позволяют утверждать, что структура затвердевших цементных образцов весьма неоднородна-— в ней есть агрегатно-ритмичные участки, имеются и агрегированные сросшиеся микроблоки и зернистые [c.219]

Электронномикроскопическими исследованиями изучено, что размер, плотность и характер взаимодействия кристаллитов зависят от состава получаемых осадков и определяются природой осаждаемых металлов. Выявлена корреляция между размером кристаллитов и дисперсностью структуры сплошных покрытий осадком. [c.22]

При наколе плоскости спайности (010) монокристалла индентором происходила пластическая деформация поверхности, что было подтверждено электронномикроскопическим исследованием реплик, снятых с поверхности кристалла. Следов микротрещин и трещин разрушения на поверхности не было. [c.126]

Из этого выражения следует, что при / > 1 S2 < 1. Электронномикроскопические исследования пленок молибдена на кварце, отожженных в вакууме в течение 15 мин, показали , что пленки имеют островковую структуру и при толщинах 600 А сплошность их еще отсутствует. Как отмечалось ранее, уже при этих толщинах смачивание пленки такое же, как и компактного материала конденсата, что и подтверждает теоретический вывод, следующий из выражения (4). В дальнейшем при увеличении количества осажденного металла растет S , однако вместе с этим происходит выравнивание рельефа (уменьшение /) и смачиваемость остается приближенно постоянной. Подставив в выражение (2) значение Wa, [c.26]

Оценка сплошности покрытия и косвенные данные об адгезии покрытия к углеродному волокну были получены на основании проведенных электронномикроскопических исследований на растровом микроскопе JSM-UЗ с разрешающей способностью 200 А. [c.149]

Металлографические (рис.1 в) и электронномикроскопические исследования показывают, что процесс обезуглероживания начинается по границам зерен. При этом продуктом реакции обезуглероживания является метан. Размер молекул метана (такая молекула не может диффундировать через решетку металла. Накопление продуктов реакции (метана и атомарного водорода, рекомбинирующегося в молекулы) может происходить первоначально в порах и микропустотах межкристаллитной прослойки на границах зерен металла. [c.164]

Согласно авторадиографическим и электронномикроскопическим исследованиям (рис. 15, Ь ), процесс обезуглероживания начинается сразу при хемосорбции водорода сталью. Следовательно, индукционный период можно объяснить временем, в течение которого протекают локализованные химические реакции обезуглероживания и происходит зарождение трещин в отдельных дефектных местах. Время до начала обезуглероживания соизмеримо со стадией хемосорбции, т.е. практически близко к нулю. Полученные экспериментальные данные показывают, что во время индукционного периода уже наблюдается обезуглероживание, которое не удается заметить обычным послойным химическим анализом и исследованием шлифов после опыта, а обнаруживается с помощью метода радиоактивных изотопов. Поэтому определение индукционного периода, как времени до начала обезуглероживания стали, неточно. [c.165]

Первый наружный слой вторичной стенки 81 откладывается непосредственно на первичную стенку. Он иногда называется переходным, так как его структура является промежуточной между структурами первичной и вторичной стенки. Микрофибриллы целлюлозы в этом слое лежат параллельно друг другу под углом около 50° к оси волокна. Электронномикроскопические исследования показали, что слой 81 состоит из двух или более слоев с перекрестной фибриллярной структурой. [c.319]

Электронномикроскопические исследования образцов, облученных большими потоками нейтронов и испытанных на растяжение, показали, что разрушение материала происходит по границам зерен во всей области температур испытания от комнатной до 700 °С. Развитие этого процесса при комнатной температуре происходит вследствие зарождения и роста на границах микро- и макротрещин. Вклад разрушения по границам заметно увеличивается с повышением интегрального потока нейтронов. [c.44]

Ранее было высказано предположение о том, что зарождение пузырьков может быть как гомогенным, так и гетерогенным. Действительно, результаты проведенного электронномикроскопического исследования (см. рис. 15) показывают, что пузырьки появляются и на линиях дислокаций, и в бездефектных областях. [c.69]

Облучение бериллия при температурах выше 600 °С интегральной дозой более 1-10 нейтр/см приводит к заметному снижению прочностных и пластических характеристик материала в диапазоне практически важных температур (20—800°С) (рис. 30). Такое поведение материала прежде всего связано с зарождением и ростом в нем большого количества газовых пузырьков. Скапливаясь на границах зерен, они в значительной степени повреждают последние и ослабляют связь зерен между собой. Электронномикроскопические исследования показали, что при больших дозах и высоких темпе- [c.86]

Интересны также электронномикроскопические исследования древесины [5], которые показали, что лигнин не образует Ь угле- [c.290]

Обзор исследований по сорбции гемицеллюлоз волокнами при щелочной варке будет неполным, если не упомянуть о серии опытов, выполненных в последнее время [33]. Процесс переосаждения ксилоуронидов изучался в условиях сульфатной и натронной варки березовой и осиновой древесины по обычным и модифицированным режимам. Исследования эти были проведены с целью увеличения выхода целлюлозы из лиственной древесины для производства бумаги. Опыты показали, что во время подъема температуры до 170° С значительная часть гемицеллюлоз переходит в раствор. К этому моменту содержание растворенных пентозанов достигает максимума. Во время стоянки при конечной температуре 170° С количество растворенных пентозанов уменьшилось вследствие их разрушения и частичного осаждения на волокнах целлюлозы. Сульфатная варка в тех же условиях чистого изолированного глюкуроноксилана березы показала, что он в процессе варки по мере подъема температуры постепенно образует кристаллический осадок. Максимум образования этого осадка соответствовал концу подъема температуры. Прн дальнейшем нагревании до конца варки количество выпавшего осадка не изменялось. Электронномикроскопические исследования волокон после сульфатной варки показали, что на них находится ориентированный или аморфный слой ксилана. [c.371]

Электронномикроскопические исследования" выявили следующие основные закономерности роста волокнистого углеродного вещества. Система состоит из первичного и вторичного углеродного волокна, никеля, связанного с первичным или вторичным волокном и свободного никеля. Причем первичные И вторичные волокна не связаны друг с другом, а отличаются только диаметром. Для дендритной структуры характерно образование вторичной (дочерней) структуры на первичной (материнской). Средний диаметр первичного и вторичного волокна увеличивается с ростом температуры. Однако при фиксированной температуре первичные и вторичные волокна растут, не изменяя сдой диаметр. [c.77]

Кроме того, авторы статьи проводили электронномикроскопические исследования. При проведении опытов были сделаны отпечатки поверхности битума /3/. [c.10]

Электронномикроскопическое исследование структуры порошка, полученного с помощью форсунок, обнаруживает четкое луковичное строение его частиц,типичное для карбонильного железа (рис. 47). Высокая дисперсность полученного порошка, правильная сферическая форма и луковичное строение его частиц наряду с оптимальным количеством примесей углерода и азота обусловливают повышение электромагнитных свойств такого порошка по сравнению с другими марками карбонильного железа (141. [c.132]

Определенный интерес представляют результаты электронно-графического и электронномикроскопического исследования структуры промотированных медных сплавных катализаторов. Электроннографический анализ показывает, что поверхность медных катализаторов неоднородна. На электроннограммах катализатора Си—А1—М видны кольца Си, СигО, -АЬОз и металлида СиМа, которые не подвергаются разрушению щелочью. Катализаторы из сплавов с добавками ЫЬ, Мо, Не, кроме Си, СигО, АЬОз, имеют [c.57]

На основании электронномикроскопического исследования микроструктуры цементного камня Лс Г. Шпыновой [127, 128] показано, что процесс гидратации протекает через растворение, но новообразования (в начальный период гидратации клинкера — гидроалюминаты) откладываются на поверхности. На первом слое кристаллизуется второй и третий, на негидратированной поверхности также возникают кристаллы. [c.40]

В случае полной герметизации образца, подготавливаемого к электронномикроскопическому исследованию, обычно не наблюдается шарообразных образований, о чем свидетельствуют, например, микрофотографии реплик в работах [491, 492[, Швите с сотрудниками и снимки, полученные на растровом электронном микроскопе, сделанные со сколов самых разнообразнейших образцов вяжущих в ранние и поздние сроки твердения. [c.216]

Свойства фосфогипса МХЗ достаточно хорошо изучены и описаны в работах [9, 71, 78]. Электронномикроскопические исследования фосфогипса МХЗ проводились с помощью просвечивающего микроскопа ЭМВ-100 АК методом самооттенен-ных угольных реплик. Основная масса частиц фосфогипса представлена достаточно хорошо оформленными в кристаллографическом отношении кристаллами двуводного гипса. В фосфогипсе содержатся кристаллические друзы (до 1 мм), сростки (до 0,2 мм) призматического габитуса, обладающие сильно развитой дефектной структурой. Хрупкость кристаллов и явление самоэпитаксии на поверхности зерен свидетельствует об их дефектности. На поверхности кристаллов обнаруживаются тон- [c.56]

Известно, что при низком отпуске закаленной стали (80 — 200°С) происходит гетерогенный распад мартенсита, частичное выделение из него углерода и образование мелкодисперсных карбидов типа Ре С, увеличивающих электрохимическую гетерогенность стали. Электронномикроскопические исследования и карбидный анализ показали, что незначительна пластическая деформация при ВТМО стали (е =0,1) мало изменяет рельефность мартенсита, но уменьшает количество карбид- [c.57]

Интенсификация массообмена в пределах слоев расплава в процессе ЭМП препятствует образованию слоя лнквационного уплотнения вблизи границ твердой и жидкой фаз, что способствует снижению неоднородности в распределении элементов расплава между центральными граничными областями кристаллитов. Так, в аустенитных швах при сварке с ЭМП отмечено снижение отношения концентрации кремния на границе и в теле зерна с 1,8 до 1,15. Сопутствующее сварке с ЭМП уменьшение химической неоднородности металла шва приводит, как показали электронномикроскопические исследования, к резкому снижению вероятности выделения избыточных фаз на стыках зерен. [c.29]

Данные электронномикроскопических исследований показали, что волокнистое углеродное вещество, полученное при теМпературё до 600°С, имеет волокнйстое строение, т.е. состоит из углеродных полых нитей диаМетроМ от 15 до 300 нм и длиНой до 1 мм. При температуре 450°С на никелевом катализаторе образуются короткие волокна, они меньше переплетены между собой и поэтому легко разрушаются механически (рис.40). [c.76]

Рис 7 2 Пробка термопрецнпитаго рас углублением для сеточки п име няющейся при отборе проб аэрою леи для электронномикроскопического исследования [c.231]

Добавка ОЭДФ оказывает положительное влияние на физико-механические свойства твердых удобрений — прочность, сыпучесть, гранулометрический состав, слеживаемость. Так, для модифицированного суперфосфата и кальциевой селитры слеживаемость уменьшается в 2—3 раза [897]. Электронномикроскопическое исследование показало, что модифицированная кальциевая селитра имеет более совершенную структуру с повышенной плотностью упаковки кристаллов в гранулах [888]. [c.485]

С целью повышения стабильности раствора в масле присадки С, обладающей высокой моющей эффективностью, его подвергли специальной обработке, которая, не изменив эквивалентной электропроводности масла, снизила значение с 900 до 600 в (табл. 2). Данные электронномикроскопического исследования, как видно из рис. 9, подтвердили результаты электрокинетичес-кого исследования размеры частиц присадки С уменьшились до 2000 А. [c.178]

Особенность электронографического метода состоит в том, что электронный пучок рассеивается веществом приблизительно в 10 раз сильнее, чем рентгеновские лучи, и проникновение электронов в вещество невелико в сравнении с рентгеновскими лучами. Максимальная толщина окисных пленок, поддающихся злектронографированию, при съемке на просвет, составляет около 100 нм. При съемке методом отражения (применяя касательный к поверхности пучок электронов) можно анализировать окисные пленки толщиной порядка 1 нм и даже обнаруживать наличие мономолекулярного окисного слоя, т.е. фиксировать переход от хемисорбции к окислению. Электронография позволяет изучать процесс зародышеобразования, а при электронномикроскопическом исследовании фольговых образцов — кристаллическую структуру неметаллических включений (микродифракция). Таким образом, чувствительность метода весьма высока, и основное достоинство его заключается в возможности исследования малых объемов вещества. [c.22]

В ю время как результаты рентгеноструктурного анализа, говорящие о сосуществовании в полиамидах аморфных и кристаллических областей, удовлетворительно объясняются моделью бахромчатой мицеллы , данные оптической поляризационной микроскопии свидетельствуют о наличии упорядоченных образований, значительно превышающих по размерам кристаллиты. Такие образования называют сферолитами. Они хорошо видны в поляризационном микроскопе как двулучепреломляющие области с характерным мальтийским крестом, как это показано на рис. 3.3. Сферолиты в полиамидах являются полностью кристаллическими образованиями, а часть полимера, не входящая в сферолиты, составляет аморфную прослойку. Сферолиты обычно образуются из первичных зародышей (роль которых могут выполнять гетерогенные частицы), но они могут возникать и самопроизвольно. Электронномикроскопические исследования показывают, что сферолиты обладают ламелярной структурой и их кристаллизация протекает по механизму роста ламелей. [c.79]

Электронномикроскопическое исследование гуминовых кислот и продуктов их взаимодействия с тяжелыми металлами применяют для оценки формы и размеров молекул, однако при подготовке препаратов к анализу в результате высушивания проб образуются, как правило, надмолекулярные структуры — ассоциаты округлой формы, что существенно Офаничивает возможности метода. [c.248]

Считается, что образование микрофибрилл происходит одновременно с синтезом макромолекул целлюлозы вне протопласта на наружной поверхности окружающей его мембраны - плазмалеммы. Электронномикроскопические исследования показали, что наружная поверхность плазмалеммы различных типов клеток растений в значительной степени покрыта частично погруженными в нее сферическими гранулами. Диаметр гранул (15 нм) превышает поперечные размеры образующихся микрофибрилл. От некоторых гранул отходят волоконца, по размерам сопоставимые с микрофибриллами. Каждая хранула представляет собой ферментный комплекс, способный вести одновременный синтез макромолекул целлюлозной микрофибриллы. В качестве затравки выступают невосстанавливающие концы макромолекул, а донором глюкозных остатков служат молекулы гуанозиндифосфат-В-глюкозы. Удлинение микрофибриллы происходит только при контакте ее растущего конца с гранулой. Структура [c.335]

Сопоставление этих данных с результатами электронномикроскопических исследований, полученных при изучении влияния надмолекулярных структур на процесс структурооб-разования в растворах продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром [54], показывает, что первая точка изгиба на кривой оптическая плотность раствора К-4 — концентрация полимера соответствует ассоциации элементов надмолекулярных структур — фибрилл, состоящих из ориентировочных распрямленных макромолекул препарата, а вторая — агрегированию ассоциатов. [c.52]

Электронномикроскопические исследования водных суспензий бентонитовых глин в присутствии К-4 показали, что при малод содержании полимера он не влияет на форму и размер частиц кальциевой глины (табл. 28, рис. 58 а), для которой характерны более крупные и полные образования размером 1 мк [143—145]. Однако прибавление К-4, хотя его содержание в смеси очень мало (10- мг], вызывает увеличивающуюся с ростом содержания К-4 агрегацию частиц глины, в результате чего размер частиц вторичных образований в смесп Л Ь 2 доходит до 2 и более микрон (рис. 58 б). Для смесей 3 и 4 (особенно в смеси 4) содержание К-4 достаточно для того, чтобы стабилизировать частицы Са-бентонита (рис. 58 б). В этом случае очертания частиц становятся расплывчатыми, размеры меньшнмн, чем у исходного Са-бентонита. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология