Определение алюминия химическими силикатах

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Образование глины происходит при выветривании силикатных горных пород, которое связано прежде всего с их значительным механическим раздроблением (превращение в коллоидное состояние). Наряду с этим протекает подчиненный химический процесс, а именно гидролиз более или менее большей частй силикатов (прежде всего полевых щпатов) с образованием аморфных глиноземистых кремневых гелей. Последние называются аллофанами и, по-видимому, представляют собой чистые смеси гидратов окиси алюминия и двуокиси кремния или прокаолинами — тоже аморфные, содержащие воду силикаты алюминия. Прокаолин является, вероятно, определенным [c.552]

В общем количественном химическом анализе глины или бо1 сита определяют общее содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа, связанной воды и др. На основании такого анализа можно дать характеристику химического состава материала. Однако для более подробной оценки данной глины или боксита важно знать, наиример, какая часть двуокиси кремния входит в состав силикатов и какая часть находится в свободном виде, т. е. в виде кварца. Применяя определенные методы химической обработки глины или боксита, мо кно постепенно переводить в раствор отдельные соединения и, таким образом, выполнить фазовый анализ. [c.13]

Что касается химической природы скелета силикаалюмогелей, получаемых при смешении растворов силикатов и алюминатов, то среди исследователей, работающих в области синтеза цеолитов, на этот счет не существует определенной точки зрения. Авторы [153] считают, что свежеосажденный, полученный смешением растворов силиката и алюмината натрия гидрогель состоит из смеси гидроокисей алюминия, кремния и натрия , а авторы [172 [ говорят в этом случае о смеси силикагеля и алюмогеля. [c.80]

В качестве стабилизаторов использовали сульфат алюминия, силикат натрия, сульфат и хлорид магния. Определение эффективности стабилизаторов производили на химически чистых растворах метабората натрия методом экстремального планирования эксперимента. [c.68]

Помехи, влияющие на результаты анализа. Наиболее серьезные помехи при пламенно-фотометрических определениях обусловлены химическими процессами в пламени. Примером является влияние фосфата на определение кальция. Фосфаты образуют в пламени труднодиссоциируемые соединения с кальцием. Сульфаты, силикаты и алюминий также влияют па результаты определения кальция и других щелочноземельных металлов. [c.84]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

Барт нашел, что аналогичные условия имеют место в сложных силикатах из нозеан-гаюиновой группы (см. А, I, 82). В этих минералах шесть алюминиевых и шесть кремниевых ионов в определенных позициях структуры, отвечающих их химическим валентностям, не локализованы, а разбросаны хаотично, т. е. распределены по этим двенадцати позициям пространственной группы бессистемно. В гелените (см. А I, 61) ионы алюминия и кремния также распределены хаотически в структурной ячейке, как примешанные атомы в геометрически эквивалентных позициях . Особые состояния полисимметрии в ортоклазе, микроклине и санидине (юм. более подробно В. II, 194) объясняются Бартом при помощи статистического распределения [c.63]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Сточные воды, образующиеся нри обработке элементов сгорания урана и содержащие алюминий, перешедший в воду от различных покрытий, и нуклиды из средней области периодической системы (Sr , s 7), осаждаются раствором силиката натрия. При этом образуется алюминиевый силикаг, который связывает другие радиоактивные составные части адсорбцией или химическим путем. После обезвоживания масса может быть сожжена. Это твердая и химически инертная масса, поэтому при соблюдении определенных условий можно сбрасывать ее прямо на землю [17]. Реакционный раствор после 10—15 лет хранения можно подвергнуть той же обработке, что и слабо радиоактивные стоки. [c.254]

Обжиг сырья производят в шахтных или вращающихся печах при температуре около 1450°. В результате обжига получается продукт, носяпщй название клинкера и состоящий из ряда сложных соединений (силикаты кальция, алюминия, железа и др.). Таким образом, полученный клинкер не является однородным телом и не представляет собой определенного химического соединения, а состоит из нескольких кристаллических минералов и аморфной стеклообразной массы, богатой глиноземом. [c.233]

В одних силикатах атом алюминия содержится в виде трехвалентных катионов, которые вместе с кремнекислородными радикалами перечисленных выше структур и с некоторыми другими анионами образуют определенные химические соединения — силикаты алюминия. Их представитель — минерал дистен Л121510410. [c.31]

Распределение по фазам зависит от строения внешних электронных оболочек атома. Но распространенность химических элементов в данной системе в известной степени оказывает определенное влияние на распределение но фазам. Наиболее распространенными элементами, как мы видели, являются четно-четные О, 81, 8, Ее, Mg. В метеоритном веществе они об разуют три главных фазы, причем превалирует силикатная фаза, благодаря большому содержанию О и 81, затем железная фаза из-за значительного содержания Ее и, наконец, сульфидная фаза, в связи с заметным содержанием 8. Но представим на момент, что кислород в составе метеоритного вещества отсутствует, окисные соединения, силикаты и другие не образуются, все химические элементы встречаются лишь в виде сульфидов кремния, алюминия и т. п. Обратно — при отсутствии 8 все металлы, которые мы обычно видим в качестве сульфидов, превратились бы в окиси 8Ь, В1, РЬ, 8п и т. д. Таким образом, первичное распространение только двух элементов О и 8 и их соотношения задают характер распределения всех других элементов по этим превалирующим фазам или по главным руководящим элементам. Вот почему Гольдшмидт и предложил первую, по существу геохимическую классификацию химических элементов. До того геохимики пользовались только химической классификацией — редкие земли, нейтральные газы, благородные металлы и т. п. Он выделил группу сидерофиль-ных элементов, образующих с железом непрерывные твердые растворы, [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология