Молекулярный вес среднечисловой

Можно считать, что молекулярно-весовое распределение охарактеризовано достаточно полно в том случае, если определены по меньшей мере три различных средних молекулярных веса среднечисловой М, ), средневесовой MJ) и z-средний М ) молекулярные веса.. Эти молекулярные веса определяются по формулам [c.24]

Скорость полимеризации, %/ . . 1,5 1,4 4,2 5,0 Молекулярный вес (среднечисловой). ...................668 737 888 1070 [c.18]

Поскольку отдельные молекулы в полимере имеют неодинаковые размеры, можно говорить только о среднем молекулярном весе полимера. Наиболее часто используют [8] среднечисловой и средневесовой молекулярные веса. Среднечисловой молекулярный вес Мп получают делением суммарного веса всех молекул в данном образце полимера на общее число молекул [c.16]

Средний молекулярный вес. В образце синтетического полимера содержатся молекулы, имеющие разнообразные молекулярные веса (рис. 20-1), поэтому молекулярный вес представляет собой усреднен- < ную величину можно рассматривать различные виды средних молекулярных весов. Среднечисловой молекулярный вес [c.605]

Молекулярновесовые характеристики фторсодержащих полимеров определять особенно трудно из-за их плохой растворимости. Хотя известны растворители и для ПВФ и ПВФ. , данных об измерении молекулярных весов этих полимеров нам найти не удалось. Авторы работы [20] определяли вязкости растворов ПХТФЭ в 2,5-дихлорбензотрифториде при 130 °С и полученные данные скоррелировали с молекулярным весом полимера [20]. Известно, что политетрафторэтилен растворяется в довольно необычных условиях, например в полностью фторированном керосине при 350 °С [21], естественно, не пригодных для измерений молекулярного веса. Среднечисловой молекулярный вес ПТФЭ измерен методом анализа концевых групп при использовании радиоактивной серы [22] предложена также корреляция между максимальным временем релаксации расплава и средневесовым молекулярным весом [23]. Все вышеупомянутые методы неудобны для повседневного применения и приводят к большим ошибкам. В большинстве случаев молекулярный вес промышленного фторполимера принимается достаточно больип1м, и поэтому считается, что свойства полимера слабо зависят от изменений молекулярного веса. [c.412]

Определение молекулярного веса полимеров. Молекулярный вес полимеров является одной из основных характеристик полимера, так как с его величиной связаны многие свойства смол, такие как вязкость, эластичность, механические свойства пленок и др. Определение молекулярного веса полимеров имеет ряд особенностей сравнительно с аналогичными определениями для низкомолекулярных веществ. Полимеры представляют собой смесь макромолекул различной длины цепи, образующих полидисперс-ную систему. Поэтому полимеры характеризуются величиной среднего молекулярного веса. Имеются различные выражения для средних значений молекулярных весов среднечисловое и средневесовое. Среднечисловое значение обозначается М и получается в результате деления веса частиц на их число. [c.158]

В настоящей главе рассматриваются вопросы определения молекулярных весов среднечислового методом осмометрии и средневесового методом светорассеяния. Основное внимание уделяется вопросу модификации аппаратуры в связи с проведением измерений при повышенных температурах. Кратко изложены методика и результаты измерения вязкости разбавленных растворов полимеров. Методика определения молекулярного веса и распределения по молекулярным весам методом ультрацентрифугирования описана Хермансом и Энде в гл. XIII настоящей книги. [c.380]

Таким образом, эта реакция должна дать два новых структурных звена, что приведет к новому распределению по средневесовым молекулярным весам среднечисловой молекулярный вес при этом остается без изменения. Полимерные цепи, имеющие на концах кислотные группы, реагируют аналогично, хотя и более медленно однако вызывает сомнение, может ли происходить истинная эфироэфирная перегруппировка, так как сложноэфирные группы не содержат подвижных атомов водорода. Перегруппировка сложных полиэфиров была экспериментально исследована путем совместного плавления двух полимеров полидекаметиленадипата низкого и более высокого молекулярного веса в присутствии катализатора п-толуолсульфокислоты изменение распределения по молекулярным весам в результате перегруппировки определяли путем измерений вязкости расплава [84]. [c.107]

Было предложено остаточные кислотные числа сводить к минимуму путем этерификации одноатомными спиртами, однако последние слишком летучи. Ненасыщенные жирные спирты, которые могут быть получены восстановлением из льняного масла, вполне пригодны для такой этерификации. Нейтрализация гидратом окиси кальция или бария приводит к получению непригодных продуктов. Практически весьма целесообразным оказалось введение монокарбоновых кислот. Таким приемом пользовался еще Ван-Беммелен [3], вводивший бензойную кислоту. В работах Арсема [10] и особенно Кинли, как уже упоминалось, описана модификация ненасыщенными жирными кислотами. Выбирая подходящие исходные вещества и их количественные соотношения, получают смолы с кислотными числами от 10 до 15, которые путем вакуумирования могут быть снижены до 5 без возникновения опасности гелеобразования. Такие практически нейтральные смолы высыхают значительно лучше, чем кислые продукты. Средний молекулярный вес алкидных смол, модифицированных маслами, сильно колеблется. Бретт [11] фракционировал алкидную смолу системой бензол/метанол и определял молекулярный вес. Среднечисловой молекулярный вес находился в пределах от 1030 до 35 000. Одна фракция глицериновой смолы, содержащей 70% льняного масла, имела даже молекулярный вес 400 ООО. [c.108]

Среднечисловой молекулярный вес является среднеарифметическим, а средневесовой — среднестатистическим значением. Насколько велика может быть разница между этими значениями, показывает следующий простой пример. 1000 молекул мономера заполимеризовано двумя способами с образованием димера (число молекул 500) и с образованием одной молекулы полимера со степенью полимеризации 500, а оставшиеся 500 молекул мономера не подвергались изменению (обш ее число молекул 501). Тогда среднечисловой молекулярный вес, полученный делением массы вещества на число молекул, в обоих случаях будет почти одинаков, хотя это совершенно различные системы. Средневесовой молекулярный вес, учитывающий статистический вес частиц каждого сорта, т. е. их весовую долю, во втором случае будет в 125 раз больше, чем в первом. Этот пример наглядно показывает необходимость введения нескольких средних значений молекулярного веса среднечислового, средневесового и высших степеней усреднения. Подробнее о молекулярных весах см. Рафиков С. Р., П а в-лова С. А., Твердохлебова И. И., Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений, М., изд. АН СССР, 1963, а также ШатенштейнА. И. и др., Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярновесового распределения полимеров, М., изд. Химия , 1964. — Прим. ред. [c.25]

Большинство синтетических и некоторые из природных полимеров су-гцествуют только в виде смеси веш,еств с пепрерывно меняюш,имся молекулярным весом. Классические методы определения молекулярного веса дают средние значения молекулярного веса — среднечисловое, средневесовое и средневзвешенное по Z, получаемые измерением осмотического давления, рассеяния света и ультрацентрифугированием соответственно. [c.18]

ДО тех пор, пока за счет поднятия его уровня не будет создано гидростатическое давление, равное П, и, следовательно, парциальная молярная свободная энергия растворителя в растворе станет равной парциальной молярной свободной энергии чистого растворителя. Если разность уровней менисков растворителя и раствора Ь выражается в сантиметрах, р — плотность раствора и д (см1сек ) — ускорение силы тяжести, то осмотическое давление (дин1см ) выражается как П — йрр, и тогда осмотическое давление образца, упомянутого в начале этого раздела, соответствует гидростатическому давлению 28 см. Отсюда видно, что определение активности растворителя в случае, лежащем на грани точности измерения понижения давления пара, может быть достигнуто лишь при большой тщательности криоскопических или эбулиоскопических измерений. В то же время точность этого определения очень далека от пределов чувствительности метода осмометрии. Действительно, осмотическое давление может быть удобно измерено для соединений, молекулярные веса которых лежат в диапазоне до 500 ООО или да5ке выше. Наибольшие затруднения при использовании этого метода вызывает выбор подходящей полупроницаемой мембраны. Эта проблема менее сложна при работе с синтетическими полимерами, имеющими непрерывное распределение по молекулярным весам. Если не удалить путем фракционирования фракции с самым низким молекулярным весом, среднечисловой молекулярный вес, определенный методом осмометрии, может отражать как свойства осмотической мембраны, так и природу образца. Подробное обсуждение осмометрических методов содержится в монографии Боннера и др. [414], посвященной определению среднечислового молекулярного веса. По мнению этих авторов, молекулярный вес, равный 15 ООО, является практическим нижним пределом молекулярных весов, которые удобно определять с помощью метода осмотического давления. [c.145]

Физическая химия (1978) -- [ c.610 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.595 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.126 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.414 , c.416 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.170 , c.171 , c.175 , c.252 , c.253 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.282 ]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.7 , c.338 , c.339 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.50 , c.112 , c.115 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.252 , c.259 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.12 , c.179 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.23 , c.370 , c.380 , c.435 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.595 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.605 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология