Время удерживания относительное

Таким образом, рассчитанное время удерживания относительно пика воздуха выразится уравнением [c.140]

Компонент Абсолютное время удерживания Относительный удерживаемый объем Поправочный коэффициент [c.60]

Высота пика зависит от числа тарелок колонки и удерживаемого объема анализируемого вещества. Это объясняет, почему в анализе следов лучшие результаты получаются, когда время удерживания относительно мало, а эффективность значительна. Во время хроматографического процесса постоянно происходит разбавление со скоростью, которая по крайней мере равна скорости чистой молекулярной диффузии вдоль оси колонки. Чем короче продолжительность анализа, тем меньше дополнительное разбавление пробы в подвижной фазе. [c.40]

Не следует забывать, что кроме данных по распределению хромато-распределительный метод позволяет использовать и чисто хроматографические величины (объемы или времена удерживания), относительные величины которых можно рассматривать как аналогичную характеристику для относительных коэффициентов распределения в системе жидкость—пар или жидкость—жидкость. Поэтому возможно использование и зависимостей, присущих только этому методу, например, зависимости логарифма относительного коэффициента распределения как в системе жидкость-жидкость, так и в системе жидкость—пар от логарифма относительного объема удерживания для используемой неподвижной жидкой фазы в хроматографической колонке. Такого рода зависимости особенно удобны для идентификации компонентов на практике (рис. 15 и 16). Удачно выбранное сочетание неподвижной жидкой фазы и системы распределения повышает надежность идентификации компонентов анализируемой смеси. [c.87]

Компоненты искусственной смеси Время удерживания относительно ацетона, мин [c.139]

Время удерживания относительно метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-и-0-глюкозида. [c.29]

Время удерживания относительно 1,5-дн-О-ацетил- [c.32]

Время удерживания относительно метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-а-П-глюкозида 13] и хинолина [>8]. [c.33]

Время удерживания относительно метил-2,3,4,6-тетра-О-ме-тил-а-О-глюкозида. 10% л-би( -(ж-феноксифенокси)бензола (полифениловый эфир) на промытом кислотой целите 200 °С- аргон, 80— 100 мл/мин [3]. См. также [22]. [c.36]

Время удерживания относительно карбофурана [c.279]

Поток газа, проходящий через капиллярную хроматографическую колонку диаметром 0,25 мм, соответствует допустимой нагрузке на вакуумную систему масс-спектрометра. Поскольку компоненты, элюирующиеся из колонки, уже находятся в парообразном состоянии, возможен непосредственный ввод элю-ата в ионный источник масс-спектрометра, работающий в режиме электронного удара. Хотя такое прямое сочетание используется довольно часто, этот подход обладает рядом недостатков. Выход колонки находится в условиях высокого вакуума, и это изменяет времена удерживания относительно данных, полученных при использовании других ГХ-детекторов, таких, как пламенноионизационный. Более того, скорость потока газа к ионному источнику изменяется в ходе температурной программы ГХ-анализа, что может влиять на параметры ионного источника. И наконец, попадание в масс-спектрометр всего количества вещества, введенного в колонку, приводит к резкому скачку давления в системе. При этом возможны негативные эффекты разъюстировки [c.279]

Условные обозначения — температура кипения при атмосферном давлении, °С й — удельный вес определяемого вещества, гАмл — чувствительность расчетная L,. — чувствительность измеренная Т — время удерживания относительно метана, мин р — степень пропускания пробы осушителем, %. [c.199]

VI. 2. 1) Анализ продукта взаимодействия грег-пентилбромида со смесью С2Н5ОН—Н2О (80% С2Н5ОН) методом газо-л<идкостной хрохматографии (ГЖХ) указывает на образование трех новых соединений, которым соответствуют 3 пика, отличающихся от пиков исходных реагентов и растворителей (различные времена удерживания). Относительные количества соединений были определены с помощью внутреннего эталонирования 60% соединения I, 32% II и 8% III. Исследование соединений после их разделения позволило получить следующие сведения [c.103]

Довольно удобно проводить сравнение эталонных пирограмм с пирограммами неизвестных образцов в виде штрихднаграмм в координатах высота пика — время удерживания, отношение площади пика к сумме площадей всех пиков (в %)—относительное время удерживания, относительная площадь пика — относительное время удерживания. Сравнение можно проводить в логарифмических координатах. Кроме штрихднаграмм можно пользоваться табулированными значениями относительных времен удерживания и площадей пиков (в том числе и в логарифмической форме) [46, с. 122 48, 57, 58]. Для ускорения идентификации пирограммы неизвестных полимеров обрабатывают на ЭВМ и полученные результаты сравнивают с данными, имеющимися в памяти ЭВМ [59]. [c.54]

Время удерживания относительно 1,4,5,6-тетра-0-ацетил-2,3-ди-0-метил-0-глюцита, рассчитано по данным, приведенным в работе [10]. [c.30]

Время удерживания относительно 2-аи,етамидо-2-де-зокси-1,3,4,5,6-пента-0-ацетил-0-глюцита. [c.30]

Время удерживания относительно метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-а-П-глюкозида [3J и метил-2,3,4 три-О-метил-Ь-арабинозида [9]. [c.34]

Время удерживания относительно метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-а-0-глюкозида и метил-2,3,4-три-0-метнл-а-0-ксилозида (дано курсивом). [c.35]