Целлюлозы препарат

Рис. 6.2. Дифференциальные кривые распределения пор в препаратах целлюлозы

Кроме снижения величины набухания водорастворимые эфиры целлюлозы вызывают рост периода и снижение средней скорости набухания. Причем, с ростом концентрации до 2,0% эти показатели продолжают активно изменяться. Так, при 0,5% КМЦ (различных марок) скорость набухания глин примерно в 2 раза меньше, чем в воде, а при 1,0%-пой концентрации — почти в 3 раза [32]. С ростом степени полимеризации препаратов КМЦ от 350 до 600 количественные величины показателя набухания глин уменьшаются. Действие КМЦ на показатели набухания глин, видимо, можно объяснить следуюш им образом. Размер и строение агрегатов КМЦ, адсорбирующихся на глинистых частицах, способствуют образованию защитного адсорбционного слоя, препятствующего пептизации их до элементарных частиц под действием дисперсионной среды. Это обусловливает сдерживание роста удельной поверхности глин настолько, что, хотя толщина адсорбционного слоя КМЦ значительно выше гидратного, величина набухания не гидратированных ранее глин остается ниже набухания в воде [20]. Это подтверждается действием растворов КМЦ на полностью гидратированные глины. В этом случае набухание возрастает при концентрации КМЦ до 0,5—0,6%. [c.46]

Пористость определяет величину внутренней поверхности целлюлозных препаратов 5 , которая колеблется в пределах от 0,7 до 20 м /г. Аморфизация целлюлозы и разрыхление упаковки структурных элементов обеспечивают возможность ускорения химических превращений целлюлозы под влиянием различных активных реагентов. В соответствии с этим целлюлоза может подвергаться превращениям трех типов [c.294]

На рис. vn, 12 изображена зависимость от для растворов нитрата целлюлозы (один и тот же препарат) в различных растворителях. На оси абсцисс отложена величина q в г/л. [c.259]

Общие закономерности гидролиза полисахаридов древесины, включая целлюлозу, в разбавленных и концентрированных минеральных кислотах и его использование в гидролизных производствах рассмотрены ранее (см. 11.5). В данной главе основное внимание уделяется гидролитической деструкции выделенной из растительных материалов целлюлозы, препаратам гидроцеллюлозы и их свойствам, а также новому направлению - получению микрокристаллической целлюлозы, ее свойствам и практическому использованию. [c.575]

Препараты целлюлозы являются пористыми структурами, распределение неплотностей упаковки в которых по размерам проявляется на всех уровнях надмолекулярной организации "свободный объем", неплотности упаковки микро- и макрофибрилл, трещины и каналы формируют ажурное строение целлюлозного материала. Распределение пор в целлюлозных препаратах иллюстрируется рис. 6.2. [c.293]

Необходимо отметить, что в ацетоне растворяются лишь те ацетаты целлюлозы с у = 220—260, которые получены частичным омылением триацетата целлюлозы. Препараты той же степени этерификации, полученные непосредственным ацетилированием, не растворяются ни в ацетоне, ни в других органических растворителях . Так же плохо растворимы в ацетоне препараты той же степени этерификации, полученные частичным омылением триацетата целлюлозы спиртовым раствором шелочи в гетерогенной среде (при [c.333]

Для определения карбоксильных групп в глубоко окисленных препаратах целлюлозы используют реакцию с ацетатом кальция. Вьщелившуюся уксусную кислоту оттитровывают ще- [c.383]

Схема 1-5. Схематические представления о структуре инклюдированной целлюлозы. а — целлюлоза, не подвергавшаяся сушке после мерсеризации и обработки водой (реакционноспособный препарат) б — высушенная мерсеризованная целлюлоза (препарат с низкой реакционной способностью) в — целлюлоза, инклюдированная пиридином [c.55]

Для оценки содержания в различных целлюлозных препаратах карбонильных фупп (альдегидных, кетонных) существует ряд методов. Первая фуппа методов определения карбонильных Фупп основана на использовании их восстановительной способности (так называемые "медные" и "ионные" числа), вторая ФУппа - на получении оксимов и фенилгидразонов. Первая Фуппа способов позволяет оценить - содержание преимущественно альдегидных фупп, вторая - суммарное количество карбонилов в целлюлозе. Очевидно, что по разности можно вычислить содержание в целлюлозном препарате кетонных Фупп. [c.300]

Рассчитать молекулярную массу деструктированного препарата ацетата целлюлозы из эбулиоскопических данных его растворов в ацетоне, если AT.J = 1,510 4 фад. при С =0,1 г/ 100 см . [c.68]

Решение. Для первого препарата Zh = 2,4 - 0,3 = 2,1, а для второго Zj = = 3,7 - 0,6 = 3,1, Очевидно, что второй препарат целлюлозы является более доступным для действия гидролизующего агента. [c.303]

Карбоксильные группы определяются либо непосредственным титрованием щелочью, либо при помощи обменных реакций с солями слабых кислот. Содержание карбоксильных групп в частично окисленной целлюлозе характеризуется часто так называемым "кислотным числом" 2д. Кислотное число выражается количеством мг КОН, которое необходимо для нейтрализации карбоксильных групп в 1 г целлюлозного препарата. Однако вследствие возможности более глубокого окисления целлюлозы в процессе проведения самого анализа метод титрования недостаточно точен. [c.304]

Задача. Для определения кислотного числа проводили прямое титрование препаратов целлюлозы 0,1 н. раствором КОН с/ = 0,9945. На навеску 5,4436 г пошло 3,4 см 0,1 и раствора КОН. Каково кислотное число целлюлозы [c.304]

В этой связи существенное значение имеет оценка "реакционной способности" препаратов целлюлозы. Реакционная способность характеризует [c.306]

Вопрос. Для мерсеризации хлопковой целлюлозы был применен 20%(мас ) раствор ЫаОН при 15 °С. Реакция продолжалась 3 ч. Какие условия обработки целлюлозного препарата необходимо изменить, чтобы сократить продолжительность процесса [c.308]

Задача. Рассчитать степень замещения нитрата целлюлозы, если при анализе его по методу Лунге из 0,5843 г абсолютно сухого препарата вьщелилось 49.5 см оксида азота при давлении 725 мм рт. ст. и температуре 25 С. [c.319]

Объяснить, почему препараты, получаемые при окислении целлюлозы, являются неоднородными продуктами. [c.392]

Влажная целлюлоза активируется быстрее, чем воздушносухая. Пересушенная целлюлоза активируется с трудом. Чем более рыхлой упаковкой структурных элементов характеризуются целлюлозные препараты, тем интенсивней и равномерней протекает процесс их последующего ацетилирован ия. [c.322]

По данным Германса, природная целлюлоза содержит 60— 70% кристаллической фракции. В остальной части — неупорядоченных областях — не происходит образования водородных связей между макромолекулами, поэтому в таких областях отсутствуют условия для образования трехмерной макромолекулярной решетки. Содержание кристаллической фракции в препаратах гидратцеллю-лозы составляет 30—40% и только после специальных обработок (вытяжка при формовании волокон и пленок) доходит максимально до 50%. Эти данные подтверждаются разницей в величине сорбционной способности, характерной для различных модификаций целлюлозы. Препараты целлюлозы с меньшим содержанием кристаллической фракции обладают большей сорбционной способностью. [c.88]

При обработке 1,4235 г абсолютно сухой целлюлозы реактивом Феллинга после растворения выпавшего в осадок оксида u(I) и электролиза раствора было получено 0,0384 г меди. Рассчитать медное число и содержание альдегидных групп в этом препарате. Можно ли из этих данных вычислить молекулярную массу [c.384]

При определении медного числа навеска целлюлозы, равная 3,6282 г, влажностью 3%, была обработана реактивом Феллинга. Образовавшийся оксид u(I) растворили в растворе F 2(S04)3, а восстановление Ре оттитровали 0,05 н. раствором перманганата калия (f = 1,0012). На титрование пробы пошло 3,12 см перманганата калия, а такого же объема сульфата Ре(П1) (контрольная проба) - 0,05 см . Рассчитать медное число и молекулярную массу препарата. [c.384]

При изучении причин мутности ацетатов сульфатной целлюлозы препараты ГМЦ — глюкуроноксилана, ксилана и арабиноксилана из сульфатной и сульфатной с предгидролизом целлю-,103 западной тсуги — добавлялись к сульфитной целлюлозе в количествах от 0,1 до 1,0%, в результате чего мутность растворов ацетатов целлюлозы возрастала соответственно от 3 до 11 раз. На основании этого сделано заключение, что полисахариды ГМЦ сульфатных целлюлоз являются основной причиной непригодности последних для получения прозрачных растворов [315, 426]. Ксиланы из иредгидролизоваиных сульфатных целлюлоз действовали так же, как и ксиланы из исходной древесины. Практи-le KH одинаковое действие добавляемых к сульфитной целлюлозе ксилаиа и арабиноксилана объясняется отшеилением остатков арабинозы в нроцессе ацетилирования в кислой среде. [c.408]

Биосинтез целлюлозы мало изучен. Данные, полученные в опытах с подкормкой растений, показывают, что наиболее вероятным ее предшественником является глюкоза, которая как таковая включается в молекулу целлюлозы. Препараты субклеточных частиц, полученные из A etoba ter хуИпит, катализируют перенос глюкозы от УДФГ к целлюлозе. Для переноса необходим целло-декстрин (смесь соединенных -1,4-связями глюкозных цепей, содержащих до 30 ее остатков). Выход целлюлозы при этом очень мал [c.165]

Были получены и изучены три типа цианэтилированных образцов хлопковой целлюлозы препараты цианэтилцеллюлозы с различной степенью замещения у = 25, 70, 175, 300) цианэтилированные образцы на основе волокон хлопка различной степени зрелости циапэтилирован-ные образцы хлопковой целлюлозы, подвергнутой предварительным структурным модификациям. [c.112]

Получение в обычных условиях ксаитогенирования целлюлозы препаратов ксантогената низкой степени этерификации не означает, что нельзя получить высокоэтерифицированные ксантогенаты целлюлозы. Изменяя условия этерификации, можно получить ксантогенат целлюлозы любой степени этерификации, вплоть до препарата с Y = 300. ., [c.279]

При проведении процесса окисления в нейтральной или кислой среде образуются оксицеллюлозы с большим количеством карбонильных групп. При окислении целлюлозы в шeJЮчнoй среде образуются оксицеллюлозы, содержащие большое количество карбоксильных фупп. Целлюлоза очень чувствительна к действию окислителей. Практически все препараты целлюлозы содержат в небольшом количестве карбонильные и карбоксильные группы. Примером могут служить данные, приведенные в табл. 6.2. [c.300]

Из факта получения при обычных условиях ксантогенирования целлюлозы препаратов низкой степени этерификации нельзя сделать вывод, что вообще невозможно получить высокоэтерифицированные ксантогенаты целлюлозы. Изменяя условия этерификации, можно получить ксантогенат целлюлозы любой степени этерификации, вплоть до полностью этерифицированного препарата с у = 300. Степень этерификации ксантогената целлюлозы определяется в основном следующими факторами количеством сероуглерода, примененного для ксантогенирования, доступностью гидроксильных групп действию этерифицирующих агентов и реакционной способностью этих групп. [c.391]

После разделения на сефадексах G-25, G-100 и хроматографирования методом ступенчатого градиента на ДЭАЭ-целлюлозе препарат фермента разделили на три группы, различающиеся как по изоэнзимному спектру, так и по активности. Общая активность препарата очищенной пероксидазы из контрольных растений была практически в 2 раза ниже активности препарата фермента, выделенного из инфицированных листьев. Неизменным оставался коэффициент отношения исходной активности к очищенной, как в опыте, так и в контроле он был равен 1,8. Этот показатель свидетельствует о том, что выделен препарат фермента, сохраняющий свою каталитическую нативность (табл. 8). Профиль элюции с ДЭАЭ-целлюлозы и электрофореграммы изоэнзимов фермента представлены на рис. 6 и 7. [c.66]

Нитроэтан СНзСНгНОа используется как растворитель сложных эфиров целлюлозы и в качестве сырья для синтеза фармацевтических препаратов, инсектисидов, и поверхностно-активных веществ. Является компонентом моторных топлив. [c.131]

В качестве сульфирующего агента в произнодстве органических синтетических продуктов при получении уксусного ангидрида, диметилсуль-фата, дымообразующих веществ, фармацевтических, препаратов при ацетилировании целлюлозы для очистки парафиновых углеводородов [c.155]

Вопрос. В результате осмометрических исследований кадоксеновых растворов фракционированных препаратов целлюлозы и амилозы было установлено, что значения М в обоих случаях идентичны Однако вискозиметрические измерения показали, что [г ] для целлюлозы больше, чем для амилозы. Объясните вероятную причину этого эффекта. [c.114]

Идентифицированы четыре основные кристаллические модификации целлюлозы I, П, 1П и IV. Кроме того, описана модификация X, весьма близкая к IV. Структура ell I характерна для природных препаратов целлюлозы (так называемой на- [c.290]

Очевидные преимущества КМЦ-500 позволили автору рекомен- довать ее в качестве реагента-понизителя водоотдачи промывочных > идкостей различной минерализации и понизителя водоотдачи и сроков схватывания тампоналшых растворов вместо ранее применявшихся марок КМЦ. При получении КМЦ-500 количество исходного сырья-целлюлозы, едкого натра, монохлорацетата натрия, осталось таким же, как й при производстве КМЦ 350 и КМЦ-250. Повышение степени полимеризации было достигнуто в результате снижения температуры в процессе измельчения щелочной целлюлозы и ликвидации процесса ее предсозревания. Продолжительность процесса предсозревания при производстве К МЦ-350 состав [яет 36 ч, а КМЦ-250 — 90 ч. Следовательно, производство КМЦ-500 приводит также к значительному уменьшению трудозатрат при синтезе препаратов. [c.119]

Целлюлоза - полидисперсный полимер. В зависимости от предыстории дифференциальные кривые ММР могут иметь несколько экстремумов. Обычно полидисперсность целлюлозных препаратов оценивается содержанием тр фупп фракций а-Се11(Р > 200), р-Се11(/> > 20 + 200), у-Се11(Р < 20). [c.292]

Наличие аморфных областей в целлюлозных препаратах, а также пор и пустот обусловливает скорость проникновения различных реагентов в полимерный субстрат. Это особенно важно в связи с тем, что многие химические превращения целлюлозы протекают в гетерогенных условиях и являются диффузноконтролируемыми процессами. Пористость целлюлозных препаратов может быть увеличена инклюдационными обработками (например, парами органической жидкости), а также набуханием в воде с последующей криогенной сушкой (см. рис. 6.2). [c.294]

Вопрос. Целлюлозу растворили в серной кислоте (р = 1,838 кг/дм ) и в фосфорной кислоте ( р =1,426 кг/дм ). После 3 ч выдерживания растворов при температуре 20 С целлюлозу переосадили метиловым спиртом, нейтрализовали спиртовым раствором щелочи и наконец тщательно промыли водой и высущи-ли. При определении степени полимеризации вьщеленных препаратов оказалось, что в первом случае она в 1,64 раза ниже, чем во втором. Как объяснить этот результат [c.296]

С целью характеристики доступности функциональных групп целлюлозы для действия гидролизующих агентов часто определяют так называемое "гидролизное число" Zh, представляющее собой разность медных чисел целлюлозного препарата до и после кипячения в 5%-м растворе H2SO4 в течение 2 ч. [c.303]

Задача. Определить содержание связанной уксусной кислоты и степень замещения ацетата целлюлозы, если при гидролизе 0,4892 г препарата 0,5 н. раствором NaOH на титрование рабочей пробы было израсходовано 12,43 см [c.323]

Определить содержание карбоксильных групп и кислотное число препарата целлюлозы, если при обработке навески целлюлозы, равной 6,8426 г, 100 см о-нитрофенолята сребра и анализа фильтрата после центрифугирования на 10 см пробы израсходовано 6,54 см 0,01 н. раствора K NS (f = 0,9496). На такой же объем исходного раствора о-фенолята серебра пошло 9,84 см [c.384]

До 1964 г. ДЛЯ химической обработки промывочных жидкостей и тампонажных растворов, применяемых при бурении скважин, в Советском Союзе в основном производилась средневязкая КМЦ со средней степенью полимеризации 350 и средней степенью замещения 80—85. Низковязкие препараты КМЦ со средней степенью полимеризации 250 и средней степенью замещения 80— 90 и высоковязкие — со средней степенью полимеризации 500 и средтшй степенью замещения 60—65 выпускались в опытно-промышленных масштабах. Последний препарат был назван гликолевым эфиром целлюлозы и предназначался в основном для регулирования фильт11ационных и вязкостных свойств малоглинистых и безглинистых силикатных и других промывочных жидкостей. [c.113]

КМЦ представляет собой натриевую соль простого эфира целлюлозы и гликолевой кислоты. Ее можно получать с заранее заданными коллоидно-химическими свойствами. Свойства КМЦ и пригодность ее для практического использования в основном определяются величинами степени замеш,ения и степени по.пиме-ризации. Ранее было показано [45, 90], что наилучшими стабилизирующими свойствами в отношении минерализованных промывочных кидкостеп обладают препараты КМЦ со степенью замещения (80—85. Однако исследованные препараты К МЦ не были охарактеризованы величинами степени полимеризации. К роме того, исследования стабилизирующих свойств препаратов КМЦ проводили в основном при комнатной температуре или при нагревании не выше 95 С. [c.114]