Ксилозиды

В последующих сообщениях различных авторов появляются сведения о выделении С-гликозидов наряду с С-глюкозидами из флокса [2971, li комбинации с 0-рамнозидами, 0-ксилозидами и 0-глюкозидами. [c.97]

Для пояснения сказанного приведем синтез З-Ы-р-ксилозида тимина, который идет обычным путем, и превращение его в ликсозид, получение которого иным путем невозмол<но. [c.210]

Поэтому реакцию окислительной деструкции применили к расщеплению виценина-1, который представляют как 6-С-ксилозидо,8-С-глюкозид апигенина. В продуктах расщепления обнаружена только глюкоза с примесью арабинозы, но не найдено и следов ксилозы [218]. [c.176]

Запесочная ГГ Изучение структуры и стереохимии флавоноидных 0-арабинозидов и ксилозидов с помощью Н МР-спсктроскопии// Химия природ, соедин.- 1979.- № 1,- С, 21-34, [c.182]

Дигоксигенин - ксилозид [53,54] Гитоксигенин - 16 - глюкозид 55 [c.291]

При нагревании с ангидридом фенилборной кислоты моносахарид реагирует в той конформации, которая имеет аксиальные 2,4-гидроксиль-ные группы, даже если такая конформация является невыгодной. Так, например, а-метил-О-ксилозид реагирует в невыгодной 1С-конформацин с образованием 2,4-0-фенилбората XXIX [c.149]

Из аорты человека выделено соединение, состоящее гепарина и белка, которое содержит ковалентную связь и является гликопротеином . После обработки его гиалуронидазой и протеиназами , а также в результате мягкого кислотного гидролиза получены низкомолекулярные гликопептиды 0-ксилозид серина и галактозилксилозид серина , что непосредственно доказывает природу одного из типов связи гепарина с пептидной цепью бглка в гепарин-белковом комплексе. Структура кси-лозида серина была подтверждена встречным синтезом . Таким образом, в настоящее время наличие ковалентной связи между белковой частью и углеводами соединительной ткани можно считать строго доказанным. [c.580]

Для глюкозидаз характерна широкая специфичность они способны гидролизовать В-гликозидные связи между глюкозны-ми и арильными, алкильными или углеводными остатками. / -Глюкозидазы могут гидролизовать 1— 2, 1— 3, 1-+4и1— 6 гликозидные связи [2, 4-7, 77-80]. У многих / -глюкозидаз отсутствует строгая специфичность к конфигурации гидроксильных групп у С-4 и С-5 атомов гексозидов и пентозидов. Это приводит к тому, что некоторые /3-глюкозидазы гидролизуют как /З-В-глюкозиды, так и / -В-ксилозиды, / -В-фруктозиды, а-Ь-арабинозидь1 [4]. [c.68]

Этот метод для расшифровки строения ксиланов был применен А. И. Усовым и соавт. [99]. Располагая химическими данными о строении фрагментов ксилапоа /4, Б, В, Г, Д, выделенных из красной водоросли, н литературными сведениями о химических сдвигах сигналов в спектрах С-ЯМР родственных соединений (табл. 2.2), а также учитывая известную аналоппо в спектрах ксилозидов и глюкозидов, аг.торам удалось полностью расшифровать спектры ЗС-ЯМР ксиланов. [c.79]

Тот факт, что в процессе хлорирования и последующей отбелки реагенты вступают в реакции не только с лигнином, но и с ГМЦ, подтвержден на простейших модельных соединениях, таких, как метил-а- н метнл-р-Ь-глюкопиранозиды [527, 800], метил-р-О-галактозид и метил-р-О-ксилозид и др. [211, 321, 453]. [c.358]

Ализарин — представитель так называемых дигидроксиантрахиноновых красителей природное соединение представляет собой гликозид (6- -0-ксилозидо- -0-глюкозид) 1.2-дигидроксиантрахинона. Ализарин — красный краситель для шерсти и хлопка — относится к протравным красителям. Первый синтез а.пизарина осуществлен в 1864 г. К. Гребе и К. Либерманом, которые также установили его строение в России ализарин впервые получен синтетически в 1874 г. на заводе в г. Киржаче (М. А. Ильинский). [c.13]

Аналогичная изомеризация имеет место в случае й-глюкозида, -ксилозида, (1- и /-арабинозида, /-рамнозида, й-маннозида и ( -галактозида. [c.176]

Ненасыщенные глицеридные масла, нагретые с фтористым бором в течение 1—2 час. ири 450—600°, подвергаются структурной изомеризации [42]. Три- и тетраацетилглюкозиды изомеризуются в присутствии свободного фтористого бора [43, 44]. Метил-2,3,4-триацетил-р-й-ксилозид с т. пл. 114,5—115,5°, насыщенный BFg, в хлороформе превращается в метил-2,3,4-триацстил-а- -ксилозид с т. нл. 86—87°. [c.220]

Исследование этой проблемы связано с некоторыми трудностями, обусловленными, с одной стороны, тем, что ферменты различного происхождения ведут себя по-разному по отношению к одному и тому же субстрату, и, с другой стороны, тем, что ферментативные экстракты часто содержат несколько ферментов различной специфичности. Так, например, несмотря на то что эмульсин миндаля обладает активностью Р-гликозидазы, этот фермент гидролизует также р-галактозиды, а-галак-тозиды, а-маннозиды, Ь-арабинозиды и р-О-ксилозиды. На основании того, что при очистке активность по отношению к некоторым из этих субстратов возрастает, а по отношению к другим она убывает, был сделан вывод, что эмульсин представляет собой смесь нескольких ферментов. [c.280]

Неуглеводная часть молекулы гликозида называется а г л и-к о н. В качестве агликонов в построении молекул гликозидов могут принимать участие остатки спиртов, ароматических и гидроароматических соединений, стероидов, алкалоидов и т. д. Гликозиды в зависимости от строения углеводной части молекулы делят на ряд групп. Пентозиды — гликозиды пентоз, у которых агликон соединен с пятиуглеродным сахаром — ксилозой, арабинозой или рибозой. Их иногда называют соответственно ксилозидами, арабинозидами и рибозидами. Гексозиды— гликозиды гексоз, например глюкозиды, галактозиды и т. д. Кроме того, имеются гликозиды, у которых агликон соединен с дисахаридами и некоторыми другими сахарами. К ним относятся мальтозиды, лактозиды и т. д. В зависимости от конфигурации сахара, входящего в состав гликозида, различают а- и р-гликозиды. Схемы их строения представлены ниже [c.344]

Природные гликозиды. — Многие природные фенольные соединения присутствуют в растениях в виде гликозидов, например арбутин и метиларбутин (см, 29,3), В животном организме фенольные вещества обезвреживаются, связываясь глюкуроновой кислотой, и выделяются с мочой в виде водорастворимых натриевых солей арилглюкуронозидов (см, том I 8.35). Тритерпеновые спирты (Сзо) и стероидные спирты (С27) образуют группу растительных гликозидов, известных под названием сапонинов. Поскольку водные растворы сапонинов способны образовывать обильную пену, они находят некоторое применение в качестве детергентов и пенообразующих агентов в огнетушителях. Кроме того, сапонины, являются ядами для рыб (отравленные рыбы остаются съедобными). )-Глюкоза — наиболее распространенный сахарный компонент гликозидое, но довольно часто встречаются /)-галактозиды, D-ксилозиды и L-рамнозиды. [c.545]

Скорость гидролиза зависит главным образом от природы присутствующего сахара, однако на нее также влияет природа агликона, хотя и в меньшей степени. Некоторые гликозиды (например, 0-рамнозиды, О-ксилозиды, 0-софоро-зиды) полностью гидролизуются горячей 2 н. минеральной кислотой в течение 2—4 мин, в то время как большинство других гликозидов (0-рутинозиды, 0-глюкозиды) не гидролизуется полностью за время меньше 20 мин. Некоторые соединения (флавоноидные 7-р-глюкурониды и 7-0-глюкозиды) относительно стабильны и полностью гидролизуются только при нагревании их с кислотой в течение нескольких часов фенольные С-гликозиды даже еще более стабильны и вообще не гидролизуются кислотой. Антоцианы заряжены положительно, поэтому они гидролизуются медленнее, чем флавонолы и другие фенольные гликозиды. По этой причине гораздо легче выделить промежуточные соединения, образующиеся при гидролизе антоцианов, чем других фенолов. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология