феноксифенокси бензол

Получение м-бис(м-феноксифенокси)бензола. В четырехгорлую колбу емкостью 2 л. снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и елочной колонкой высотой 20 см с нисходящим холодильником, помещают 300 г (1,61 моль) л-феноксифенола, 185 г (0,784 моль) л<-дибромбензола и 4 г меди в порошке. Смесь нагревают на силиконовой бане до 170—180° и при этой температуре прибавляют из капельной воронки раствор 103 г (1,56 моль) едкого кали в 75 мл воды, 64 [c.64]

Бис(ж-феноксифенокси)бензоЛ) 5 колец [c.128]

Б. Олефины s—С20. Индексы Ковача на м-бис (феноксифенокси) бензоле, 5 колец [c.201]

В. Олефины Се—Сц. Индексы Ковача на м-бис(феноксифенокси)бензоле, 5 колец [c.202]

Выход Л1-бис(и1-феноксифенокси) бензола равен 250 г (70,0%), = 1 300 т,5о= 116 ест. [c.65]

Незамещенные эфиры. Симметрия эфирных связей сильно влияет на температуру плавления. В табл. IX. 2 приведены шесть возможных изомеров ди(феноксифенил)эфира. Соединения, замещенные в орто- и пара-положении, имеют наивысшие температуры плавления, мета-эфиры — наинизшие, а соединен ния с несимметричными связями имеют промежуточные температуры плавления. Аналогичные результаты получены для девяти известных изомеров ди(феноксифенокси) бензола (макси- [c.303]

Температуру застывания можно рассматривать как нижний температурный предел работоспособности жидкости. Температура застывания зависит от молекулярного веса и вязкостнотемпературного коэффициента вещества и косвенно от температуры его плавления. Хотя при застывании не происходит кристаллизации, молекулярная ассоциация сильно увеличивает вязкость переохлажденных жидкостей 4. Температуры застывания различных незамещенных эфиров приведены в табл. IX. 2. Ди(л1-феноксифенил)эфир и соответствующие смеси изомеров остаются жидкостями до температуры приблизительно —12,2° С, в то время как ни один из изомеров ди(феноксифенокси) бензолов не остается жидкостью ниже 4,4° С. Мета-эфиры, содержащие шесть или семь фенильных групп, имеют температуру ЗЗ -стывания 10 и 21,1° С соответственно. [c.307]

Простой эфир поли(окси-этиленоксипропилена) Высокомолекулярный полиэтиленгликоль Полиэтиленгликоль 100 000 Бис (феноксифенокси) бензол [c.125]

Хотя полифенильные эфиры обладают высокой стойкостью прп весьма тяжелых условиях эксплуатации, особенно в герметизирова -ных системах, область их рабочих температур при доступе воздуха ограничивается срав[П1тельпо высокими температурой застывания летучсст[)10. Правда, достигнуты большие успехи в синтезе ароматических веществ, обладающих улучшенными физическими и смазывающими свойствами. Например, М-бис (М-феноксифенокси) бензол имеет температуру текучести 4 °С, вязкость 335 спз при 38 °С и термическую стойкость (по изотенископу) 453°С, [c.252]

Сложные смеси изомерных ароматических углеводородов анализируют также на капиллярных колонках. Так, при анализе моно-и бициклических ароматических углеводородов неподвижной фазой служил л -бис(ж-феноксифенокси)бензол (п олифениловый эфир) [60] может быть использован и сквалан [61]. [c.235]

Разделение смеси алкилнафталинов и, в частности изомеров диметилнафталина (ДМН), весьма трудно из-за близости свойств и в особенности температур кипения, которые для ряда изомеров практически совпадают. Поэтому на насадочных колонках 10 изомеров диметилнафталина дают на хроматограмме 5[1] или 6 [2] пиков, на капиллярной колонке 9 пиков [3] и лишь в работе Дж. Уолкера и Д. Альберга [4], которые применили капиллярную колонку длиной 70 м с селективной неподвижной фазой ж-бг с(ж-феноксифенокси)бензолом, удалось получить разделение 2,6-, 2,7-ДМН и 1,6-, ,3-ДМН. Однако параметры разделения этих изомеров даже на высокоэффективных капиллярных колонках малы для нормального количественного анализа. [c.30]

Разделение изомеров диметилнафталина по описанной выше схеме осуществлялось на хроматографе модели Фракто-вап СУ итальянской фирмы Карло Эрба при следующих условиях. Насадочная колонка длиной 0,18 м и внутренним диаметром 1 мм неподвижная фаза — 7 вес. % бентона-34 с 5 вес. % 5 -52 носитель — хромосорб W (80—100 меш.). Капиллярная колонка длиной 50 л и диаметром 0,25 мм неподвижная фаза—ж-быс (ж-феноксифенокси) бензол, нанесенный из 10%-ного раствора в хлористом метилене. Температура 160°. Давление на входе в насадочную колонку 2,2 ати. Давление на входе в капиллярную колонку 1,7 ати. [c.32]

К024417. Кузьменко Н.М. Материалы по гигиене труда при производстве пош1фенилового эфира м-био-(м-феноксифенокси)-бензола, полупродуктов его синтеза и их токсикологии. - ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс. [c.115]

По литературным данным, -и-бис( -феноксифенокси) бензол получают по реакции Ульмана конденсацией и<-фенокси-фенола с и<-дибромбензолом л -феноксифенол получают одним из известных способов из л<-феноксиметоксибензола, л-феноксибромбензола или из л-феноксианилина [3]. [c.63]

Нами усовершенствован способ получения л-феноксифено-ла из резорцина бромбензола в среде Ы-диметилформамида [4, 5] и способ получения и очистки л-бис(-и-феноксифенокси)-бензола [6], что позволило упростить процесс и получить продукт с высокой термоокислительной стабильностью. [c.63]

Уолкер и Алберг [175] анализировали ароматические углеводороды па колонке из нержавеющей стали длиной 60 ж с м-бис-(л-феноксифенокси)бензолом и смесью его со скваланом. [c.117]

Сочетание газовой хроматографии и масс-спектрометрии применили также Мостецкий и др. [99] при определении состава нафталинового концентрата, выделенного из смолы пиролиза бензина. Эти же авторы в следующей работе [100] использовали капиллярные колонки с апиезоном, л<-бнс-(.и-феноксифенокси)бензолом и полиэтиленгликольадипинатом. [c.175]

Для упрощения и во избежание ошибок для незамещенных полифениловых эфиров предлагается сокращенная номенклатура. Например, соединение п-ди-(>1-феноксифенокси) бензол, имеющее структуру, приведенную ниже, будет иметь сокращенное название мпм-ЪФАЗ, в котором указывается положение связей и число фенильных групп и кислородных атомов эфира [c.298]

Как будет описано в последующих разделах, наиболее интересные полифениловые эфиры для применения в качестве смазочных веществ содержат по крайней мере четыре бензольных кольца и имеют эфирные связи преимущественно в мета-положении. Ниже приводятся общие типы синтеза на примере ди-(л1-феноксифенил)эфира (лгл-4ФЗЭ) и л<-ди(ж-феноксифенокси) бензола ммм-ЪФАЭ). [c.299]

Высокая стабильность полифениловых эфиров установлена также при 50-часовых испытаниях на окислительную коррозию при температурах около 315°С2 > . Как показано в табл. 1Х.12, ди(л-фенокси-фенол)эфир не образует осадка и его вязкость (при 99° С) увеличивается только на 7%. Никакой коррозии металлических образцов не наблюдалось, за исключением небольших весовых потерь меди. Эти результаты сравнимы с результатами для лс-терфенила. Подобно этому высокомолекулярные эфиры, такие как ж-ди(л1-фен-оксифенокси) бензол, смешанный ди (смесь-феноксифенокси) бензол и ж-ди м.-феноксифенокси) феноксибензол, не образовывали нерастворимого осадка и не вызывали коррозии. Окисленные эфиры обнаруживают только умеренное увеличение вязкости, в то время как вязкость метилфенилсили-коцов (СбН5/СНз=0,75) повышается более чем на 1000%. Стандартные масла были значительно менее устойчивы. Типичное смазочное вещество для реактивных двигателей на основе ди- [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология