Алкилирование сульфонамидов

М-Алкилирование сульфонамидов 10-96. Алкилирование сульфонамидов [c.444]

Если ИСХОДНЫЙ сульфонамид алкилирован при азоте, реакция приводит к вторичному амину [c.344]

Фиксации красителя с хорошим выходом, однако, удается добиться только при температуре выше 100 °С. Активность красителей возрастает в результате алкилирования азота в сульфонамидной группе, когда щелочная ионизация с образованием сульфонамид-ного аниона становится невозможной [96]. [c.36]

С такими аминами, как анилин, диэтиламин и т. д., сульфохлориды дают К-алкилированные сульфонамиды. Сульфохлориды реагируют также легко с фенолятами, алкоголятами и тиоалкоголятами, давая соответствующие алкилсульфокислые эфиры. Продукт превращения алкильного ради- [c.138]

Помимо азосвязи расщеплению подвергаются также ONR2-, OOR-, и ЗОгННг-группы. Вторичные и третичные амиды дают соответствующие карбоновые кислоты (или продукты их декарбо-ксилирования) и амины. Первичные амиды дегидратируются до нитрилов [35]. Сложные эфиры расщепляются лишь частично, если они обладают достаточной летучестью и быстро покидают горячую зону реакции. Также лишь частично разлагаются алкилированные сульфонамиды. Так, термическое расщепление пигмента (6) приводит к образованию 4-цианоанилина и 2,4-диме-токси-5-хлоранилина. Системы растворителей, пригодные для их хроматографирования на бумаге, описаны в разделе 2.1.1. атмосфера аммиака в данном случае ит нужна, поскольку амины присутствуют в виде свободных оснований. Изменение условий эксперимента не вызывает изменений значений Rf. В случае образования кристаллического сублимата процесс может быть повторен со следующей порцией красителя, после чего продукты очищают сублимацией или кристаллизацией для получения количеств, достаточных для ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии. [c.302]

Сульфохлориды углеаодородоа (бензола, толуола) находят себе применение для получения алкильных эфиров сульфокислот, которые в свою очередь имеют интерес как алкилирующие средства (см. алкилирование), При взаимодействии с аммиаком, соотв. аминами, сули-фохлориды легко переходят в амиды сульфокислот (сульфонамиды) [c.90]

Под влиянием сульфонильной группы связи азот—водород становятся более кислыми это обсуждалось выше при рассмотрении алкилирования и арилирования по атому азота. Хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот и их ароматические эфиры ацилируют сульфонамиды с образованием соединений типа (86) [106]. Сульфонамиды присоединяются также к активированным кратным связям. При присоединении к акрилонитрилу, катализируемом основанием, образуются моно- или дицианэтилированные аддукты (87) в зависимости от числа кислых водородных атомов [106]. При взаимодействии незамещенных сульфонамидов с азотной кислотой образуются нитрамиды, а с азотистой кислотой — сульфоновые кислоты [106, 115]. Поскольку кристаллические сульфонамиды можно легко очистить, то в результате этой реакции получают чистые сульфоновые кислоты. Из моиозамещенньхх сульфонамидов образуются N-нитpoзoпpoизвoдныe Ы-нитрозо-М-метил- г-толуолсульфонамид используют для получения диазометана (уравнение 61) [106]. [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология