Сульфонамидные группы

Предполагается, что число эффективных центров адсорбции в желатине довольно мало и основная роль этих центров состоит в том, что они способствуют образованию агрегатов в случае красителей, обладающих заметной тенденцией к агрегации. Можно даже сказать, что желатина вызывает особый вид кристаллизации. Положение меняется в случае НСЖ, так как основность групп боковых цепей уменьшается в результате их превращения в сульфонамидные группы при действии хлористого нафталин-сульфонила. Значительная потеря способности к ионизации этих групп подтверждается осаждением НСЖ ниже изоэлектрической точки. Если не принимать во внимание пространственные затруднения, то все возможные центры адсорбции будут, следовательно, эффективны для связывания молекул красителя. Таким образом, при равных весах НСЖ обладает значительно большим числом эффективных центров адсорбции, чем желатина. [c.330]

Важность образования водородных связей для процессов удерживания и разделения энантиомеров следует из того факта, что добавление 6% метанола в подвижную фазу отрицательно сказывается и на а, и на/с и что аналогичное влияние оказывает замещение водорода в сульфонамидной группе на метильную группу. Значения/ на фазе 16 [c.192]

С хлорсульфированным полиэтиленом (ХСПЭ) первичные алифатические амины реагируют уже при комнатной температуре с образованием сульфонамидов [133, 134]. В ИК-спектрах ХСПЭ, после обработки его 10%-ного раствора в толуоле н-бутиламином при 25 °С в течение 24 ч, полностью исчезают полосы поглощения хлорсульфоновых групп и появляются две новые полосы 1315 и 1140 СМ , принадлежащие сульфонамидной группе —ЗОг—Ы< [c.57]

Сульфамидные группы (сульфонамидные группы) — группы атомов [c.283]

Описан и аналогичный способ алкилирования красителей, содержащих вторичные сульфонамидные группы [84]. Позднее [92] были предложены красители, содержащие замещенные алкильные радикалы (С — С ) у азота сульфонамидной группы. [c.35]

Фиксации красителя с хорошим выходом, однако, удается добиться только при температуре выше 100 °С. Активность красителей возрастает в результате алкилирования азота в сульфонамидной группе, когда щелочная ионизация с образованием сульфонамид-ного аниона становится невозможной [96]. [c.36]

Первичные или вторичные сульфонамидные группы, так же как фенолы, легко ацилируются цианурхлоридом и его производными (например, при О—5°С и pH 11,5) и образуют активные красители, пригодные для крашения целлюлозы [458] и шерсти [459]. [c.101]

Красители, окрашивающие по методу одновременного хромирования. Однохромовые (метахромовые) красители по своему строению мало отличаются от красителей, применяемых для крашения с последующим хромированием. Можно отметить лишь, что большинство из них обладает сравнительно небольшим молекулярным весом и содержит вместо сульфогруппы карбоксильную или сульфонамидную группу, т. е. такие, которые обеспечивают красителю весьма слабокислые свойства. [c.84]

Отщепление двух протонов от сульфонамидной группы обусловливается смещением пары нековалентных электронов от атома азота к атому серы, создающим у азотного атома положительный заряд. [c.599]

В пат. Великобритании 100182 описываются фоторезистные слои позитивного типа для создания печатных форм для полиграфии, являющиеся смесью гидрофобных смолообразующих компонентов с ММ не более 1000 (ПВА аце-тоуксусный эфир гидрокеиэтилцеллюлозы ПВА, содержащий ацетоацетатные группы продукт конденсации сополимера винилметилового эфира и ангидрида Малеиновой кислоты с амидами ароматических гидроксикарбоновых кислот) и бисдиазосоединений, содержащих простые эфирные и сульфонамидные группы. После фотолиза материал обрабатывается влажными парами аммиака в неэкспонированных участках протекает структурирование полимерной основы и образуется нерастворимый в проявителях позитивный рельеф, используемый > ак печатная форма. [c.121]

Наличие фенольной группы в д-H0 6H4NHS02 6H4Br не вызывает осложнений при титровании в диметилформамиде, за исключением появления бледно-зеленой окраски вблизи конечной точки титрования. Однако в бутиламине в присутствии азофиолетового кислотность фенольной группы усиливается в такой степени, что это мешает определению сульфонамидной группы. [c.612]

Обычно гидролиз сульфонамидных групп в сополимерах проходит легче, чем гидролиз сложноэфирных групп, поэтому в качестве исходного мономера для сополимеризации был синтезирован р-сульфонамидостирол. [c.137]

Ясе сульфаниламиды обязательно содержат сульфамид- Ю (сульфонамидную) группу —ЗОаЫНа. Замена ее на другие Ипы приводит к потере антибактериальной активности. Уста- [c.271]

Как указано выше, многие алифатические и ароматические сульфонамиды обладают гербицидным действием, но широкого применения как гербициды они пока не нашли. Большую группу гербицидов представляют 4-Л ,Л -диалкил-3,5-динитросуль-фонамиды структуры (13), содержащие различные заместители при азоте сульфонамидной группы [105—119]. Ограниченное применение в сельском хозяйстве имеет препарат перфлуи-ДОН (14). [c.367]

Способ производства высокомолекулярных полиамидов из соединений с двумя особенно реакционноспособными амидообразующими группами, цепь которых прерывается содержащим азот гетероциклическим кольцом с одной или несколькими амидными, тиоамидными или сульфонамидными группами. [c.117]

Было предложено алкилировать [164] вторичные сульфонамидные группы активных группировок iV-метилоламидами кислот. При этом получаются хорошо растворимые в воде активные полифунк-циональные фталоцианиновые красители [c.51]

Активность остатка —S02NH H2 H2X (X — анионная подвижная группа) по отношению к целлюлозе в щелочной среде определяется взаимодействием аниона, образовавшегося в результате диссоциации, с азотом сульфонамидной группы. При этом в качестве промежуточного получается активное циклическое соединение [146] - [c.53]

Растворимые в воде красителя, содержащие Л -р-галогенэтан-сульфонамидные группы, например [c.53]

НЫХ группы в боковой цепи. В ИК-спектре присутствуют умеренно интенсивные полосы при 1337 и 1160, свидетельствующие о сульфонамидной группе. В масс-спектре высокого разрешения не обнаруживается молекулярный ион, но видны продукты фрагментации. В частности, наблюдается очень сильный С7Н7-ИОН. Другой фрагмент, имеющий состав СвНцКОгЗ, приписан МеСеН4502ЫНМе. [c.317]

Из больщого числа заместителей особого внимания заслуживает сульфонамидная группа. Найдено, что если R и R представляют морфолиновое кольцо [459] или R = Аг, а R = СН2СН2ОН [460], то красители обладают повышенной стойкостью к мокрым обработкам. Предложен краситель для ацетата целлюлозы, в котором R=H и R = 6H4S03H [461]. В других красителях R=H или Alk и R =( H2) — N [462] или разветвленная бутильная группа [463]. [c.2085]

Принято, что сульфонамидная группа в зависимости от среды либо оттягивает электрорг от бензольного кольца, что характеризуется полосой при 2750 А, либо вызывает индукцию в нем, характеризующуюся полосою при 2450 А. [c.594]

Наличие в молекулах красителей группировок пиразолона-5 (например, остатка 1-фенил-3-метилпиразолона-5) и замещенной сульфонамидной группы например—QHiSOgNHAr) повышает прочность к свету и другим воздействиям. [c.131]

Стойкость замещенной сульфонамидной группы к щелочи позволяет, нри наличии у аминогрупп полиамина остатков сульфоновой и карбоновой кислот, оти епить дейст- [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология