Анилиды оксикислот

При ледяном крашении имеют применение производные оксикислот нафталина под названием азотолов, например анилиды Р-оксинафтойной кислоты [c.481]

Жирно-ароматические оксикислоты (гидроксил в боковой цепи), например, миндальная кислота. Идентификация в виде анилидов. При кипячении с перманганатом образуется бензойная кислота или ее производные, выпадающие при подкислении. [c.256]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Вводя формальдегид в реакции конденсации с всевозможными натриевыми производными форманилидов Аг — Ы(Ыа)—СНО, натриевым анилидом сульфаниловой кислоты, с ацетоуксусным эфиром, оксикислотами и скипидаром, Орлов в 1902 — [c.61]

Получение анилидов а-оксикислот взаимодействием альдегидов или кетонов с ароматическими изонитрилами и карбоновыми кислотами с последующим гидролизом образовавшихся а-ацилоксианилидов [c.307]

При ледяном крашении применяются производные оксикислот нафталина под названием азатолы, например анилиды -оксинафтойной кислоты [c.432]

Бензойная кислота и ее гомологи, простые и сложные эфиры фенолкар бонов ых кислот, ароматические кетокислоты, жирно-ароматические кислоты. Их идентифицируют, превращая в анилиды (см. выше стр. 238) или амиды. У метилированных при гидроксиле оксикислот определяют меток ильные группы по 2е15еГю (стр. 251) сложные эфиры — омыляют (стр. 249). [c.239]

Анилиды о-оксикислот взаимодействуют с диметиланилином и хлор-окисью фосфора, причем образуются красители типа малахитового зеленого. Анилиды м- и и-оксикислот в подобных условиях образуют аур-амины, превращающиеся при омылении в диметиламинобеизофеноны (реакция Исльтинга) [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология