Кетокислоты ароматические

Активными хелатообразователями являются ди- и трикарбо-новые кислоты, гидрокси- и кетокислоты, ароматические кислоты, аминокислоты, многоатомные спирты и др. [c.654]

Кетокислоты и оксикислоты в концентрациях 0,5—1% (масс.), по-видимому, несущественно влияют на процесс гидрогенизации основного сырья, но при более высоком содержании они могут способствовать образованию побочных продуктов и уменьшению срока службы катализатора. К безусловно вредным примесям, содержание которых должно быть минимальным, относятся соединения серы, фосфора, хлора и железа, а также белки, смолы и ароматические соединения. При длительном хранении сырья в нем накапливаются некоторые из этих примесей, что ухудшает процесс гидрогенизации. В этом случае нужно сырье подвергать очистке, например дистилляцией, [c.28]

Этот метод с успехом применяют для получения кетокислот путем взаимодействия ароматических углеводородов с каким-нибудь легко доступным циклическим ангидридом (реакции 1—2) [c.174]

Получаемые этим методом ароматические и смешанные жирноароматические -у-кетокислоты являются ценными промежуточными соединениями в многочисленных синтезах. Если вместо бензола применяют [c.174]

Практически весьма интересны синтезы ароматических кетокислот из фталевого ангидрида и ароматических углеводородов в присутствии хлористого алюминия, например образование о-бензоилбензойной кислоты (I) [c.428]

Взаимодействие ароматических углеводородов с ангидридами двухосновных кислот приводит к образованию кетокислот. Так взаимодействием бензола со фталевым ангидридом может быть получена о-бензоилбензойная кислота [c.123]

Алифатические, ароматические и циклические альдегиды и кетоны, а также кетокислоты реагируют одинаково, ненасыщенные альдегиды при этом сохраняют свою двойную связь. [c.741]

Карбоксилирование ароматических гетероциклических оснований [I]. Карбоксилирование гетероциклических ароматических оснований можно проводить окислительно-восстановительным разложением в их присутствии оксигидроперекисей эфиров а-кетокислот. [c.228]

В первой стадии переочистки концентрация указанных компонентов масла уже недостаточна. Вследствие этого вновь возрастают кислотность и число омыления окисленного масла, хотя при этом и образуется лишь небольшое количество асфальтового осадка. При дальнейшем увеличении расхода кислоты достигается вторая стадия переочистки, характеризуюш,аяся особенно резким увеличением числа омыления, т. е. количеством в масле связанных кислот (эфиров и т. п.). Свободная кислотность масла при этом остается минимальной. Наконец, когда концентрация ароматических и смол становится совершенно недостаточной для торможения окисления нафтенов, наступает третья стадия переочистки, характеризующаяся резким возрастанием не только числа омыления, но и кислотного числа. Причем снова имеет место образование низкомолекулярных кислот. Наряду с этим в окисленном масле появляются оксикислоты (кетокислоты) — неизменная составная часть продуктов окисления нафтенов. [c.370]

При таком понимании механизма реакции синтез Скраупа можно считать частным случаем синтеза Дёбнера — Миллера. Вполне понятно, что последний применим только для получения гомологов хинолина, но не самого хинолина. Сходным методом является синтез гомологов хинолина по Конраду — Лимпаху путем конденсации первичных ароматических ЗМГ1Н0В с эфирами р-кетокислот (например, ацетоуксуспым эфиром). [c.1021]

Из производных 1,2,4-т р и а 3 и и а наиболее доступны соединения, содержащие один или два атома кислорода. Они образуются из ароматических дикетонов нли сс-кетокислот при реакции с семикарбазидо.м [c.1052]

Из ароматических ацильных производных ацетоуксусного эфира нагреванием их с водой в автоклаве (3 часа при 3 ати) образуются эфиры соответствующих -кетокислот. При гидролизе и декарбоксилироваиии цинн-амоилацетоуксусного эфира образуется циннамоилацетон . [c.621]

Галоидопроизводиые углеводородов, особенно алифатических, чувствительны к действию амальгамы.Хлор в ароматическом кольце хорошо выдерживает жесткие условия реакции [250], но бром частично чамещается водородом [251, 252] Бром ие всегда удается удалить из производных тиофена [253] Кетокислоты реагируют по Разному в зависимости от положения карбонильной [c.159]

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

Синтез нитрилов через оксимы применим не только к алифатическим или ароматическим альдегидам, ио также к сахарам [40, 47] и гетероциклическим альдегидам, производным индолов [421, хи-иолинов [53], пирролов [54] и фуранов [55]. Он был также применен к а-кетокислотам, оксимы которых могут превращаться в нитрилы при нагревании в отсутствие растворителя [56] исходная кислота может быть также непосредственно превращена в нитрил нагреванием с хлоргидратом гидроксиламина, пиридином и этиловым спиртом [57] или с однил хлоргидратом гидроксиламина в водном растворе [581. В этих реакциях выходы часто достигают 90% и выше. [c.452]

Префеновая кислота также обладает большим разнообразием биосинтетических превраш,ений. Она является предшественником ароматических аминокислот, фенилаланина и тирозина- при декарбоксилировании префе-новой кислоты совместно с дегидратацией формируется бензольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент фенилаланина), при ее декарбоксилировании совместно с дегидрированием формируется фенольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент тирозина). Полученные таким образом арилзамещенные пиро-виноградные кислоты далее аминируют-ся одним из доноров аминогруппы обычным образом, как это описано для алифатических а-кетокислот в биосинтезе аминокислот (схема 8.4.8). [c.218]

Способность этих двух кислот легко отщеплять углекислоту сразу становится объяснимой, если принять во внимание эквивалентность р-ароматического углеродного атома и углеродного атома а-алкильной группы в ЗН-индолий-катионах, а также аналогию в строении этих двух катионов со строением р-кетокислот. Индол-2-карбоновые кислоты также отщепляют углекислоту, но для этого их надо нагревать с м(инеральными кислотами (стр. 313). [c.308]

Кроме описанных выше методов, эфирное расщепление достигается кипячением исходных веществ с разбавленной уксусной кислотой s-Из ароматических ацильных производных ацетоуксусного эфира нагреванием их с водой в автоклаве (3 часа при 3 ати) образуются эфиры соответствующих -кетокислот. При гидролизе и декарбоксилироваиии цинн-амоилацетоуксусного эфира образуется циннамоилацетон . [c.621]

Таким образом, существующие методы ацилирования позволяют вводить ацильные и карбоксильную группы в ароматические ядра самых разнообразных аренов Высокая региоселективность реакции, а также широкие возможности использования в органическом синтезе продуктов ацилирования и карбоксили-рования - ароматических альдегидов, кетонов, дикетонов, кетокислот и карбоновых ки JЮт - выдвигают рассматриваемые превращения в ряд важнейших в органической химии [c.171]

Обсуждение. Ароматические углеводороды и их галогенпроиз-водные вступают с фталевым ангидридом в реакцию Фриделя — Крафтса, давая с хорошим выходом ароилбеизойные кислоты. В результате этой реакции образуются производные с карбоксильной группой, которую легко идентифицировать (разд. 6.12). На пример, можно определить эквивалент нейтрализации (методика 32) кислоты, на основании полученных данных можно установить молекулярную массу (мол. масса) кетокислоты и затем рассчитать молекулярную массу исходного ароматического соединения [c.293]

Известно, что основными методами получения карбонильных соединений тиофенового ряда являются реакции ацилирования по Фриделю-Крафтсу, позволяющие получать производные как алифатических, так и ароматических кислот [6]. Получение эфиров а-кетокислот тиофенового ряда взаимодействием реактивов Гриньяра с диалкилоксалатами описано в монографии [8]. Нами было установлено, что взаимодействие этоксалилхлорида с арилзамещенными тиофенами в присутствии ЗпСи в бензоле приводит к получению эфира 7, как и взаимодействие соответствующих реактивов Гриньяра 6 с диэтилоксалатом. [c.473]

Реакцию проводят в эфире, в атмосфере азота.В основном используют хлор-, бром- или иодзамвщенный эфир уксусной, пропионовой или масляной кислоты. В качестве основания применяют зтилат натрия, металлический натрий, его амид, трет.-бутилат калия. Выходы составляют от 20 до 705 . В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны. Побочнылш процессами являются кротоновая конденсация исходных карбонильных соединений, перегруппировка продуктов реакции в эфир оь- или р-кетокислоты, 0-или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров бром- и иодзамещенннх карбоновых кислот. [c.68]

Что касается хроматографического разделения на бумаге смеси карбоновых кис тот, получаемых окислением парафинистого дистиллята, на индивидуальные кислоты при помощи гидроксамовых производных [194) . круговой хроматографии посредством капельного ме тода 1195] и восходящего метода с 70 к 0%-ной уксусной кислотой [196], то здесь положительных результатов получить не удалось. Это объясняется тем. чтг-гехнические карбоновые кислоты, наряду с собственно карбоновыми кислотами, содержат оксикислоты. зфи-рокислоты, кетокислоты и другие функциональные группы. Кроме того, в смеси этих кислот, няряду с кислотами жирного ряда, в значительном количестве имеются нафтеновые кислоты и примесь ароматических кислот Поэтому не представляется возможным указанными хроматографическими методами идентифицировать технические карбоновые кислоты, получаемые окисление нефтепродуктов. [c.82]

Далее оказалось, что фенилглиоксиловая кислота может быть заменена другими а-кетокислотами, например пировиноградной кислотой. Исключение составляет только реакция между ароматическими аминами и пировиноградной кислотой, которая, как известно, приводит к метилхинолинкарбоновой кислоте или ее производным [39, 40] . [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетокислоты ароматические: [c.197] [c.656] [c.565] [c.146] [c.1379] [c.31] [c.199] [c.225] [c.196] [c.212] [c.656] [c.574] [c.625] [c.447] [c.284] [c.383] [c.39] [c.398] [c.564] [c.40] [c.1025] [c.713] [c.252] [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология