Жирно-ароматические кислоты

Для галогенирования соединений, содержащих СООН-группы (например,, бензойная [382] яли жирно-ароматические кислоты (383]), их сухие соли серебра (0,05 моль) в сухом СС1, обрабатывают бромом или иодом. [c.141]

Смешанные жирно-ароматические кислоты можно рассматривать как производные жирных кислот, в радикале которых атом водорода замещен ароматическим радикалом, например [c.163]

Существует много специальных методов синтеза тех или других ароматических и жирно-ароматических кислот. [c.504]

Физические свойства жирно-ароматических кислот. [c.399]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИРНО-АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.402]

Константы синтезированных жирно-ароматических кислот общей формулы НООС—СНз—О—X—О—СНа—СООН [c.27]

На основе жирно-ароматической кислоты, получаемой взаимодействием дифенилолпропана с монохлоруксусной кислотой, синтезирован новый пленко- и волокнообразующий полимер, обладающий интересной комбинацией свойств 1]. Поэтому представляет определенный интерес синтез ряда новых жирно-ароматических дикарбоновых кислот такого типа. Исходными веществами для синтеза этих кислот служили монохлоруксусная кислота, двухатомные фенолы, дифенилолпропан и его производные. Последние были получены нами конденсацией фенолов с различными кетонами по методике [2]. [c.26]

Реакцией нуклеофильного замещения атома хлора в монохлоруксусной кислоте на различные феноксигруппы синтезированы новые, жирно-ароматические кислоты, содержащие простые эфирные мостиковые звенья. Полученные кислоты выделены,-идентифицированы и определены константы ионизации карбоксильных групп. [c.78]

Для синтеза жирно-ароматических кислот можно использовать реакцию галогенокарбоновых кислот и аренов [c.504]

Жирные (ароматические) кислоты, спирты (простые эфиры) Сложные эфиры, НаО А12О3, алюмосиликаты [894] [c.238]

Бензойная кислота и ее гомологи, простые и сложные эфиры фенолкар бонов ых кислот, ароматические кетокислоты, жирно-ароматические кислоты. Их идентифицируют, превращая в анилиды (см. выше стр. 238) или амиды. У метилированных при гидроксиле оксикислот определяют меток ильные группы по 2е15еГю (стр. 251) сложные эфиры — омыляют (стр. 249). [c.239]

Полученные при работе с жирно-ароматическими кислотами результаты переносят и на собственно жирные кислоты, входящие в состав жиров. Кроме того, при пропускании через переживающую печень различных жирных кислот, от масляной до каприновой, оказалось, что из кислот с четным числом атомов углерода всегда образуются 5-оксимасля-ная кислота, ацетоуксусная кислота и ацетон из кислоты же с нечетным числом атомов образуется пропионовая кислота. Путь окисления в обоих случаях, повидимому, должен, быть следующим [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология