Ацетилацетон диаминов

К нагретому до 40 С раствору 9.50 г (87,5 ммоль) о-фенилен-диамина в 35 мл этанола прибавляют порциями 8,75 г (87,5 ммоль, 9,0 мл) ацетилацетона и 15 мл уксусной кислоты. После добавления 50 мл воды к образовавшемуся фиолетовому раствору медленно прикапывают 12,5 мл (0,13 моль) конц. серной кислоты. [c.399]

Коршак и Виноградова [2] установили, что диальдегиды и дикетоны образуют полимеры при реакции с диаминами и гликолями. Были исследованы терефталевый альдегид, диацетил, ацетилацетон и пировиноградная кислота как первый компонент. В качестве второго компонента применяли гексаметилендиамин, этиленгликоль и гексаметиленгликоль. [c.145]

Большое теоретическое значение имеют работы [178, 179], в которых сравнивается экстрагирующая способность этилен-диамин-бис-ацетилацетона, цис-1,2-диаминоциклогексан-бис-ацетилацетона и транс-1,2-диаминоциклогексан-бис-ацетил-ацетона . В последнем хеланте из-за стерических препятствий, вызванных взаимодействием метильной группы ацетил-ацетонового остатка с метиленовой группой циклогексанового кольца, затруднено копланарное размещение донорных атомов этот экстрагент наиболее избирателен. Наименее избирателен этилендиамин-бис-ацетилацетон, в котором имеется свободное вращение вокруг связей С—С и С—N. [c.345]

К раствору, слитому с остатка цинка, прибавляют 4—6 капель 1-процентного спиртового раствора ацетилацетона. В присутствии о-диаминов появляется синяя или фиолетовая окраска. [c.132]

При взаимодействии о-диаминов в кислом растворе на холоду с ацетилацетоном появляется фиолетовая окраска. [c.665]

Выполнение реакции. К водному раствору гидрохлорида диамина прибавляют ацетилацетон. Тотчас появляется фиолетовая окраска. В концентрированном растворе и в присутствии избытка соляной кислоты осаждается гидрохлорид продукта конденсации в виде черно-фиолетового осадка. [c.665]

Для обнаружения о-динитросоединений Куликов и Панова предлагают восстанавливать их цинковой пылью и полученные таким образом о-диамино соединения ксшдснснровать с ацетилацетоном. [c.376]

Предлагается применять хелаты также в качестве фунгицидов, инсектицидов, пигментов, ускорителей сущки и средств для введения металлов в органические соединения. Реакцией с этилендиамином может быть получено необыкновенно устойчивое производное для этого диамин сначала конденсируют с ацетилацетоном, а затем продукт конденсации — этилен-бис (аминоацетилацетон) —вводят в реакцию с солью меди [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология