Анализ разделяемых компонентов качественный

Смесь углеводородов вводят в газовый хроматограф, где она перево-дится в парообразное состояние и разделяется на колонке. Компоненты смеси после разделения регистрируются детектором. Сигнал детектора фиксируется регистрирующим прибором и выходная кривая (хроматограмма) записывается самописцем. Качественный анализ основан на определении времени выхода компонентов, которое при постоянном режиме работы хроматографа зависит от природы компонентов. Количественный анализ проводится путем измерен ния площади пиков соответствующих компонентов на хроматограмме. [c.355]

Методы разделения занимают в аналитической химии особое место. Окружающий нас мир — мир сложных смесей, а известные методы количественного анализа, как правило, эффективны только для определения индивидуальных веществ или смесей известного состава их применение для анализа многокомпонентных смесей в общем случае ограничено. Поэтому в аналитической химии в последние десятилетия широкое распространение получили гибридные методы [1], сочетающие методы разделения и количественного определения. Одним из наиболее ярких примеров такого сочетания является хромато-масс-спектрометрия, в которой анализируемую смесь вначале разделяют на газовом или жидкостном хроматографе на отдельные компоненты, а затем проводят качественную идентификацию и количественное определение на масс-спектрометре. Большой вклад в развитие этого метода внесли В. Л. Тальрозе и его сотрудники [21. [c.5]

Для качественного экспресс-анализа настоек, экстрактов, настоев и отваров может быть применено сочетание адсорбционной хроматографии и люминесцентного анализа. Вначале используют различие в адсорбционной способности, компоненты лекарственных форм разделяют на отдельные зоны в колонках из оксида алюминия. Полученные хроматограммы идентифицируют в ультрафиолетовом излучении или с помощью групповых реакций на алкалоиды, гликозиды, сапонины, дубильные и другие вещества [5, 10, 24]. [c.249]

Испытание на подлинность. Описанная методика может быть использована также для установления подлинности некоторых химических элементов, являющихся компонентами радиофармацевтических препаратов. В этом случае ограничиваются качественным спектральным анализом. Методика подготовки угольных электродов, нанесения испытуемого препарата, возбуждения и регистрации спектра, а также применяемые приборы аналогичны описанным в разделе Методика . [c.327]

Количественный анализ — раздел аналитической химии, изучающий методы количественного определения состава веществ. Применение методов количественного анализа позволяет устанавливать количественные соотношения между элементами, ионами, молекулами и другими составными частями исследуемых индивидуальных веществ и выводить, их химические формулы определять процентное содержание полезных минералов в рудах осуществлять контроль готовой продукции проведением полного анализа или определением отдельных колшонентов. Во всех этих случаях количественному анализу должен предшествовать качественный, так как некоторые методы количественного определения одного из компонентов не могут использоваться в присутствии ряда других составных частей. [c.271]

Из проведенного анализа следует, что качественные составы верхнего и нижнего продуктов разделения многопродуктовой колонны обратимой ректификации (см. разд. 9, гл. П) и адиабатической ректификации в режиме минимальной флегмы одинаковы. Это соответствие имеет важное практическое значение. Оно позволяет использовать сравнительно простой анализ процесса обратимой ректификации (см. разделы 14 и 15 гл. II) для выяснения возможных качественно различных составов продуктов в режиме минимальной флегмы для азеотропных смесей, а это, в свою очередь, позволяет синтезировать новые схемы разделения таких смесей. Однако надо иметь в виду, что составы продуктов в системе колонн обратимой ректификации (или в многопродуктовой колонне) и в адиабатической колонне при минимальной флегме не полностью идентичны вследствие несовпадения точек исчерпывания компонентов. Поэтому такой анализ необходимо проводить для тех точек исчерпывания, которые соответствуют адиабатическому процессу. [c.155]

Метод особенно ценен, когда качественный состав воды точно неизвестен. С другой стороны, при анализе вод известного качественного состава нет необходимости проводить эти довольно кропотливые операции выделения и разделения основные компоненты можно определять непосредственно в сточной воде методами, описываемыми в последующих разделах книги. [c.174]

Бумажная хроматография имеет большое значение для качественного анализа. Однако ее использование в количественном анализе весьма ограничено, в связи с тем что в большинстве случаев необходимо полностью разделять компоненты, а количественное разделение методом бумажной хроматографии дает недостаточно точные и плохо воспроизводимые результаты. [c.523]

На рис. 3 приведена хроматограмма 4-й фракции, которая обнаруживает присутствие только 4-х основных компонентов Качественный анализ спектрограммы этой фракции дает 6 компонентов. Не разделяются в принятых условиях и выходят одним пиком 1,3-, 1,4-метилэтилбензолы и [c.133]

Для представленного выше случая значения у- и Л-тензоров известны с большой степенью точности (см. табл. 1.1). Именно это позволило авторам работы [35] определить величину N. В отличие от этого случая во всех остальных системах, где в настоящее время произведено исследование несферичности вращения нитроксильных радикалов, компоненты у- и Л-тензоров не известны с достаточной точностью. Поэтому в работах [43, 66, 117, 118] анализ ограничен исследованием качественных закономерностей с помощью параметра (11.61), который через компоненты и Л-тензоров жестко связан со степенью несферичности N (см. раздел 11.4). [c.154]

Газовая хроматография является в настоящее время основным методом качественного и количественного анализа летучих органических соединений [2, 5, 132—134). Как известно, инструментальная хроматография является гибридным методом [134] хроматографическая колонка разделяет компоненты пробы на отдельные зоны, а детектор обычно измеряет концентрацию разделенных компонентов в газе-носителе после их выхода из колонки. Хроматографическая колонка обычно выполняет две функции 1) разделяет смеси на отдельные компоненты и 2) является источником информации о величинах удерживания (времени удерживания или объеме удерживания), на основании которых проводится хроматографическая идентификация компонентов исследуемой смеси. [c.36]

В соответствии с совокупностью V все многообразие физических и химических превращений, развивающихся при смешении, подразделяется на превращения, развивающиеся в массе компонентов превращения, развивающиеся на границе раздела компонентов превращения, развивающиеся на границе раздела материала и рабочих органов оборудования. Необходимость изучения того или иного превращения определяется типом материала, условиями проведения процесса и т. п. Тем не менее, могут быть выделены превращения, оценка которых необходима при изучении большинства процессов смешения. К превращениям, развивающимся в массе компонентов, относится оценка механодеструкции, фазовой структуры и качества смешения к превращениям, развивающимся на границе раздела компонентов — оценка физических и химических связей между полимером и неполимерным ингредиентом, межфаз-ных явлений в системе полимер—полимер. Что касается превращений, имеющих место на границе раздела материала и рабочих органов оборудования, то их целесообразно анализировать на основании данных о реологических свойствах материала при проведении качественного анализа процесса. [c.198]

Особым разделом аналитической химии является качественный фазовый анализ — разделение и идентификация отдельных фаз гетерогенной системы. Объектами исследования в фазовом анализе являются металлы, сплавы, минералы, руды. С помощью фазового анализа определяют состав неметаллических включений в металлах (оксидов, сульфидов, нитридов, карбидов), изучают распределение легирующих элементов в многофазных сплавах. Минералы в большинстве случаев содержат различные примеси в форме включений и в то же время минералы являются фазовыми составляющими руд как гетерофазных систем. Для разработки рационального технологического процесса отделения ценных компонентов руды от пустой породы и дальнейшей переработки концентрата необходимо знать минеральный состав руды. [c.449]

Качественные критерии носят статистический характер [21]. Первый, наиболее простой способ состоит в определении дисперсии концентрации того ингредиента, который играет роль диспергируемой фазы. При этом общий объем смеси разделяют на достаточно большое число элементарных объемов и, пользуясь таблицей случайных величин, отбирают достаточно представительную выборку (обычно не менее 25 проб), которую направляют на химический анализ. Может быть установлена взаимосвязь величины дисперсии и какого-либо параметра смешения, например времени. Используют также фактор сравнительной неоднородности, представляющий собой отношение дисперсий в исследуемом и стандартном образцах (за эталон сравнения может быть принят образец, в котором достигнуто наилучшее распределение компонентов для данной системы). С увеличением степени неоднородности фактор неоднородности изменяется от 1 до оо. [c.468]

Хроматограф. Хроматографы предназначены для автоматического анализа многокомпонентных смесей методом хроматографического разделения. Сущность метода заключается в том, что анализируемая смесь, представляющая собой подвижную фазу, разделяется на составные компоненты при прохождении через слой неподвижной фазы. Этот метод позволяет проводить качественный и количественный анализ с большой точностью. [c.319]

Существуют две основные принципиально различные схемы хроматографического анализа. Первая, которой в наибольшей степени соответствует термин элюентная, соответствует случаю, когда после хроматографического разделения по элюентной схеме последующее определение разделенных веществ осуществляется в потоке элюата, выходящего из колонки. Чтобы не вносить дополнительной терминологической путаницы, эта схема хроматографического анализа в дальнейшем будет рассматриваться как традиционная. Вторая схема — хроматографическое разделение с определением разделенных веществ непосредственно в хроматографической колонке или в плоском слое. Наибольшее распространение нашла первая схема, причем на начальном этапе развития хроматографии стадии разделения и послед)тощего определения веществ были разнесены во времени и в пространстве. Для определения каждого из выделенных компонентов мог применяться свой метод определения в отдельных фракциях элюата, но при этом хроматографический анализ был лишен своих основных достоинств — универсальности и экспрессности. Качественным скачком в развитии аналитической хроматографии явилось создание газового хроматографа, в котором были совмещены принципы хроматографического разделения и неселективного детектирования разделенных веществ непосредственно в потоке подвижной газовой фазы, называемой газом-носителем. Подобно тому, как создание газового хроматографа привело к появлению первого важнейшего раздела в науке о хроматографических методах анализа — газовой хроматографии, решение проблемы непрерывного детектирования веществ в потоках жидких фаз способствовало появлению и развитию второго аналитического направления — жидкостной хроматографии. [c.180]

Прежде всего необходимо качественно установить, протекает ли нужная реакция, для чего используют УФ- и ИК-спектроско-пию. Целью количественного анализа является получение данных о долях компонентов А, С и О в урав-нении (2-2). Для этого используют как обычные методы анализа, так и специальные методы (например, спектроскопию и газовую хроматографию продуктов пиролиза см. раздел 2.3). [c.63]

Газовая хроматография — это хроматография, в которой подвижная фаза, содержащая определяемые компоненты, находится в состоянии газа или пара. В фармацевтическом анализе применяется как газожидкостная (ГЖХ), так и газоадсорбционная (ГАХ) хроматография. В ГЖХ неподвижной фазой служит жидкость, нанесенная на твердый носитель, в ГАХ — твердый адсорбент. Анализируемые вещества вводятся в поток газа-носителя, испаряются в испарителе и в парообразном состоянии проходят через колонку с сорбентом, разделяясь на отдельные компоненты. Разделенные вещества элюируются из колонки газом-носителем, регистрируются детектором и фиксируются на хроматограмме в виде пиков. Полученная хроматограмма служит основой для качественного и количественного анализа смеси веществ. [c.223]

Предложенное авторами работы [1] аппаратурное оформление анализа несложно. Анализируемая проба разделяется на отдельные компоненты на обычной хроматографической колонке (величина пробы 1 мкл) с катарометром в качестве детектора. Разделение проводилось на сквалане при С. После катарометра газовый поток через трехходовый кран поступал в одну из двух распределительных трубок из нержавеющей стали, концы которых были закрыты резиновыми пробками. Через каждую из этих пробок проходило до пяти игл для подкожных инъекций, что позволяло разделить поток газа-носителя вместе с элюируемой хроматографической зоной на пять приблизительно равных потоков. Каждая иголка погружалась в пробирку (3,5 X 1 см) с групповым реактивом, через раствор которого барботировал газ-носитель. Результаты качественного функционального анализа соединений, отвечающих данному хроматографическому пику, служили основанием для выбора соответствующе характеристической кривой [c.165]

Для того чтобы более полно оценить особенности хроматографии как аналитического метода, в частности существование различных методов интерпретации аналитических сигналов, следует разграничить метрологические характеристики, относящиеся непосредственно к сигналам и результатам анализа. Аналогично тому, как в качественном хроматографическом анализе повторяемость, сходимость и воспроизводимость, например, индекса удерживания существенно выше соответствующих метрологических характеристик для времен удерживания, в количественном анализе повторяемость (а тем более сходимость и воспроизводимость) первичных аналитических сигналов — высоты пика /г, площади Q и произведения высоты на расстояние удерживания Ы — может быть низкой (в частности, при ручном вводе проб). Однако результаты анализа, базирующиеся на интерпретации отнощений аналитических сигналов двух или большего числа компонентов, оказываются вполне удовлетворительными. Поэтому следует (в какой-то мере условно) разделить хроматографические сигналы на два вида коррелируемые и представительные. [c.202]

В настоящей главе будут рассмотрены методы качественно-то анализа смесей. Для детальной идентификации компонентов сложной смеси часто недостаточно разделения ее на одной колонке, а приходится прибегать к сложной схеме анализа, представляющей целый комплекс методов. Разумеется, многоступенчатые схемы используются не только для идентификации отдельных соединений, но и для ускорения анализа такие схе-сы также рассматриваются в настоящей главе. Отдельный раздел посвящен применению хроматографических методов определения физико-химических свойств анализируемых смесей или их компонентов. [c.191]

При качественном анализе обычно удается сделать полуколичественные оценки концентрации открытых элементов. Такие оценки носят очень грубый характер. В зависимости от концентрации можно все присутствующие элементы разделить на следующие группы основные компоненты пробы 10—100%, побочные компоненты 1 —10%, основные примеси или добавки 0,1 — 1%, малые примеси 0,01—0,1% и следы <0,01%. [c.246]

Качественный анализ можно проводить непосредственно п хроматограммам для количественных же определений хроматографическое разделение часто служит лишь подготовительной операцией (см. ниже), позволяющей выделять и направлять один за другим компоненты анализируемой смеси в анализатор—прибор для количественных определений. Так, сложные смеси газов разделяются на хроматографической колонке, к которой присоединен газоанализатор, определяющий количества отдельных газов по теплопроводности, по термохимическому эффекту или каким-нибудь другим способом. [c.15]

Аналитическая химия состоит из двух разделов качественного анализа н количественного аналнза. При помощи качественного ан лиза устанавливают, из каких элементов (или ионов) состоит исследуемое вещество. Задачей количественного анализа является определение количественного содержания элементов, ионов или химических соединений, входящих в состав исследуемых веществ и материалов. Результаты качественного анализа не дают возможности судить о свойствах исследуемых материалов, так как свойства определяются не только тем, из каких частей состоит иссле-дус мый объект, но и количественным их соотношением. Например, двг различных минерала — каолинит и пирофиллит — имеют одинаковый качественный состав н состоят из Si02, AI2O3 и Н2О. Различие в свойствах этих минералов определяется различным соот-HouienneM названных компонентов. [c.9]

В предыдущих главах были обсуждены теоретические и практические предпосылки газохроматографического анализа. Теперь можно перейти к важной проблеме качественной интерпретации полученных результатов анализа. Трудность качественного анализа смеси зависит, с одной стороны, от достигаемого разделения отдельных компонентов, а с другой — от знания химической природы и происхождения пробы. Само собой разумеется, что идентификация компонентов пробы, о которой ничего не известно, более трудна по сравнению с анализом смеси известного происхождения, содержащей определенные классы химических соединений или главные компоненты. При анализе смеси прежде всего стремятся достигнуть наилучшего разделения компонентов, так как перекрывание пиков затрудняет идентификацию. В связи с этим часто применяют две или несколько неподвижных фаз с различными свойствами. В особенно трудных случаях с помощью одних лишь хроматографических методов часто не достигают поставленной цели. Тогда до газохроматографического анализа полезно проводить предварительное разделение другими физикохимическими методами или селективно превращать определенные компоненты пробы в соединения, которые лучше разделяются и проще анализируются. С этой точки зрения в настоящей главе и в следующих главах будут обсуждены пре- [c.228]

Иногда применяют следующий прием. Смесь разделяют на отдельные фракции, содержащие различные компоненты, снимают спектры фракций и сравнивают их со спектром исходной смеси. Для качественного анализа многокомпонентных смесей (как и при идентификации отдельных соединений) вместо обычных каталогов спектров можно использовать коллекцию спектров, изданную в виде перфокарт. [c.37]

Усложняет оптимизацию хроматографического разделения и то обстоятельство, что задачи ее могут в значительной степени изменяться для каждой конкретной ситуации. Например, может оказаться необходимым разделить все компоненты сложной смеси или только некоторые из них при осуществлении качественного контроля может возникнуть необходимость проведепия анализа больших серий предположительно одинаковых образцов либо потребность в разработке метода скрининга относительно большого числа лекарственных или загрязняющих веществ, которые могут присутствовать в анализируемых образцах. [c.146]

При ХМС анализе идентификация компонентов анализируемых смесей осуществляется обычно по характеристическим ионам в масс спектрах и относительным индексам удерживания По лучение и того и другого вида данных сильно затрудняется, а часто становится вообще невозможным, если хроматографи ческие пики анализируемых компонентов не разделены Однако многомерный характер информации ХМС благодаря многока нальному детектированию дает возможность оценивать наличие нескольких компонентов в одном хроматографическом пике и осуществлять их раздельное определение (как качественное, так и количественное) не только в случае неполного разделе ния, но иногда и в случае полного перекрывания Если в масс спектрах неразделенных компонентов имеются специфические пики, характеризующие каждый из компонентов и отсутствующие [c.65]

Между магнитными свойствами и каталитической активностью, как правило, прямой связи не наблюдается. Ваншое исключение представляет превращение параводорода в ортоводород, катализируемое пара- или ферромагнитными поверхностями и атомарной адсорбцией водорода. Магнитные свойства катализаторов можно использовать для качественного и количественного определения присутствующих фаз и для определения структуры катализаторов. В литературе имеется обзор по магнитным методам изучения катализаторов [26]. В настоящем разделе описывается только термомагнитный анализ ферромагнитных компонентов катализаторов. [c.41]

Газовый хроматограф дает химику исключительную возможность разделять компоненты очень сложных смесей, что используется для их качественного анализа. Однако идентификация выделенных компонен-, тов зависит от изобретательности и возможностей аналитика. [c.532]

При анализе растворов, содержащих перекись водорода, может быть два различных подхода с одной стороны, очень важно иметь возможность открыть или количественно определить в таких растворах перекись водорода (независимо от того, содержится ли она в небольших количествах или представляет основной компонент смеси) с другой стороны, приходится определять наличие примесей или добавок в концентрированных или разбавленных растворах перекиси водорода, в частности таких веществ, которые, несомненно, влияют па стабильность раствора. В первом разделе описаны качественные пробы для открытия и идентификации перекиси водорода без точного вьигснения относительного ее содержания. Эти пробы не только должиы быть чувствительны к небольшим количествам перекиси водорода, но часто желательно также, чтобы они были избирательными и давали возможность отличить перекись водорода от других веществ, обычно от окислителей. Такие окислители иногда фактически могут образовать перекись водорода или л<е последняя может образоваться в результате восстановления атмосферного кислорода, папример под действием некоторых металлов. Поэтому результаты испытания па присутствие или отсутствие перекиси водорода необходимо интерпретировать с соблюдением надлежащей осторожности и с полным учетом всех других присутствующих видов молекул, особенно в случае разбавленных растворов перекиси водорода. Вопрос о помехах при качествепном и количественном анализе обсуждается при рассмотрегши отдельных методов анализа. [c.455]

После проведения описанных выще аналитических процедур, которые фактически являются пробоподготовкой образца воды к собственно анализу, полученный концентрат подвергают окончательному разделению (см. табл. П.5) методом ВЭЖХ, включающим качественный и количественный анализ целевых компонентов (см. разделы 4 и 5). [c.152]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ — раздел ана-литическои химии, в задачу к-рого входит определение количества (содержания) элементов (ионов), радикалов, функциональных групп, соединений или фаз в апализируемо.м объекте. В отличпе от качественного анализа, позволяющего установить, из каких хи.ми 1. элементов (ионов) или соединений состоит анализи-руе.мый материал, К. а. имеет целью установить )ле-ментарпый и молекулярный состав исследуемого объекта или содержание отдельных его компонентов. В тех случаях, когда неизвестно происхождение и качественный состав анализируемого. материала, количественному анализу всегда предшествует качественный. Вообще, уже качественное иснытание в какой-то мере ориентировочно позволяет оценить содержание компонента, нанр. по количеству осадка, интенсивности окраски. [c.320]

Функция хроматографической колонки сводится лишь к разделе-иию смеси на индивидуальные компоненты. Определение их качественного и количественного состава может быть выполнено за пределами колонки. Существует два способа качественного анализа разделенной в хроматографической колонке смеси по характеристикам удерживания и с использованием других аналитических вриемов. [c.114]

В предыдущих главах были рассмотрены теоретические и практические предпосылки газохроматографического анализа. Перед аналитиком стоит важная проблема качественной интерпретации полученных результатов анализа. Трудность качественного анализа смеси зависит, с одной стороны, от того, насколько хорошо разделяются отдельные компоненты, а с другой — от того, насколько известна химическая природа и происхождение пробы. Само собой попятно, что идентификация компонентов в совершенно неизвестной пробе вызывает больше трудностей, чем качественный анализ таких смесей, происхождение которых позволяет предполагать присутствие определенных классов химических веществ или некоторых основных компонентов. При анализе какой-либо смеси на первый план выдвигается стремление достигнуть по возможности лучшего разделения компонентов, так как наложение пиков затрудняет идентификацию. С этой точкп зрения часто рекомендуется использовать две или несколько неподвижных фаз с различными свойствами. При особенно трудных проблемах анализа методы идентификации, основанные только на самой газовой хроматографии, часто не приводят к цели. В таких случаях до газохроматографического анализа целесообразно проводить предварительное разделение компонентов другими физикохимическими методами или селективное превращение определенных компонентов в пробе для получения веществ, которые легче разделить и анализировать. [c.232]

Современный способ анализа органического образца предполагает использование газо-жидкостной хроматографии, которая обеспечивает не только разделение смеси на компоненты, их качественную идентификацию, но и количественное определение. Еще большие возможности открывает сочетание хроматографии с масс-спек-трометрией (хроматомасс-спектрометрия), позволяющее не только разделить, но и надежно идентифихщровать индивидуальные составляющие сложных смесей. Применение этих современных методов возможно в хорошо технически оснащенных лабораториях. [c.459]

В данном разделе рассматривался массообмен с плотной фазой псевдоожиженного слоя одиночного газового пузыря. С целью качественного анализа влияния гидродинамического взаимодействия пузырей на процесс массообмена рассмотрим задачу о массообмене газового пузыря с плотной фазой слоя при условии, что движение газовой и твердой фаз слоя описывается с помощью ячеечной модели стесненного движения пузырей, рассмотренной в разделе 8 предыдущей главы. Предполагается, что в пределах области замкнутой циркуляции газа имеет место идеальное перемешивание целевого компонента. 1Радиус г,, области циркуляции вычисляется по формуле (4.8-35). Для функции тока газовой фазы вместо формулы (5.2-4) будем иметь формулу (4.8-34), однако для удобства вместо функции тока г]з/ будем использовать функцию "ф / = —ч)- /- В пределах диффузионного пограничного слоя для функции а[ / будем иметь следующее выражение [c.193]

Качественный и количественный анализ смеси продуктов гидролиза — метилированных сахаров. Как уже упоминалось, разделение метилиро- ванных сахаров производится при помощи хроматографии. Хроматография на бумаге используется для разделения метилированных сахаров со свободными полуацетальньщи гидроксилами (например, после метанолиза и последующего кислотного гидролиза). Газожидкостная хроматография может быть использована для анализа мefилгликoзи-дов метилированных сахаров непосредственно после метанолиза. В этом случае легко осуществляется и количественное определение компонентов. О сочетании ГЖХ с масс-спектрометрией в хромато-масс-спектрометрах говорилось в разделе Олигосахариды . [c.69]

Преимущества качественного масс-спектрометрического анализа значительно возрастают при условии, что один из исследуемых продуктов реакции получен из исходных веществ известного состава. Рассмотрим, например, реакцию циклопентанона с н-бутиламином в газовой фазе при 300—350° в присутствии катализатора и без него. Эта и другие аналогичные реакции являются частью исследования термического распада найлона 6,6 [566]. Не касаясь в настоящем разделе подробно вопроса относительно химизма этого процесса, остановимся лишь на масс-спектрометрической идентификации двух продуктов реакции. Циклопентанон имеет формулу sHgO и номинальный молекулярный вес 84 молекулярный вес бутиламина — 73, а формула — 4HiiN. Многие продукты реакции могут быть идентифицированы без выделения их из смеси и благодаря тому, что известна формула исходного соединения идентификацию можно осуществить только по пикам молекулярных ионов. Ранее упоминалось, что масс-спектрометрия позволяет устанавливать точную молекулярную формулу неизвестного соединения или каждого из соединений, присутствующих в смеси. Результаты можно сопоставить с данными элементарного химического анализа по соотношению С N Н О. Благодаря этому устанавливают, все ли присутствующие компоненты обнаружены. Другими словами, при исследовании одного типа молекул не обязательно исследовать всю смесь. Так, например, один из компонентов смеси дает большой молекулярный пик с массой 150, который может быть идентифицирован даже без точного измерения масс следз ющим образом. Рассматриваемое соединение не образовано двумя молекулами бутиламина, поскольку молекулярный вес его больше, чем 2 X 73 = 146 оно также не могло образоваться в результате взаимодействия молекулы циклопентанона и бутиламина (масса 157), поскольку для этого в процессе реакции оно должно было бы потерять семь атомов водорода и поскольку продукт имеет четный молекулярный вес, так что в молекуле должно присутствовать четное число атомов азота. Возможный путь образования такого соединения — взаимодействие двух молекул циклопентанона (масса 168) с выделением массы 18. Известно, что при дегидрировании паров циклопентанона при повышенной температуре над активированной окисью алюминия образуется 2-циклопентилиденциклопентанон [c.447]

Если вода для анализа имеется в достаточном объеме, то этим методом можно с большой точностью проводить анализы и очень мало загрязненных сточных вод и даже природных вод. Метод особенно ценен, когда качественный состав воды точна не известен. С другой стороны, при анализе относительна сильно загрязненных сточных вод известного качественного состава нет необходимости проводить все эти довольно кропот- ливые- выделения и разделения основные компоненты можно определять непосредственно в сточной воде методами, описываемыми в последующих разделах книги. [c.159]

Большой интерес представляет работа Ч. Хишта и др., в которой изложен метод уменьшения рабочих температур колонки и времени анализа за счет нанесения малого количества стационарной фазы на инертный носитель с малой удельной поверхностью. В этом же разделе помещен ряд статей по качественному анализу компонентов, разделенных с помощью газовой хроматографии. [c.4]

С другой стороны, чувствительнссть и точнссть количественного анализа на колонках намного выше, чем при хроматографии на бумаге, из-за высокой относительной сшибки при работе с очень малыми образцами. Действительно, в огромнсм количестве статей по хроматографии на бумаге идет речь только о качественном анализе. Однако даже з области качественного анализа хроматография на коленке имеет больше преимуществ, так как с ее помощью можно разделить более сложные смеси. Многие из методов хроматографии на бумаге, за исключением двумерной хроматографии, нозволу.ют выделить только три компонента, тогда как колоночную хроматографию с успехом использовали для разделения смеси из пятидесяти веществ. Причиной такого положения в хроматографии на бумаге является большее относительное размывание пятен на бумаге по сравнению с зонами в колонке. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология