Видимые спектры

Рис. 6. Видимый спектр атомарного водорода (серия Бальмера)

Рис. 23.17. Соотношение между окраской предмета и поглощением света его поверх]юстью. Черный предмет поглощает весь видимый спектр света (а) белый предмет отражает весь видимый спектр света (б) оранжевая окраска предмета обусловлена тем, что его поверхность отражает лучи только этого цвета и поглощает лучи всех остальных участков видимого спектра (в), и тем, что его поверхность отражает все лучи видимой области спектра, кроме голубого, который является дополнительным цветом к оранжевому (г).

Рис. 6. Видимый спектр водорода

Рис. 10. Длины волн и цвет электромагнитного излучения (видимый спектр)

Универсальный монохроматор УМ-2. Принцип работы универсального монохроматора УМ-2 основан на том, что свет, прошедший через кювету с раствором, разлагается призмой в спектр, из которого неподвижной выходной щелью вырезается монохроматический участок спектра, характеризующийся определенной длиной волны, и измеряется интенсивность этого света. Поворот призмы обеспечивает попадание любого участка видимого спектра на неподвижную щель. [c.32]

Каждый светофильтр выполнен из окрашенной желатиновой пленки, помещенной между двумя стеклами. Светофильтры обладают способностью пропускать строго определенную узкую часть видимого спектра. Длины волн максимумов прозрачности светофильтров приведены в табл. 2. Светофильтр укреплен в металлической оправе. [c.30]

Регистрирующие спектрофотометры этого типа позволяют записывать спектры поглощения и пропускания, а также измерять коэффициенты отражения различных образцов. Запись по всей длине видимого спектра может быть проведена несравненно в более короткое время, чем промер этого же участка спектра на спектрофотометре типа СФ-4. Приборы имеют двойной монохроматор, поэтому монохроматизация света здесь достаточно высока. Ширина входной и выходной щелей монохроматора изменяется во время работы прибора автоматически, соответственно дисперсии призм. Таким образом, при достаточно высокой монохроматизации вырезае.тся спектральный участок постоянного спектрального интервала. Источником освещения служит кинопроекционная лампа К-30. Рабочий диапазон приборов охватывает только видимую область спектра от 400 до 700 нм, и, следовательно. [c.84]

При обсуждении рассеяния света принималось, что частицы дисперсных систем не поглощают свет. Однако многие коллоидные системы имеют определенную окраску, что указывает на поглоще ние ими света в соответствующей области спектра. Это значит (как известно из оптики), что золь кажется окращенным в цвет, дополнительный поглощенному. Например, поглощая синюю часть (435—480 нм) видимого спектра (400—760 нм), золь оказывается желтым, при поглощении синевато-зеленой части (490—500 нм) он имеет красный цвет и т. д. При совместном действии всего видимого спектра на глаз человека возникает ощущение белого цвета-Позтому если лучи всего видимого спектра проходят через прозрачное тело нли отражаются от непрозрачного, то прозрачное тело кажется бесцветным, а непрозрачное — белым. Если тело поглощает весь видимый спектр, оно кажется черным. [c.265]

Хлор поглощает свет в области длины волн 2500—4500 А. Общие сведения о длинах электромагнитных волн разного типа приведены в табл. 62 [12]. Отсюда видно, что хлор поглощает лучи в ближнем ультрафиолете и в фиолетовой области видимого спектра. [c.142]

Различно окрашенным участкам видимого спектра соответствуют следующие длины волн [c.208]

Области видимого спектра К-красная О-оранжевая Ж-желтая 3-зеленая Г-голубая С-синяя Ф-фиолетовая. [c.337]

На примере ионов ванадия можно познакомиться с окраской, типичной для соединений переходных металлов. Ванадий в составе оксианиона, УО , бесцветен. В водном растворе ванадил-ион, УО" , имеет ярко-синюю окраску, ион У зеленую, а ион У" -фиолетовую. Такая окраска объясняется поглощением перечисленными растворами соответственно оранжевого света (с длиной волны около 610 нм), красного света (около 680 нм) и желтого света (около 560 нм). Окраска предметов определяется дополнительной частью видимого спектра по отношению к поглощаемому им свету (см. табл. 0-2). Большинство атомных энергетических уровней расположены настолько далеко друг от друга, что излучение, поглощаемое при возбуждении электронов, приходится на ультрафиолетовую часть спектра. Но в комплексных ионах и соединениях переходных металлов раз- [c.441]

Энергия, сообщаемая поглощающей свет молекуле хлора, чрезвычайно велика. Вычислено, что действие УФ-лучей на хлор оказывает такое же влияние, как нагрев до 1500°С. Хлор поглощает лучи в ближнем УФ-свете и в фиолетовой области видимого спектра с длиной волн 250—450 нм. Фотохимический процесс используют для хлорирования жидких углеводородов. Газообразные углеводороды целесообразнее хлорировать каталитическим или термическим путем. Фотохимическому хлорированию подвергаются и высшие алканы. К веществам, обрывающим цепную реакцию, относятся кислород и оксид азота. [c.201]

Когда же вещество пропускает или отражает лучи небольшой части видимого спектра - оно воспринимается человеческим глазом окрашенным в самые различные щ ета и оттенки. Это связано с тем, что вещества пропускают или отражают свет сразу в двух или нескольких частях спектра, посему нас и окружает такое бесконечное множество красок. [c.158]

На примере этого ряда комплексов можно показать, как связаны окраска и строение координационных соединений переходных металлов. Фотоны надлежащей энергии способны возбуждать электроны, перенося их с атомов кислородных лигандов на пустые -орбитали иона металла. Этот процесс называется переносом заряда, и именно он в большинстве случаев обусловливает окраску комплексов переходных металлов. Чем выше степень окисления металла, тем легче осуществляют указанный переход электроны и тем ниже энергия, необходимая для их переноса. Поглощение фотонов соответствующей энергии в комплексе УО приходится на ультрафиолетовую часть спектра, поэтому ион УО бесцветен. В комплексе СгО поглощение фотонов происходит в фиолетовой области видимого спектра, что соответствует волновым числам около 24 ООО см поэтому растворы хромат-ионов имеют желтую окраску (дополнительные цвета указаны в табл. 20-3). (В спектроскопии принято выражать энергию фотонов в волновых числах, которые измеряпотся в обратных сантиметрах, см см. разд. 8-2.) Ион Мп + имеет самую высокую степень окисления и при возбуждении с переносом заряда поглощает зеленый цвет (приблизительно при 19000см ), этим и объясняется пурпурная окраска иона МпО ". Окраска комплексов, в которых происходят электронные переходы с переносом заряда, обычно очень интенсивна, что указывает на сильное поглощение света. Повышение размера центрального атома затрудняет перенос заряда и сдвигает поглощение в ультрафиолетовую область поэтому комплексы МоО , WOr и КеО бесцветны. [c.215]

Однако, как указывается в [19], в данном спектре некоторые черты, принадлежащие фуллерену С70, маскируют черты фуллерена С70. После процедуры хроматографического разделения фуллеренов С60 и С70 авторами [19] были получены УФ/видимые-спектры гексановьтх растворов С60 и С70 отдельно. [c.11]

Теоретический расчет по формуле (1.10) удовлетвори гельно согласуется с опытом при длинах волн падающего излучения Х>5 мк. При меньших Я. и особенно в области видимого спектра расчет по формуле (1.10) дает в основном заниженные значения Для хороших проводников - золота, серебра, меди - удовлетворительная сходимость расчета с опытом имеет [c.22]

Рис. 1.3. УФ/видимые спектры гексановых растворов С60 и С70 в области между 200 и 800 нм (а) и характерные черты спектров С60 и С70 в бензоле в области 400-700 нм (б)[19]

Сравнение с УФ/видимыми-спектрами [19], полученными на УФ-спектрометре (рисунок 1.7,6 - область, выделенная пунктиром), показывает их удовлетворительное сходство. [c.20]

Глядя в окуляр и вращая барабан, можно увидеть весь видимый спектр от фиолетовой области до красной. Вращением оправы конденсора добиваются наибольщей яркости, а вращением окуляра — наибольшей резкости линий. Для калибровки показаний барабана пользуются таблицами спектральных линий. [c.349]

Не менее важной заслугой Тимирязева является открытие роли хлорофилла как сенсибилизатора фотохимических реакций, происходящих при фотосинтезе. Он экспериментально установил, что фотосинтез осуществляется преимущественно п красных и синих лучах видимого спектра. Тимирязев провел следующий опыт. Ряд стеклянных трубочек, наполненных смесью воздуха и диоксида углерода и содержащих по одному одинаковому зеленому листу, был выставлен на разложенный с помощью трехгранной призмы солнечный свет так, что в каждой части солнечного спектра находилась одна трубочка. Через каждые несколько часов определялось содержание диоксида углерода в трубочках. Оказалось, усвоение СО2 происходит только в тех лучах, которые поглощаются хлорофиллом, т. е. в красных, оранжевых и желтых частях спектра. Некоторые результаты опыта представлены на ркс. 49 в виде графика, на котором по оси ординат отложены количества поглощенной СО2 в каждой из трубочек. [c.176]

Закономерности протекания химических процессов, обусло-вленных действием света (излучение с частотами видимого спектра и с близкими к ним), рассматриваются в разделе физической химии, называемом фотохимией. В этом разделе значительное внимание уделяется скорости протекания фотохимических реакций, поэтому основы фотохимии целесообразнее всего излагать в разделе, посвященном химической кинетике. [c.229]

Свет с длиной волны 5000 А (5 10 см) соответствует зеленой части видимого спектра. Вычислите волновое число V, отвечаюшее этой длине вожы. [c.335]

Электронный спектр приносит особую пользу при определении координационного числа и расположения лигандов в металлофермен-тах. Электронный спектр карбоангидразы, в которой цинк(11) заменен на кобальт(П), показывает, что ион металла находится в центре искаженного тетраэдра [40]. Однако, когда проводятся такие исследования, необходимо особенно тщательно убедиться, что структура фермента не меняется при замене металла. Если фермент при этом остается активным, то можно до некоторой степени быть уверенным, что структура его не изменилась. В указанном примере последующий рентгеноструктурный анализ подтвердил, что лпганды группируются вокруг цинка(11) в виде искаженного тетраэдра. Проводя интерпертацию видимого спектра эритрокупреина — белка, содержащего медь 11), авторы работы [40] пришли к выводу, что в данной системе координируются по крайней мере четыре азотсодержащих донорных лиганда. [c.108]

Следует далее указать, что прп очень низких даплнпиях Харток с сотр. [152] наблюдал реакцию N04-0 N02-t-/гv (при комнатной температуре Ь = 1,8-10 м мoль eк ). В этом случае спектр излучения, по-видимому (спектр не был изучен), должен представлять систему размытых полос, поскольку рекомбинационный процесс нужно считат . обращением предиссоциации. [c.122]

Люминометрическое число характеризует интенсивность излучения (радиацию пламени), которая выражается температурой газов, образующихся при сжигании исследуемого топлива интенсивность излучения сравнивают с интенсивностью излучения эталонных топлив ( Изооктана и тетралина) при одинаковом фиксированном уровне монохроматического излучения в зелено-желтой полосе видимого спектра. Люминометрическое число — это мера температуры пламени, которая сопоставима с характеристиками сгорания товарных реактивных топлив. Для более надежного контроля температуру газов исследуемого и эталонных топлив определяют при интенсивности свечения пламени, равной интенсивности свечения пламени тетралина в точке дымления. [c.59]

Диацетил содержится в небольшом количестве в различных эфирных маслах (гвоздичном масле, тминном масле). Кроме того, он находится в коровьем масле, являясь его душистым веществом. Как и все а-дикетоны, он окрашен в желтый цвет. Уже в глиоксале, также содержащем две расположенные рядом СО-группы, мы встретились с окрашенным, зеленым веществом. Окраска, т. е. избирательное поглощение света, является общим свойством ненасыщенных соединений. Правда, они очень часто поглощают лишь в ультрафиолетовой области и поэтому нашим глазам представляются бесцветными. Однако опыт показывает, что у веществ, содерлощих несколько ненасыщенных группировок, поглощение часто смещается в область видимого спектра и, таким образом, становится заметным для нашего глаза. Это происходит, в частности, у а-дикетонов. Очень большое влияние на окраску оказывает взаимное расположение двойных связей достаточно СО-группы удалить друг от друга, чтобы получить соединения, которые кажутся нам бесцветными. Поэтому большинство S- и 7-дикетонов не окрашено. [c.319]

В [20] успешно апробирован спектрально-оптический метод фракционного определения концентраций СбО и С70 в угольном конденсате - фуллеренсо-держащем полупродукте - без предварительной хроматографической очистки. Количественный анализ гексановых экстрактов смесей СбО и С70 проводился по электронным УФ/видимым-спектрам поглощения методом трех аналитических длин волн. [c.12]

После процедуры хроматографического разделения фуллеренов С60 и С70 авторами [22] были получены УФ/видимые-спектры гексановых растворов С60 и С70 отдельно. Однако в области 400-700 нм для обеих молекул в бензоловом растворе показаны только очень слабые характерные черты. В [23] успешно апробирован спектрально-оптический метод фракционного определения концентраций С60 и С70 в угольном конденсате - фуллеренсодержащем полупродукте - без предварительной хроматографической очистки. Количественный анализ гексановых экстрактов смесей С60 и С70 проводился по электронным УФ/видимым-спектрам поглощения методом трех аналитических длин волн. В [24] предложена методика исследования кинетики экстракции фуллеренов с использованием оптической спектроскопии в УФ-области. Это под1верждает высокую чувствительность данного диапазона частот в области низких концен- [c.14]

Для исследования органических соединений используются различные области электромагнитного спектра. Излучение, соответствующее ультрафиолетовой и видимой областям спектра (1000—8000 А), вызывает переходы внешних, валентных, электронов на более высокие энергетические уровни, а также изменение колебательной и вращательной энергии молекул. Поэтому ультрафиолетовые и видимые спектры молекул состоят из широких полос поглощения. Положение полос поглощения, их форма и интенсивность определяются строением молекулы (наличие кратных связей, функциональных групп). В ряде случаев УФ и видимые спектры бырают настолько характерны, что могут служить для идентификации соединений. Многие полосы поглощения в УФ и видимых спектрах имеют очень высокую интенсивность, что позволяет работать с очень малыми количествами веществ. Количественная зависимость между интенсивностью поглощения и концентрацией веществ позволяет применять УФ и видимые спектры в количественном анализе. [c.228]

Показатель преломления неполярных веществ мало зависит от частоты и поэтому уравнение (XXVII. 6) справедливо при всех частотах. Например, квадрат показателя преломления бензола = = 2,29 (длина волны 589,3 нм), тогда как е = 2,27. Поэтому для приближенных определений рефракции достаточгю пользоваться показателем преломления лучей видимого спектра. Для точных определений необходимо производить экстраполяцию по формуле Коши [c.318]

Сти. юскопы (например, СЛ-11 и СЛ-12) предназначены для изучения видимых спектров излучения металлов, накаленных в искровой дуге переменного тока. Однако их можно применить также и для определения гр в видимых спектрах поглощения. Для этого следует в качестве осветителя воспользоваться лампой белого света и стеклянную ампулу с исследуемым веществом поместить между осветителем и объективом стилоскопа. [c.348]

Микросреда поверхностного слоя обнаруживает также сильно пониженную полярность по сравнению с водой. На это указывают, в частности, результаты сравнения УФ- и видимых спектров поглощения или спектров флуоресценции ароматических соединений в воде, в органическом растворителе и при солюбилизации их в поверхностном слое белковой глобулы [23, 24]. Полярность среды, окружающей молекулу Ы-арилсульфоната в комплексе с белком, близка й значению, характеризующему этанол (Z = 80 для воды Z = 95) (табл. 4). В тех участках ферментной глобулы, где непосредственно происходит гидрофобное взаимодействие аполярных аминокислотных остатков поли-пептидной цепи, полярность микросреды должна быть еще более низкой. С другой стороны, в рядом расположенных областях поверхност- ного слоя следует ожидать высокую локальную концентрацию диполей пептидных связей. Это (даже в отсутствие полярных и заряженных боковых групп) может привести к образованию участков высокополярной и поляризующей мик- 57 росреды (где напряженность поля достигает значений 10— [c.21]

Свежеобработанная поверхность металла всегда имеет характерный блеск. Поверхность большинства металлов отражает свет всех длин волн. Окраска таких металлов, как золото и медь, обусловлена поглощением вeta в голубой (высокоэнергетической) области видимого спектра. [c.360]

Комплексный ион транс-[Со(КНз)4С12] поглощает свет главным образом в красной области видимого спектра (наиболее интенсивное поглощение света приходится на длину волны 640 нм). Какова окраска этого комплекса [c.389]

Зависимость интенсивности поглощения света образцом вещества от длины волны называется спе1Стром поглощения вещества. Видимый спектр поглощения прозрачных образцов, например раствора транс-[Со(ЫНз)4С12], можно изучить при помощи показанной на рис. 23.19 установки. На рис. 23.20 приведен спектр поглощения комплекса Т (Н20)й , о котором речь пойдет в следующем разделе. Максимум интенсивности [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология