Иодацетали

В отличие от окисления надкислотами реакционная способность цистиновых связей [109, 201, 238] по отношению к различным восстановителям неодинакова, и полное восстановление, как правило, достигается лишь в определенных условиях. Благодаря легкости окисления —8Н-групп, особенно в шелочной среде, восстановленный белок обычно стабилизируют реакцией с иодуксусной кислотой, иодацетами-дом или другими реагентами, блокирующими тиоловые группы. [c.172]

При реакции кетена с бромом можно получить бромацетил-бромид с низким выходом [57, 257, 258]. Взаимодействие этих реагентов в паровой фазе в поточной системе при введении спирта в соответствующем месте описано как удобный метод получения этилбромайетата [50]. Присоединение моно-хлористого иода к кетену в четыреххлористом углероде при температуре от —10 до —15° ведет к образованию иодацетил-хлорида [217]. [c.210]

Другой окислитель, бромциан, — более надежный реагент [26] Он разрушает пептидные связи, в которых участвует остаток метио нина. Механизм этой реакции подобен расщеплению иодацетами дом [45]. Окисление бромцианом широко применяют как специ фичный метод для получения крупных пептидных фрагментов Весьма успешно он был использован наряду с другими методами при расшифровке аминокислотной последовательности рибонуклеазы [27], миоглобина [17], трипсиногена [36] и альдолазы [42, 68,69]. [c.37]

Цистеин. Сульфгидрильная группа остатка цистеина является одной из наиболее реакционноспособных в белках, и она особенно часто подвергается химической модификации. Для этой цели применяются а) алкилирование иодуксусной кислотой или иодацета- [c.163]

Останавливая реакцию на стадии алкоголиза, получают ацетали с выходом 70%, Иодацетали можно получить взаимодействием енолацетатов с хлористым иодом [c.40]

Более того, момент бромацетилена равен нулю, так что с понижением электроотрицательности галогена, вероятно, усиливается роль ионной структуры, аналогичной XIX. Поэтому можно ожидать, что иодацети-лен должен иметь не равный нулю момент с положительным концом у иода. Хотя это вещество, насколько нам известно, не исследовано, такое предположение подтверждается тем фактом, что в sHg e J атом иода оказался положительным (О методе определения направления момента см. выше обсуждение фенилазида.) [c.189]

Предложен метод определения меркапто-групп за счет специфического смещения протона. На образец действуют иодацетами-дом при pH = 9 и оттитровывают полученную кислоту. [c.303]

Ферментативная активность может уменьшаться в присутствии многих ядов , таких, как иодацета-мид, ионы тяжелых металлов (Ag+, Hg ), окисляющие агенты и т.д. В присутствии одного или нескольких субстратов или продуктов скорость инактивации фермента может снижаться. Тот кинетический анализ, о котором здесь шла речь, может оказаться недостаточным для того, чтобы отличить действие ферментных ядов от действия неконкурентных обратимых иншбиторов. Обратимое неконкурентное ингибирование встречается сравнительно редко. К сожалению, оно не всегда выявляется, no- [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология