Метилендиоксигруппы определение

Метод применяется также для определения метилендиоксигрупп в метиленовых эфирах полиоксикислот [c.416]

При определении содержания метилендиоксигрупп в алкалоидах всегда получают пониженные результаты, так как выделившийся формальдегид реагирует не только с флороглюцином, но и с алкалоидом или одновременно и с тем и с другим. Образующиеся при этом продукты конденсации основного характера остаются в растворе и выпадают в различных количествах при разбавлении. Тем не менее в большинстве случаев этот метод позволяет судить о числе метилендиоксигрупп в молекуле. [c.417]

В работе Паволини и Малатеста [1] описано определение мети-лендиокси- и метоксигрупп в девяти алкалоидах и шести фенолах. При этом метилендиоксигруппы сначала превращали в формальдегид под действием нагретой 80%-ной фосфорной кислоты, а затем проводили гидролиз метоксигрупп до метанола под действием нагретой концентрированной серной кислоты. После этого метанол окисляли бихроматом калия до формальдегида и определяли формальдегид, используя реагент Несслера или реагент Толленса. [c.171]

Бероза [3] показал, что метилендиоксигруппы или другие лабильные метиленовые группы можно превратить в формальдегид путем гидролитического расщепления молекулы ясно, что соединения, содержащие эту группу, мешают определению метоксигрупп данным методом. Мешают определению также гликолевая кислота и иодистый метил. Другие алкоксильные и алкимидные группы не оказывают мешающего действия. [c.174]

Еще одной причиной разнообразия структур является образование гликозидов, а также метокси- и метилендиоксигрупп на более поздних стадиях биосинтеза. Наиболее часто флавоноиды связаны с глюкозой или рамнозой. Обычные гипы расположения замещенных гидроксигрупп уже упоминались при рассмотрении группы антоцианинов. В случае флавонов и изофлавонов имеется значительно больше вариантов образования производных и невозможно выявить определенную направленность этих процессов. [c.106]

Для определения иодата добавляют иодистый калий и отти-тровывают выделившийся иод тиосульфатом. Метод может быть использован также для серусодержащих соединений, так как сероводород окисляется в этих условиях до серной кислоты, присутствие которой не мешает иодометрическому определению. N-Алкильные группы, как правило, не мешают определению, однако известны исключения [121, 122]. Метилендиоксигруппа не затрагивается. [c.41]

Качественное определение метилендиоксигрупп. Для качественного определения. метнлендиоксигрупп в алкалоидах поступают, по Гебелю следующим образо. [c.244]

Деметиленирование [3]. В определенных условиях Б. т. способен отщеплять метилендиоксигруппу, не затрагивая метоксигруппы. Так, производное изохинолииа (1) можно превратить в диоксипроизводное (2) с выходом 78°/о взаимодействием с Б. т. в хлористом метилене при 4°. Трехбромистый бор в этих условиях реагирует неизбирательно. [c.53]

Испытанные соединения представляют собой почти исключительно 3, 4-метилендиоксифенильные производные, однако некоторые из них имеют дополнительный заместитель в положении 6 орго-положения по отношению к метилендиоксигруппе химически не реакционноспособны. Исследованы соединения с весьма разнообразными замещающими боковыми цепями. Большинство определений биологической активности проведено на комнатных мухах инсектицидные жидкости или разбрызгивали в воздухе, или же мух опрыскивали в цилиндрах, смонтированных на вращающихся столиках [14]. Пиретроиды и синергисты обычно, брали в соотношении 1 10, применяя в качестве растворителя дезодорированный керосин. [c.15]

Свободные и этерифицированные оксиметильные группы, при определенном характере заместителей в соседних положениях, при нагревании с сильными кислотами также выделяют формальдегид, что может привести к неправильным заключениям относительно наличия метилендиоксигруппы . Например, при кипячении 2, З-дифенилпропандиола-1, 3 и его метилового эфира с 28%-ной серной кислотой получается соответственно 71% и 68% формальдегида от теории. [c.415]

Определение метоксильных групп основано на расщеплении при нагревании метилового эфира под действием иодистоводородной кислоты с образованием метилиодида. Последний после удаления сопровождающих его иода или иодистоводородной кислоты определяют объемным методом. Присутствие метилендиоксигруппы [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология