Оксианилины

АМИНОФЕНОЛЫ (оксианилины) НзЫСбН ОН — кристаллические вещества. Известны три изомера о-А., т. пл. 174 С, м-к., т. пл. 123° С, п-А., т, пл. 186° С. А.—амфотерные соединения с [c.22]

З-Бром-6-оксианилин гидрохлорид см. 4-Бром-2--аминофенол гидрохлорид [c.92]

Тетра-трет-бутилиндофенол (60—75% из 4-амино-2,6-ди-трет-бутилфенола, при нагревании которого образуется дифениламин, окисляющийся затем на воздухе отщепление аммиака от п- или о-оксианилинов происходит гораздо легче, чем от анилинов) [69]. [c.209]

В амииофенолах имеется два реакционноспособных положения, но при родапировании ориентация определяется положением аминогруппы. В качестве примера может служить превращение о-аминофенола в 4-ро-дан-2-оксианилин с выходом 50<>/д. [c.233]

Из шиффовых оснований, полученных из ароматических амииов. Только изоамиланилин и изоамил-о-толуидин были получены путем восстановления шиффова основания, синтезиро ванного из ароматического амина и простого алифатического альдегида [63]. Для этих сия езов был применен никелевый катализатор выход полученных вторичных аминов не указан. Многие шиффовы основания, полученные ИЗ оксианилинов и альдегидов с разветвленной [c.363]

По методу Скраупа можно получить любое производное хи- олина, если брать в качестве исходного продукта соответствующий амин с различными заместителями в ядре. Например, для получения хинозола (8-оксихинолина) исходным продуктом следует брать о-оксианилин (I), а для получения нитро- солина —4-нитро-8-оксианилин (II) далее стадии синтеза повторяют хинолин. [c.318]

При восстановлении азокрасителя получены п нитроанилин и 2 4 дигидр оксианилин Какое строение имеет краситель и как его получить из бензола и доступных реагентов" Почему это соединение является кислотно основным индикатором" [c.262]

Метокси- или эт-оксианилинь Метокси- или эт-оксициклогексил-амины Родиевый катализатор, промотированный ще. лочными металлами в жидкой фазе, высокое дав ление, 80—90° С. Полное гидрирование происходит за несколько часов [143] [c.772]

В некоторых случаях промежуточные циклопентадиенкарбоновые кислоты являются настолько неустойчивыми, что вместо сочетания происходит диме-ризация. Это, например, имеет место при облучении двойной соли четыреххлористого олова и диазотированного о-оксианилина (XXII) в солянокислом растворе [180] [c.265]

Представляет также интерес определение фурфурола по реакции с флороглюцином в аммиачной среде. Сначала флороглюцин, реагируя с аммиаком, превращается в 5-аминорезорцин (3,5-ди-оксианилин) [c.112]

Лучшими термостабилизаторами поливинилбутираля являются азометины (в частности, бензи лал-л-оксианилин и салицилал- -оксианилин) и смеси фенольных антиоксидантов (например, ионо-ла) с производными этилендиамина [в частности, Л/, Л -(р-окси-этил)этилендиамином]. Удобен для применения в порошковых композициях стабилизатор бис(5-метил-3-г/7ег-бутил-2-оксифенил)-метан (бисалкофен БП) — твердое кристаллическое вещество, имеющее формулу [c.66]

В токсикологическом отношении амииофенолы по данным (1а) менее токсичны, как это показано на примере бензилиден-п-оксианилина, что объясняется, по-внднмому, введением полярной ОН-групны в пара-положение к аминогруппе, что увеличивает подвижность водорода аминогруппы. [c.59]

Некоторую особенность представляет соотношение токсичности между фенпл-а-нафтиламином и фенил-р-нафтиламином, а также токсические свойства бензилидеп-и-оксианилина и 1-окси-2,6-дп-трепг-бутил-4-бензилиден-о-фенплендиамин. [c.228]

Эти красители могут быть получены разными способами, известными в полимерной химии. Хромофорная система может быть привита к готовой полимерной цепи. Например, если в бензольные ядра полистирола ввести аминогруппы, превратить их в диазониевые, а затем провести азосочетание с -нафтолом, диметиланилином, димет-оксианилином и др., получится полимерный азокраситель. При наличии свободных аминогрупп можно провести повторное диазотирование и азосочетание и получить дис-азокраситель. [c.376]

Такое толкование хода реакции подтверждается на опыте тем, что анил р-анилиноакролеина (из ацеталя пропаргила и анилина) при плавлении с хлористым цинком переходит гладко в хинолин. Синтез имеет общий характер подобно анилину ведут себя галоидные, нитро-, оксианилины, толуидины, нафтиламины, нафтохи-нолины и т. д. [c.454]

Ароматические амины (см. № 14) по два в каждой операции, в тех случаях, когда скорость диазотирования достаточно различна, например п-нитроанилнн — л-мет-оксианилин (см. № 19) анилин — сульфаниламид (см. № 5 и № 34) Ароматические амины (см. № 14) [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология