Маликодегидраза

Маликодегидраза-—способствует переходу молочной кислоты в щавелевоуксусную путем отщепления водорода. [c.383]

Дегидразой яблочной кислоты (маликодегидразой). [c.257]

Энзимы, как известно, способствуют обмену водорода во многих соединениях (стр. 274). В частности, как показали Давыдова и Кони-кова [160], водород яблочной кислоты лабилизируется в присутствии маликодегидразы. Под действием этого энзима и акцептора водорода— козимазы яблочная кислота превращается в щавелевоуксусную. Авторы провели опыты без добавления козимазы и небольшое количество образующейся щавелевоуксусной кислоты связывали цианистым калием для предотвращения обратного получения из нее яблочной кислоты. Яблочная кислота в этих условиях обменивала атомы водорода [c.618]

В литературе имеются сообщения о подавлении одним или несколькими тетрациклинами (обычно в высоких концентрациях) ряда окислительных процессов, например, окисления глюкозы, фруктозы, ксилозы и других сахаров, про.межуточных веществ цикла Кребса, фенилаланина, тирозина и иных аминокислот. Тетрациклины тормозят также процессы фосфорилирования, в частности, включение в нуклеиновые кислоты. Они угнетают сукциндегидразу, маликодегидразу, фумаразу, пептидазы, триптофаназу и другие ферменты. Однако в ряде сшучаев (при изучении адаптивных ферментов окисления лактозы, дезаминаз кишечной флоры крыс и др.) было доказано, что тетрациклины подавляют не действие уже имеющихся ферментов, а процесс их образования. Возможно, что и торможение некоторых других ферментативных реакций также зависит от влияния антибиотиков на синтез соответствующих ферментов. Сильное торможение тетрациклинами биосинтеза белка было обнаружено в опытах с мечеными аминокислотами, причем оказалось, что этот процесс подавляется хлортетрациклином в бактериостатических концентрациях, тогда как для угнетения синтеза нуклеиновых кислот необходимы значительно большие количества антибиотика. Это позволило ряду исследователей сделать вывод, что сущность антибиотического действия тетрациклинов заключается в подавлении ими синтеза белков. Такое предположение хорошо согласуется с высокой эффективностью тетрациклинов в отношении активно размножающихся бактерий и с большим сходством антибиотических свойств тетрациклинов и хлорамфеникола, механизм действия которого также, вероятно, основан на подавлении синтеза белков. [c.252]

Девятая, заключительная, реакция приводит к окислению яблочной кислоты с образованием из нее щавелевоуксусной кислоты. Реакция катализируется специфической для яблочной кислоты дегидразой—маликодегидразой (ас1с1ит ша11сит — яблочная кислота) с образованием щавелевоуксусной кислоты. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология