Биосинтез тетрациклина

Тетрациклиновые антибиотики, их характеристика. Пути биосинтеза тетрациклинов, промежуточные продукты биосинтеза. Условия, способствующие биосинтезу тетрациклинов. [c.251]

Также стремятся переключить метаболизм глюкозы на пентозофосфатный путь, он более благоприятен для биосинтеза тетрациклинов, чем гликолиз. [c.235]

Как и биосинтез тетрациклинов процесс биосинтеза макролидов имеет определенное сходство с биосинтезом жирных кислот. [c.240]

Биосинтез тетрациклинов, как и других тетраценов, состоит из достаточно большого числа стадий. Прежде чем первичный продукт циклизации [c.408]

В присутствии в среде ингибиторов хлорирования и фосфора в оптимальной для образования антибиотика концентрации (около 40 мкг/мл) биосинтез тетрациклина достигает 95-99% от суммарного выхода тетрациклина и хлортетрациклина, продуцируемых стрептомицетом (рис. 40). [c.307]

Общее количество ферментов, участвующих в биосинтезе тетрациклинов, очень сложно подсчитать, оно вероятно составляет несколько десятков. [c.234]

В первый период наблюдается интенсивный рост мицелия, быстро потребляются источники углерода, азота и фосфора, требуется повышенная аэрация. Образование антибиотика на этой стадии практически не происходит. В культуральной жидкости в небольших количествах накапливаются пировиноградная и уксусная кислоты, которые в дальнейшем клетка использует в биосинтезе тетрациклина. Во втором периоде наблюдается резкое снижение скорости роста клеток и потребления питательных веществ, накопления пировиноградной и уксусной кислот не происходит, осуществляется активный биосинтез антибиотика. [c.55]

Нри биосинтезе тетрациклиновых антибиотиков обычно используются питательные среды, содержащие в качестве источников углерода и азота различные природные продукты. Так, при получении окситетрациклина чап1,е всего применяются соевая мука и крахмал, а в случае хлортетрациклина — кукурузный экстракт и сахароза. Иногда при биосинтезе тетрациклинов используют различные комбинации триптона, гидролизата казеина, эндоспермы хлопковых зерен, мелассы, муки земляного ореха, солодового экстракта, декстрозы и др. ns-i36 Получение антибиотиков может проводиться и на простых средах, например, на среде, содержащей крахмал, глюкозу, янтарную кислоту и соли аммония i или же жиры и (или) углеводы i . Бромтетрациклин образуется на среде, содержащей сахарозу, аланин, аргинин, метионин, глутаминовую кислоту, гистидин и Р-аспарагин Описан также (хотя и с мень- [c.182]

В другом случае показано, что скорость роста мицелия A tinomy es aureofa iens в процессе биосинтеза тетрациклина описывается в зависимости от концентрации неорганического фосфора [45] уравнением J. Monod [111], а удельная скорость биосинтеза тетрациклина — уравнением типа уравнения [c.55]

В отличие от грибов, актиномицеты выполняют не только описанное выще Срзамещение поликетидов (например, в биосинтезе тетрациклинов), но и непосредственно используют проппонат как прямой предшественник звеньев поликетидной цепи. Наглядным примером является биосинтез антибиотика эритромицина (40) у 31гер1отусез (схема 15) [48]. [c.362]

У продуцента тетрациклина S. aurefa iens в процессе развития и выработки антибиотика на поверхности мицелия возникают субструктуры размером 3000-6000 нм, причем их образование тесно связано с биосинтезом тетрациклина. [c.338]

Ферментация актиномицетов при биосинтезе тетрациклинов осуществляется в аэробных условиях при 24—30° и pH среды, близком к нейтральному (роль буферного вещества обычно играет СаСОз). Вспенивание предотвращают прибавлением поверхностно-активных веществ, напр имер октадеканола иногда добавляют также небольшие количе- [c.183]

В исследованиях штаммов Streptomy es aureofa iens, синтезирующих антибиотики, выявлено, что 94—98% клеточных липидов содержится в мембранных структурах. Соотношение насыщенных жирных кислот к ненасыщенным жирным кислотам находится на постоянном уровне в течение всего периода роста мицелия и биосинтеза тетрациклина как у низко-производительного, так и у высокопроизводительного штамма. Наблюда- [c.42]

Влияние железа на биосинтез тетрациклина культурой S. aureofa iens зависит как от концентрации этого элемента в среде и ее состава, так и от особенностей щтамма. Концентрация железа, равная 25-35 мкг/мл, в течение всего процесса развития стрептомицета не меняется. Добавление к среде магния стимулирует образование тетрациклина, а микроэлементы бор, кобальт, литий, цинк, молибден, вольфрам, алюминий, олово угнетают биосинтез этого антибиотика. [c.78]

При развитии на обычных средах S. aureofa iens образует главным образом хлортетрациклин и в небольшом количестве тетрациклин. Однако путем подбора определенных условий культивирования стрептомицета (например, использование сред, не содержащих хлоридов) можно осуществлять биосинтез тетрациклина. При общем низком уровне биологической активности культуральной жидкости тетрациклин образуется в большем количестве. [c.305]

Эти соединения обладают низкой антибиотической акгивностью. Количество АДТ, получающееся в процессе биосинтеза тетрациклина, составляет 0,5-5,0%, а АДОТ — в процессе развития S, rimosus — от 3 до 10%. Возникновение аналогов зависит от условий культивирования стрептомицетов и особенностей штаммов. [c.305]

Существенное влияние на рост S. aureofa iens и биосинтез тетрациклина оказывает pH среды. Оптимальное значение pH среды для роста стрептомицета 6,0- ,8, а для образования антибиотика 5,8-6,0. [c.306]

Некоторые штаммы S. aureofa iens при развитии на основной среде (без хлора и брома) продуцируют до 70% хлортетрациклина и до 30% тетрациклина. При увеличении концентрации хлора в среде биосинтез тетрациклина снижается, причем выход хлортетрациклина достигает определенного уровня и дальнейшее увеличение концентрации хлора не оказывает влияния на него. [c.306]

Добавление к среде брома (NaBr) способствует повышению биосинтеза тетрациклина. При отношении брома к хлору в среде, равном 0,5, количество тетрациклина равно количеству хлортетрациклина. Однако при увеличении концентрации брома в среде снижается биосинтез тетрациклина и увеличивается образование бромтетрациклина. Таким образом, при высоких концентрациях брома в среде он не только подавляет реакцию хлорирования, но и сам включается в молекулу антибиотика. [c.306]

Преимущественный биосинтез тетрациклина в процессе развития S. aureofa iens можно получить также при дехлорировании питательной среды (при помощи диализа, обработки среды анионитами и другими методами) или при культивировании стрептомицета на обычной среде в присутствии веществ, подавляющих процесс биохимического хлорирования у S. aureofa iens. К таким соединениям относятся бромиды, йодиды, роданиды и некоторые другие. [c.307]

Влияние концентрации фосфора на биосинтез тетрациклинов при развитии стрептомицета на кукурузной среде, содержащей ингибиторы хлорирования [c.307]

Изменение степени аэрации приводит к изменению характера обмена веществ организма. Например, при ухудшении аэрации среды для развития Str. aureofa iens происходит повышение содержания в культуральной жидкости летучих органических кислот и снижение биосинтеза тетрациклина. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология