Адаптивные ферменты

К модификациям относится явление наведенного (индуцированного) синтеза ферментов, когда под влиянием специфического субстрата-индуктора синтезируется специфический энзим. Индуцируемый синтез ферментов иногда называют как адаптивное образование ферментов (адаптивные ферменты). [c.100]

Можно предположить, что другие организмы, как правило, не разрушающие целлюлозу, при определенных обстоятельствах (при недостатке других источников углерода) образуют адаптивные ферменты. [c.41]

Механизм, регулирующий синтез ферментов, называется репрессией. Это — подавление синтеза их под влиянием избыточно- го количества продукта реакции, который, накопившись в системе и действуя в цепи отрицательной обратной связи, служит сигналом о прекращении синтеза ферментов, которые теперь клетке не нужны. Во многих случаях регуляция может осуществляться и по принципу положительной обратной связи, т. е. клетка реагирует на сигналы, не только тормозящие, но и наоборот, стимулирующие образование требуемого набора ферментов. В частности, это происходит тогда, когда в среде появляются компоненты, которые клетка должна разрушить до соединений, нужных для ее роста. В подобных случаях раньше говорили об адаптации или образовании адаптивных ферментов. Усиление биосинтеза ферментов иначе называют индукцией. [c.89]

Бернет и Феннер [7] считают, что ферменты, участвующие в разрушении составных частей нормального организма, способны адаптироваться к молекулам чужеродных веществ. После удаления антигена эти ферменты самовоспроизводятся и продолжают увеличиваться в числе. Предполагалось, что антитела представляют собой ферментативно неактивные частичные копии этих адаптивных ферментов. Недавно Бернет изменил свою точку зрения [5, 6]. [c.42]

Открытие перечисленных фактов заставило отказаться от понятий адаптивные ферменты , адаптивный синтез фермента . [c.482]

В подтверждение своих взглядов Барнет ссылается на опыты, показавшие образование адаптивных ферментов плесенями и бактериями, тренированными к чужеродным субстратам. [c.414]

И все же нашлись некоторые ценные косвенные методы. Известно, что некоторые дрожжи при выращивании их в сахарном растворе часто приобретают способность сбраживать такой сахар, который они раньше сбраживать не могли. Для этого они начинают вырабатывать так называемый адаптивный фермент. Биохимики и генетики знают, что, как правило, данный вид дрожжей может образовывать адаптивный фермент для данного сахара только тогда, когда эта способность заложена в его наследственности. Другими словами, образование адаптивного фермента зависит от наличия соответствующего гена. Однако этот ген должен быть [c.223]

Адаптивные ферменты -= см. Регуляция метаболических процессов, [c.91]

Участие генетического аппарата в явлениях памяти можно интерпретировать таким образом. Афферентная импульсация вызывает активирование генетического аппарата таким же путем, как это происходит при синтезе адаптивных ферментов. Новообразовавшийся специфический белок идет на построение нейронной цепи, в частности для укрепления синаптических связей. [c.12]

Существенная роль в появлении новых рас должна принадлежать адаптации микроорганизма к изменившимся условиям существования. Явления адаптации, т. е. изменений, возникающих в организме под воздействием факторов среды в направлении приспособления к этим факторам, хорошо изучены для частного случая — образования микроорганизмами адаптивных ферментов. В этом случае в качестве формирующего агента выступает, как правило, контакт микроорганизма с необычным источником пищи, представляющим собой субстрат действия образуемого фермента. Вопрос об адаптивных ферментах будет подробнее рассмотрен ниже. Здесь же надо подчеркнуть, что такие свойства паразитических микроорганизмов, как агрессивность, патогенность, приуроченность к определенному растению-хозяину, в весьма большой мере определяются характером ферментативного аппарата. [c.20]

Адаптация микроорганизмов к новому хозяину может включать в себя и приобретение выносливости к токсическим веществам, и образование адаптивных ферментов. [c.21]

Способность микроорганизмов образовывать под влиянием суб- страта соответствующие, так называемые адаптивные ферменты, имеющие большое значение для приспособляемости к условиям. среды, будет рассмотрена подробнее ниже. [c.32]

Накопившиеся в литературе данные показывают, что образование адаптивных ферментов у микроорганизмов может иметь различный характер. К этой категории можно отнести и усиление ферментативной функции, имевшейся до контакта со специфическим субстратом, и образование ранее не синтезировавшегося фермента, [c.87]

Приведенные данные позволяют предположить, что изменения ферментной системы в ходе приспособления организма к изменяющимся условиям среды представляют собой явление, общее для всех форм организмов. Вопрос об образовании адаптивных ферментов, столь детально изученный для микроорганизмов, является только частью этой важной общебиологической проблемы. [c.90]

Способность к образованию адаптивных ферментов связана со способностью патогенных микроорганизмов приспосабливаться к новым для них растениям, с выработкой новых вирулентных рас. [c.90]

В качестве примера можно привести сбразование адаптивных ферментов. Наиболее распространенным и широко известным является случай усиления синтеза в печени белых крыс триптофанпирролазы в ответ на введение триптофана. Когда профессиональный яд, являясь субстратом действия фермента, вызывает увеличение его активности, это прямо свидетельствует о перегрузке в работе ферментобразующей системы и должно рассматриваться как свидетельство недопустимости изучаемых концентраций (Э. Б. Курляндская И. В. Саноцкий, 1965). [c.242]

Следует иметь в виду и адаптивные возможности видов в ассоциациях Если чистые культуры, используемые в соответствующих производствах, не проявляют, например, какой-либо ферментативной активности, то это не значит, что в ассоциациях с другими видами они поведут себя аналогичным образом по данному признаку При наличии соответствующего субстрата в среде может индзщироваться выработка адаптивных ферментов, не вырабатывавшихся ранее без индуктора И в результате этого ассо-циант может подвергнуться, например, лизису (растворению) [c.239]

Зенк [93] получил данные, подтверждающие адаптивный характер образования Ы-(1-нафтилацетил)-аспарагиновой кислоты, которая индуцируется предварительной инкубацией растительных тканей с нафтилуксусной, индолилуксусной, 2,4-дихлорфеноксиуксусной и бензойной кислотами. Таким адаптивным ферментом является М-ацилаза Ь-аспарагиновой кислоты. Эти результаты требуют подтверждения, поскольку об образовании адаптивных ферментов в высших растениях известно очень мало. [c.207]

Нитратредуктаза является адаптивным ферментом и образуется только в присутствии нитрата в культуральной среде. Чрезвычайно интересные данные получены в опытах с индуктивным образованием этого фермента как у микроорганизмов, так и у высших растений [14]. При выращивании некоторых растений в стерильных условиях нитратредуктаза вообще не образуется, если в качестве источника азота растения используют аммиак. В то же время при добавлении нитрата происходит быстрый синтез этого фермента [1]. Важно отметить, что в течение 1—2 дней после удаления нитрата из питательной среды активность нитратредуктазы уменьшается па 50—80%. Возможно, что Y Е. oli [29] в отсутствие нитрата уменьшается активность не нитратредуктазы, а нитратпер-меазы — переносчика, ответственного за проникновение нитрата в клетку. Таким образом, индуцируемой системой является нитратредуктаза или белок-переносчик, ответственный за [c.280]

Мы имеем пока очень мало данных о влиянии радиации на молекулы РНК, особенно на высокомолекулярные иРНК. Значительное возрастание интереса к этому вопросу неразрывно связано с различным воздействием радиации на синтез различных белков в организме. Известно, что облучение мало отражается на суммарном белковом синтезе, в то время как синтез многих специфических белков резко тормозится в облученно.м организме (например, синтез адаптивных ферментов, антител, отдельных белков-ферментов). [c.5]

Процесс трансиндукции ДНК играет существенную роль в синтезе адаптивных ферментов. В ряде работ была показана значительно большая радиочувствительность синтеза индуцируемых ферментов по отношению к синтезу белка вообще [21, 14, 23], что опять-таки указывает на угнетение процесса дерепрессирования определенных участков ДНК, происходящее под влиянием субстрата индуктора. [c.153]

Третий уровень регуляции —генетический контроль, определяющий скорость синтеза ферментов. Скорость метаболического процесса зависит от концентрации активной формы каждого фермента, а она определяется соотношением скоростей синтеза и распада фермента. Скорость синтеза фермента сильно варьирует в зависимости от условий. Ферменты, которые всегда присутствуют в клетке в более или менее постоянных количествах, называются конститутивными. Ферменты, синтезирующиеся в ответ на появление в среде соответствующего субстрата, называются адаптивными, или индуцибельными. Гены, контролирующие синтез адаптивных ферментов, обычно находятся в состоянии репрессии и дерепреСсируются только при наличии индуктора. Иногда происходит репрессия или индукция одновременно целой группы, ферментов, что связано с закодированием этой группы ферментов в ДНК набором последовательно расположенных генов — опероном. Все гены, входящие в состав данного оперона, репрессируются и дерепрессируются одновременно, или координированно. [c.124]

Жизнедеятельность микроорганизмов протекает в соответствии с общебиологическим законом, гласящим, что чем меньше особь, тем интенсив,нее у нее обмен веществ. Микробы представляют собой высокоактивные организимы, фарменты которых способны воздействовать на огромный объем субстрата (питательной среды) в единицу времени. При этом многие микробы, не имевшие соответствующих ферментных систем для окисления незнакомого им продукта, вырабатывают в процессе приспособления к новому способу питания адаптивные ферменты, способные вызвать реакцию катализа, ранее им чуждую. Процесс разрушения субстрата идет, таким образом, подобно цепной реакции. [c.10]

Процессы окисления углеводородов и других химических соединений в клетке регулируются конститутивными и адаптивными ферментами. С. Зобелл [5] различает три этапа ферментативной индукции проникновение химических соединений в клетку, начало и затем развертывание синтеза соответствующих ферментов. [c.53]

Адаптивные ферменты появляются только под влиянием соответствующего субстрата в результате адаптации в течение определенного периода времени (нескольких поколений), за который бактерии привыкают к соответствующему химическому веществу. В начальный период, пока адаптивные ферменты присутствуют в минимальном (зачаточном) количестве, рост и размножение таких бактерий происходит чрезвычайно медленно. У одних видов и родов бактерий ферментативная адаптация осуществляется относительно быстро Pseudomonas), у других (No ardia) — более длительно. [c.53]

В литературе имеются сообщения о подавлении одним или несколькими тетрациклинами (обычно в высоких концентрациях) ряда окислительных процессов, например, окисления глюкозы, фруктозы, ксилозы и других сахаров, про.межуточных веществ цикла Кребса, фенилаланина, тирозина и иных аминокислот. Тетрациклины тормозят также процессы фосфорилирования, в частности, включение в нуклеиновые кислоты. Они угнетают сукциндегидразу, маликодегидразу, фумаразу, пептидазы, триптофаназу и другие ферменты. Однако в ряде сшучаев (при изучении адаптивных ферментов окисления лактозы, дезаминаз кишечной флоры крыс и др.) было доказано, что тетрациклины подавляют не действие уже имеющихся ферментов, а процесс их образования. Возможно, что и торможение некоторых других ферментативных реакций также зависит от влияния антибиотиков на синтез соответствующих ферментов. Сильное торможение тетрациклинами биосинтеза белка было обнаружено в опытах с мечеными аминокислотами, причем оказалось, что этот процесс подавляется хлортетрациклином в бактериостатических концентрациях, тогда как для угнетения синтеза нуклеиновых кислот необходимы значительно большие количества антибиотика. Это позволило ряду исследователей сделать вывод, что сущность антибиотического действия тетрациклинов заключается в подавлении ими синтеза белков. Такое предположение хорошо согласуется с высокой эффективностью тетрациклинов в отношении активно размножающихся бактерий и с большим сходством антибиотических свойств тетрациклинов и хлорамфеникола, механизм действия которого также, вероятно, основан на подавлении синтеза белков. [c.252]

Первые наблюдения над образованием адаптивных ферментов относятся к 1882 г., когда Уортман (Wortmann, 1882) обнаружил, что нри добавлении в питательную среду крахмала бактерии, обычно не синтезирующие амилазу, приобретают способность гидролизовать крахмал. Автор считал, что причиной подобного образования фермента является раздражающее влияние субстрата, причем оставалось неясным, появляется ли у бактерий новая ферментативная функция или усиливаются свойства, имевшиеся у этого организма ранее. В 1922 г. Ваксман (Waksman, 1922) в своей сводке о ферментах микроорганизмов отмечал влияние состава среды на образование ферментов. [c.86]

Весьма интересно подчеркнуть, что в последнее время способность образовывать адаптивные ферменты обнаружена и у высщих растений. Так, проростки риса, развивающиеся на воде либо на питательной среде, содержащей в качестве источника азота аммиак, не содержат нитратредуктазы. Фермент этот появляется после внесения в среду нитратов. У проростков, перенесенных вновь на буферный раствор, нитратредуктаза исчезает (Tang а. Wu, 1957). [c.88]

Способность микроорганизмов изменять характер ферментативного аппарата под влиянием окружающих условий, несомненно, имеет большое значение для степени пластичности этих организмов, для их способности к выживанию в широких пределах колебания факторов среды. Вряд ли можно сомневаться в том, что для приспособляемости к обмену веществ растения-хозяина, как и для уровня патогенности микроорганизмов в целом, образование адаптивных ферментов имеет едва ли не решающее значение. Гойман (Gaumann, а. Bohni, 1947) считает, что к адаптивным ферментам патогенных микроорганизмов нужно относить ферментативную деятельность, развиваемую ими при установлении контакта с растением, в борьбе с хозяином и в борьбе за хозяина, дополнительно к тем энзиматическим свойствам, которые эти организмы обнаруживают в искусственной культуре. Это определение также подчеркивает особое значение ферментативной системы паразита как фактора приспособления и специализации. [c.90]

В начале нашего века было выяснено, что ферментативные свойства микробов зависят от того, на какой среде они были выращены микробы могут быть настроены ( воспитаны ) на различные условия среды, в которой им приходится расти. Так, в 1900 г. Ф. Динерт обнаружил, что дрожжи получающие в качестве источника углерода и энергии лактозу или галактозу, содержат ферменты галактозного метаболизма и что эти ферменты исчезают, когда в них отпадает необходимость — когда дрожжи переносят в среду, содержащую глюкозу. В 30-х годах X. Карстрём, изучив образование ряда ферментов углеводного метаболизма у бактерий, разделил их на два класса адаптивные ферменты, которые образуются только в присутствии своего субстрата в среде, и конститутивные ферменты, образующиеся независимо от состава среды. [c.476]

В 1938 г. И. Юдкин опубликовал обзор по ферментативной адаптации у микробов, в котором предложил простую модель адаптации, основанную на принципе действия масс. В соответствии с бытовавшими тогда взглядами на механизм синтеза ферментов он предполагал, что ферменты образуются из предшественников, в равновесии с которыми они находятся в клетке. Юдкин считал, что в случае конститутивных ферментов равновесие сдвинуто в сторону фермента ( ), а для адаптивных ферментов — в сторону предшественника (Р). В результате соединения адаптивного фермента со своим субстратом (5) и образования фермент-субстратного комплекса Е — 5 равновесие смещается, что приводит к накоплению фермента. Эта точка зрения иллюстрируется следующим уравнением [c.477]

Опубликованный Юдкином обзор открыл новый этап в исследовании адаптивных ферментов, несмотря на то что предложенная им теория оказалась неверной. [c.477]

Под действием хлорамфеникола немедленно прекращается синтез белка микроорганизмов, а синтез нуклеиновых кислот и пептидогликана при этом продолжается, хотя идет с меньшей скоростью. Все это указывает на то, что первичная мишень действия хлорамфеникола — синтез белка. Антибиотик ингибирует трансферазы бактериальных рибосом. Он легко взаимодействует с 50 8 субъединицей. Это позволяет использовать хлорамфеникол в качестве ингибитора белкового синтеза при различных лабораторных исследованиях, связанных с данным процессом (изучение системы фаг—хозяин, синтез адаптивных ферментов и др.). [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология