Треххлористый с карбонильными соединениями

Предложенный Конантом механизм взаимодействия карбонильных соединений с треххлористым фосфором встретил ряд существенных возражений со стороны Кабачника и сотрудников, к работам которых [19— 24] мы отсылаем интересующихся этой темой.) [c.14]

Если треххлористый иридий в смеси с порошковатым серебром или медью обрабатывать окисью углерода, происходит полное восстановление соли до металла, а карбонильных соединений Не образуется [c.31]

Если действовать окисью углерода на безводный треххлористый иридий, то при 120° начинает образовываться карбонильное соединение. Оно чувствительно к воде, и поэтому окись углерода перед реакцией следует тщательно сушить [48]. При температуре [c.335]

Катализаторы — безводный хлористый алюминий, хлорное железо и треххлористая сурьма, по данным А. А. Петрова [40], непригодны для конденсации а-окисей с карбонильными соединениями. Взаимодействие а-окисей с альдегидами и кетонами в присутствии этилэфирата фтористого бора приводит к образованию циклических ацеталей — диоксоланов, по реакции [c.242]

При взаимодействии карбонильных соединений с триалкилфосфитами и треххлористым фосфором возникающий на первой стадии биполярный ион превращается далее в трис-(а-диалкоксифосфоно-алкил)-фосфит [c.12]

По мнению М. И. Кабачника, реакция галоидпроизводных трехвалентного фосфора с а,р-непредельными альдегидами и кетонами протекает аналогично предельным карбонильным соединениям с образованием на первой стадии полного а-галоидированного эфира фосфористой кислоты, претерпевающего далее перегруппировку Арбузова . При взаимодействии треххлористого фосфора -этилдихлорфосфина и фенилдихлорфосфина с а,р-непредельными кетонами в присутствии уксусного ангидрида образуются циклические 1,2-оксафосфоленоксиды при действии сероводорода [c.43]

Дихлорангидриды а-хлоралкилфосфоновых кислот образуются при взаимодействии треххлористого фосфора с альдегидами. По мнению М. И. Кабачника и Е. С. Шепелевой, подробно изучивших эту реакцию, она заключается в присоединении карбонильных соединений по фрагменту Р—С1 и арбузовской перегруппировке первичного продукта и диспропорционировании [c.252]

Гидроксилированные алкилфосфиновые кислоты могут быть получены в результате взаимодействия треххлористого фосфора с альдегидами или кетонами и последующего гидролиза образующегося соединения. Механизм этих реакций заключается, повидимому, в том, что атом фосфора присоединяется к атому углерода карбонильной группы, а атом хлора — к атому кислорода. При гидролизе этот атом хлора, обладающий той же окислительной способностью, что и эквивалентное количество гипохлорита, окисляет фосфорноватистую кислоту Б фосфиновую. Таким же путем формальдегид и треххлористый фосфор образуют оксиметилфосфиновую кислоту. Реакция протекает, повидимому, по следующей схеме [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология