Диацил глицерины синтез

Диацил- п-глицерины — ключевые соединения в синтезе [c.542]

Общие принципы получения 1,2-диацил-5л-глицеринов, необходимых для синтеза соединений природной структуры, сводятся к одностадийному или ступенчатому ацилированию 3-0-замещенных производных sn-глицерина и последующему удалению защитных групп в условиях, не сопровождающихся миграцией и рацемизацией [c.246]

Получение насыщенных 1,2-диацил- п-глицеринов не представляет трудностей и осуществляется преимущественно на основе 3-0-бензил-[79] и 3-0-тритил-5п-глицеринов [56] с удалением защитных групп каталитическим гидрированием. Этот метод может быть использован для синтеза ненасыщенных соединений в этом случае двойные связи защищают с помощью бромирования и последующего дебромирования. Однако в настоящее время метод не имеет широкого применения. [c.246]

При введении остатков высших жирных кислот наряду с обращением конфигурации происходит одновременно синтез нейтральных плазмалогенов природной оптической конфигурации, т. е. из 3-0-(алкен-1-ил)-5п-глицерина можно получить 1-0-(алкен-1-ил)-2,3-диацил-5П-гли-церины с выходом 70%. [c.257]

В соответствии с этим методом присоединение гидрофобной компоненты (например, 1,2-диацил-5П-глицерина), которая в большинстве случаев является более ценным исходным сырьем, осуществляется на заключительных этапах синтеза, и в ряде случаев этот метод имеет преимущества перед первым. [c.275]

Для синтеза фосфатидилсерина по методу активированных фосфатов первоначально фосфорилируют рацемические или оптически активные 1,2-диацил-5м-глицерины (ROH) хлорокисью фосфора и далее без выделения промежуточного соединения проводят присоединение защищенного серина [c.286]

Это позволило прийти к заключению, что природный фосфатидилглицерин имеет структуру Г-(1,2-диацил-5/г-глицеро-3-фосфорил)-sn-глицерина, т. е. два глицериновых остатка имеют противоположную конфигурацию. Окончательно структура фосфатидилглицерина доказана синтезом. [c.288]

Один из первых способов синтеза фосфатидовых кислот основан на фосфорилировании 1,2-диацил- п-глицерина хлорокисью фосфора, однако выход при этом мал [139]. Лучшие результаты достигнуты по методу, основанному на конденсации 1,2-диацил-3-иод-3-дезокси- л-глнце-ринов с серебряными солями диэфиров фосфорной кислоты [c.279]

Синтез фосфатидилэтаноламина по методу активированных фосфатов осуществляют фосфорилированием 1,2-диацил-5Л-глицеринов или их алкильных аналогов алкилдихлорфосфатами, содержащими остаток защищенного этаноламина [130], или действием хлорокиси фосфора и N-зaщищeннoгo этаноламина [139, 142] [c.283]

Безусловно, более направленным является синтез природного фосфатидилглицерина, основанный на конденсации серебряной соли 2,3-изо-пропилиден-5/г-глицеро-1 -бензилфосфата с 1,2-диацил-З-иод-З-дезокси-sn-глицерином и последующем дебензилировании и удалении изопропилиденовой защиты [164] [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология