ацилированные биосинтез

Оно также обладает ненаркотическим анальгетическим действием и ингибирует биосинтез простагландинов. В основе промышленного метода его синтеза лежит реакция Фишера. Необходимое для этого основание Шиффа получают конденсацией параметоксифенилгидразина (78) с метилатом 3-ацетилпропио-новой кислоты (79) в уксусной кислоте. Образовавшийся имин кипятят в смеси этанола с соляной кислогой, а полученный таким образом эфир индолилуксусной кислоты подвергают ше-лочному гидролизу до свободной кислоты (80). Затем индол (80) ацилируют п-хлорбензоилхлоридом в присутствии гидрида натрия до индометацина (81) [c.99]

Депсидные связи, по-видимому, возникают только в случае галловой и орсел-линовой кислот, а также близких к ним соединений, а другие многочисленные фенольные кислоты, особенно очень широко распространенные оксикорич-ные кислоты, вероятно, не подвергаются межмолекулярной конденсации, хотя их алифатические эфиры (например, с хинной кислотой) встречаются часто. Механизм биосинтеза депсидов, который обеспечивает селективную этерификацию гидроксильных групп в полифенольных кислотах, не известен в соединении (34) наиболее доступные гидроксильные группы ацилируются, но это бывает не всегда. Лабораторный синтез предусматривает защиту соответствующих фенольных групп перед этерификацией с последующим удалением этих защитных групп (Хаслам [23]). [c.16]

В рассмотренных до сих пор механизмах синтеза принимают участие две содержащие аминогруппы молекулы. Можно также считать, что на первой стадии аминокислота N-ацилируется кислотой и что аминирование последней происходит после конденсации. Например, пировуилаланин теоретически может служить акцептором в реакции трансаминирования, в ходе которой он превращается в аланилаланин. Такое трансаминирование с химической точки зрения возможно [521], однако сомнительно, чтобы соответствующий процесс играл особенно большую роль в биосинтезе пептидов и белков. Как было впервые показано Шен-геймером, аминокислоты могут в известной степени внедряться в белки тканей, е подвергаясь предварительному дезаминиро-ванию. [c.195]

Дигидроксиацетонфосфат может ацилироваться и превращаться в лизофосфатидат путем востанов-ления с участием NADPH. Относительно значения этого пути еще нет единого мнения. По-видимому, он играет важную роль в пероксисомах, где участвует в биосинтезе липидов с простой эфирной связью. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология