Гептадециламин

Алифатические и алициклические кислоты. Реакция Шмидта получила наибольшее применение для получения аминов нз кислот. В случае алифатических кислот с неразветвлеииой цепью выход амина с увеличением длины цепи обычно возрастает [9, 10]. Так, например, выход амиламина из н-каироновой кислоты составляет 70 / [9], а выход гептадециламина из стеариновой кислоты [11]. Это [c.295]

Гептадециламии из стеариновой кислоты [11]. К растпору 15 г <0,53 моля) очищенной стеариновой кислоти (т. пл. 69,5°) в 500 мл бензола прибавляют 30 мл концентрированной серной кислоты, хорошо перемешивают смесь при 40° н затем медленно прибавляют 1,2 моля азотистоводородной кислоты (52 мя 5,30/о-ного раствора в бензоле). После прекращения реакцни (примерно через 2 часа) кислотный слой выливают в воду, чтобы осадить сернокислую соль гептадециламина, которую можно перекристаллизовать из этилового спирта в виде белых пластинок, темнеющих при 195° и разлагающихся при 200°. Выход составляет 96 /о. [c.314]

Получение хлоргидрата гептадециламина. 6 г хлорангидрида кислоти и 1,4 г NaNs нагревают в 15 см бензола на парафиновой бане. Отщепление азота заканчивается через 2 /г часа (520 см ). К фильтрату прибавляют 10 см коицентрированной НС1. Сразу же начинается выделение СО , которое заканчивается при нагревании через 10 мин. (500 слг ). [c.603]

Метод очень удобен, и выходы аминов высоки. Например, раствор стеариновой кислоты (15 г) в бензоле (500 мл) обрабатывают концентрированной серной кислотой (30 мл) и к смеои при перемешивании и температуре 40 °С прибавляют 5%-ный раствор азотистоводородной кислоты в бензоле. По окончании реакции кислотный слой выливают в воду выпадающий в осадок сульфат гептадециламина отделяют и кристаллизуют из спирта. Гептадециламин получается с входом 96% [c.598]

В литературе описываются также и другие пластифицирующие добавки. Так, например, Ю. Е. Корнилович и Л. Г. Гулино-ва рекомендуют добавку 0,1% мелассы или от 0,05 до 0,1% са-харата кальция. Н. А. Попов описывает применение мылонафта, а другие исследователи рекомендуют применение фталевой кислоты, различных аминокислот (например, гептадециламино-этилглицина) и т. д. Конечно, нельзя забывать и того, что некоторое пластифицирующее воздействие оказывают хлористый кальций и воздухововлекающие добавки. [c.31]

Соединения с промежуточной основной иминогруппой могут рассматриваться как многоосновные соединения, в которых гидрофобный радикал непосредственно связан с гидрофильной аминогруппой, хотя в одном из патентов [145] эта точка зрения оспаривается. В указанном патенте приводится реакция образования эффективного пенообразователя из гептадециламина и 1-диэтиламино-2-хлорэтана [c.187]

А. Получение гептадециламина при действии азотистоводородной кислоты на стеариновую кислоту [49] [c.283]

К раствору 750 мг чистой стеариновой кислоты (т. пл. 69,5°) в 25 мл бензола добавляют при 40° при энергичном помешивании 1,5 мл концентрированной серной кислоты. К полученному раствору под тягой добавляют по каплям бензольный раствор 137 мг азотистоводородной кислоты (2,75 мл, 5%-ный раствор). После окончания реакции кислотный слой выливают в воду для осаждения сульфата гептадециламина. Кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола. Выход кристаллов составляет 600—650 мг, они плавятся с разложением при 195 -200°. [c.283]

Уксусная кислота, гептадециламино- 17H36NH H2 OOH. Ингибитор коррозии черных металлов в сернистом дизельном топливе [167]. [c.194]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.314 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.405 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.598 , c.599 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология