Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

амиламин

    Амиламины представляют собой бесцветные жидкости с сильным аммиачным запахом. В виде солей (мыл) олеиновой кислоты они являются превосходными эмульгаторами для масел, применяемых в текстильной промышленности и в других областях. Их применяют главным образом в качестве вспомогательного материала при флотации медных руд, полупродукта для анилинокрасочной промышленности и т. д. [c.227]


    В Присутствии неорганических и органических оснований едких, щелочей гидроокисей щелочно-земельны. металлов, углекислых щелочен или алифатических аминов (пиперидин, амиламин и т. и.). [c.324]

    Подставляя в приведенные уравнения различные значения п и находя индексы удерживания, можно показать, что хроматограмма, приведенная на рис. 51, отвечает смеси следующих аминов (в порядке выхода) н-пропиламин, м-бути-ламин, м-амиламин, три-н-пропиламин, н-гексиламин, н-гептиламин, три-я-бутиламин, три-н-амиламин. Точность определения индексов в случае разных аминов колеблется в пределах 2 единицы. Для первого члена гомологического ряда возможны отклонения до 10 единиц. [c.150]

    Амилаза из солода см. Диастаза Амиламин [c.20]

    Взаимодействием с аммиаком получают амиламины, которые образуют с высокомолекулярными жирными кислотами соли, являющиеся высококачественными эмульгаторами. Образующиеся при этом вторичные амины превращают взаимодействием с азотной кислотой в диамил-нитрозамины, используемые как замедлители сероводородной коррозии металлов. [c.224]

    Относительные количества амиламинов были о пре деле ны термическим анализом смеси их хлоргидратов. [c.569]

    Амиламины получают взаимодействием продуктов хлорирования пентана с аммиаком в спиртовом растворе. Схема промышленной установки представлена на рис. 49. Раствор аммиака в спирте перекачивается насосом из аммиачного абсорбера 1 в приемник 2. Смесь хлорамилов из бака 3 вместе со спиртовым аммиаком поступает в бак 4, оттуда направляется в автоклавы 5. После добавки свежего аммиака из баллона 6 и перемешивания при 160—165° в течение 2 час. температура в автоклаве настолько повышается, что давление возрастает при.мерно до 30 ат. Реакция завершается приблизительно за 2 часа. Реакционную смесь переводят затем в куб 7, где при небольшом избыточном давлении отгоняется аммиак, который снова абсорбируется в абсорбере 1 спиртом. Этот абсорбер состоит из трех последовательно соединенных колонн, через которые циркулирует спирт, охлаждаемый в выносном [c.227]

    Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]


    Сопоставьте отношение к действию азотистой кислоты а ) бутиламина б) амиламина в) диметилизо-пропиламина г ) диэтиламина д ) диэтилпропиламина  [c.75]

    Амино-З-метилбутан см. иэо-Амиламин [c.29]

    Некоторые амины находят применение в-промышленности. Например, бутиламин 4H9NH2 и амиламин СзНцННг используются в качестве антиоксидантов и ингибиторов коррозии металлов. [c.364]

    Амил йодистый. оэо-Амил йодистый к-Амил хлористый иэо-Амил хлористый Амил хлористый вторичный. . . -Амиламин. . . -Амилацетат (ук-сусноамилоБый эфир-п). ... [c.104]


Смотреть страницы где упоминается термин амиламин: [c.121]    [c.227]    [c.228]    [c.228]    [c.228]    [c.273]    [c.214]    [c.91]    [c.950]    [c.1019]    [c.416]    [c.416]    [c.416]    [c.580]    [c.718]    [c.862]    [c.864]    [c.137]    [c.435]    [c.305]    [c.104]    [c.304]    [c.304]    [c.149]    [c.30]    [c.21]    [c.31]    [c.143]    [c.476]    [c.482]    [c.254]    [c.410]    [c.543]    [c.146]    [c.130]    [c.130]    [c.186]   
Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.205 , c.617 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.205 , c.230 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте