Алициклические кислоты

П1х>изводные алициклических кислот [c.386]

ЭФИРЫ ДВУХОСНОВНЫХ и ЧЕТЫРЕХОСНОВНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.22]

Аналогичная закономерность наблюдается и в случае некоторых солей карбоновых кислот. Известно, что соли висмута, марганца, свинца, меди и некоторых других тяжелых металлов многих высших алифатических и алициклических кислот раствори- [c.9]

Алициклические кислоты особенно характерны для нефтей нафтенового основания. Их содержание в различных нефтях колеблется от 0,03 до 3,0 %. [c.276]

Амиды алициклических кислот [c.256]

Изучена пестицидная активность большого числа различных производных алициклических кислот с тремя, четырьмя, пятью и шестью атомами углерода в цикле. Большинство из них обладает весьма умеренной активностью. [c.170]

ДРУГИЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.193]

Среди производных алициклических кислот найден и ряд феромонов насекомых [32]. [c.194]

Других веществ, которые практически не поглощают в области 250—260 нм и не реагируют с уксусным ангидридом. К таким соединениям относятся различные алифатические и алициклические кислоты, простые и сложные эфиры, углеводороды и, возможно, третичные амины. Амины, в принципе, должны катализировать гидролиз уксусного ангидрида, избавляя таким образом от необходимости добавлять серную кислоту. Однако спектральные характеристики исследуемой системы будут зависеть от природы анализируемого соединения. Поэтому при анализах образцов соединений, отличных от уксусной кислоты, для определения вклада уксусного ангидрида в общее значение поглощения раствора потребуется использовать метод компенсации. Возможно, что проведению анализов будут мешать соединения, обладающие системой сопряженных двойных связей, альдегиды, кетоны, спирты, тиолы, первичные и вторичные амины, а также амиды. [c.368]

Аналогичная закономерность наблюдается и в случае некоторых солей карбоновых кислот. Известно, что соли висмута,марганца, свинца, меди и некоторых других тяжелых металлов многих высших алифатических и алициклических кислот растворимы в таких гидрофобных растворителях, как эфир, бензол, растительные масла, тогда как соответствующие соли низших алифатических кислот, приближающиеся по своим свойствам к неорганическим соединениям ионного характера, в таких растворителях нерастворимы. [c.45]

Рас. 10. Зависимость р/Сд замещенных алициклических кислот с электроотрицательными заместителями от индукционных постоянных а этих заместителей [c.136]

Несколько необычно протекает электрохимическое окисление алициклических кислот [76-—79]. Наиболее часто при этом образуются циклические, преимущественно непредельные циклические [c.278]

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ РЯДА С Н2я-40г [c.43]

Зависимость р/Са=/(ст ) для замещенных алициклических кислот при 25 °С в воде [c.160]

Нафтеновые кислоты, кислоты нефти (открыты М. В. Марковниковым, 1892 г.). Природная нефть содержит небольшое количество (до 1%) этих кислот. Главным образом это алициклические кислоты с пятичленным циклом, а именно циклопентанкарбоновая кислота и ее гомологи [c.240]

Амиды непредельных алициклических кислот превращаются в бициклические имиды амиды ненредельных кислот с двумя заместителями у атома азота и амиды ароматических кислот в реакцию не вступают. Карбонил кобальта активнее, чем ацетат или скелетный кобальт, а также N1(00)4 [1103, 1112]. Вместо амидов непредельных кислот в реакцию можно вводить смесь непредельной кислоты с амином [1116]. [c.116]

Алифатические и алициклические кислоты. Реакция Шмидта получила наибольшее применение для получения аминов нз кислот. В случае алифатических кислот с неразветвлеииой цепью выход амина с увеличением длины цепи обычно возрастает [9, 10]. Так, например, выход амиламина из н-каироновой кислоты составляет 70 / [9], а выход гептадециламина из стеариновой кислоты [11]. Это [c.295]

ЮЗНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.20]

Еще в 1935 г. Фишер и Дангшат [1] впервые отметили близость структур некоторых растительных фенолов, например галловой кислоты, и алициклических кислот — хинной (4) и щикимо- [c.685]

Работ по масс-спектрометрическому исследованию амидов алициклических кислот очень мало. Можно лишь отметить, что М+ циклогександикарбоксамидов (32) легко теряют NHa и затем СО. Для некоторых структурных и пространственных изомеров этого ряда возможен выброс из М+- частицы ONH [438]. [c.256]

Другую важную группу физиологически активных производных алициклических кислот составляют гиббереллнны — природные соединения тетрациклического строения. [c.170]

Гнббереллины — природные соединения из группы производных алициклических кислот. Они являются продуктами жизнедеятельности грибов рода Fusarium, образуются также другими микроорганизмами [29]. Впервые были обнаружены в продуктах жизнедеятельности фитопатогенных грибов Giberella, которые являются возбудителями заболевания риса — болезни дурных побегов . К настоящему времени из грибов различных видов и высших растений выделено более 60 соединений, обладающих рострегулирующей активностью. Ниже приведены структуры пяти первых соединений этого класса [c.191]

Таким образом, путь от хинной кислоты к шикимовой кислоте, казалось, является частью общей системы реакций, ведущих к образованию бензольного ядра в микробной клетке. Превращения алициклических кислот могут быть сведены в следующую последовательность реакций (Davis, 1955а) [c.152]

Серебряные соли простых карбоновых кислот, имеющих третичный а-углеродный атом, например серебряная соль триме-тил- и трифенилуксусной кислоты, при обработке бромом дают различные продукты реакции [25]. Однако серебряные соли таких сложных алициклических кислот, как адамантандикарбоно-вая кислота (IX) [70] и бицикло[3, 3, 1]-нона-нон-9-карбоновая-1 кислота (X) [71] образуют соответствующие бромиды с выходами 28 и 74%. Эти кислоты нельзя декарбоксилировать непосредственно таким образом, реакция между серебряной солью и галогенами является промежуточной стадией при получении углеводородов из карбоновых кислот. [c.456]

В результате анодной конденсации оксикарбоновых кислот образуются диолы. Так, из 6-оксикапроновой кислоты получен 1,10-декандиол, а из 3-оксимасляной кислоты — 2,5-гександиол [19]. Алициклические кислоты также вступают в анодные реакции типа [c.305]

Так же, как при электролизе жирноароматических кислот, растворитель оказывает существенное, а в некоторых случаях ре-щающее влияние на направление и природу продуктов реакции анодной конденсации алициклических кислот. [c.414]

Дигалогензамещенные алифатических и алициклических кислот ведут себя по-разному в зависимости от расположения атомов галогена. Если два атома галогена находятся у соседних атомов углерода, то при действии амальгамы натрия они отщепляются с образованием двойной связи [209, 210]. Так, у, б-дибромвалериа-новая кислота при действии амальгамы натрия образует аллил-уксусную кислоту [210] [c.550]